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Guía para el mantenimiento diario, calibración e investigación de fallas comunes de los analizadores PCR cuantitativos fluorescentes
Fecha:2025-10-28Leer:1
Mantenimiento diario
Limpieza de la superficie: limpie la carcasa del instrumento con una pequeña cantidad de agua limpia o 70% de alcohol sumergida en un paño blando cada semana para evitar fugas de reactivos y corrosión de la superficie.
Mantenimiento del agujero de la muestra: limpiar el polvo del agujero de la muestra con una bola de lavado del oído o un cepillo de pelo blando cada 3 meses para evitar que la contaminación afecte la detección; Si está contaminado por sustancias fluorescentes, debe remojarse en alcohol al 90% durante 20 minutos y secarse naturalmente al aire.
Mantenimiento de la tapa caliente: limpie la tapa caliente con alcohol o agua pura regularmente para garantizar un buen rendimiento de control de temperatura; Mantenga la espera durante 10 minutos después del experimento y apague la energía cuando la temperatura del módulo baje a la temperatura ambiente.
Requisitos ambientales: el instrumento debe colocarse en un ambiente seco (humedad inferior al 85%) sin interferencia de campo magnético fuerte, la temperatura se controla en 18 - 35 grados celsius, dejando un espacio de 20 - 30 cm alrededor para garantizar la disipación de calor.
Método de calibración
Calibración de temperatura: coloque la sonda de temperatura de precisión (precisión ≥ 0,01 ° c) en el módulo de calefacción, recoja los datos a través del dispositivo de calibración de temperatura y ajuste la temperatura del instrumento al valor establecido para garantizar la precisión del sistema de control de temperatura.
Calibración de fluorescencia: introducir una plantilla de ADN con una intensidad de fluorescencia conocida como material de referencia, detectar la señal de fluorescencia y construir una curva estándar para verificar la relación lineal entre la señal y la concentración.
Calibración del valor de tc: al ampliar la plantilla de concentración conocida, se calcula la relación lineal entre el valor de TC y la concentración de la plantilla para garantizar una eficiencia de amplificación entre el 90% y el 110%.
Investigación de fallas comunes
Señal fluorescente anormal: compruebe si la sonda fluorescente o el tinte han caducado, limpie el filtro fluorescente y la superficie del láser para asegurarse de que la calidad del sistema de reacción está calificada.
El control de temperatura es inestable: compruebe si el módulo de calefacción y el sistema de refrigeración funcionan correctamente, recalibre el sensor de temperatura y evite que las fluctuaciones de temperatura ambiente afecten los resultados.
Problemas de software o conexión: actualice o reinstale el software, verifique si el cable de conexión USB está suelto y asegúrese de que la conexión del ordenador al instrumento es estable.
Baja eficiencia de amplificación: optimizar la concentración de la plantilla y el sistema de reacción, rediseñar los primeros y garantizar que los reactivos y la plantilla no estén contaminados.