En el estudio de biología molecular, la tecnología de impresión de proteínas (western blot, bm) es el "estándar de oro" para detectar niveles específicos de expresión de proteínas, Estados de modificación e interacciones. Sin embargo, esta tecnología, conocida como la "piedra angular del laboratorio", es conocida por su engorrosa, laboriosa y altamente dependiente de las operaciones manuales, convirtiéndose en un "punto doloroso" para innumerables investigadores. Desde la página, la membrana, el cierre, la incubación hasta la detección final de quimioluminiscencia, cada paso está lleno de incertidumbre y es la clave del éxito o el fracaso del experimento. La aparición del sistema de impresión de proteínas totalmente automático, al igual que la instalación de un motor de "conducción autónoma" para esta tecnología clásica, ha abierto una nueva era de alta eficiencia y precisión en la investigación de proteínas.
El sistema de impresión de proteínas totalmente automático es una plataforma automatizada altamente integrada que integra todos los pasos necesarios para el WB tradicional en un solo instrumento, logrando una operación no tripulada de todo el proceso, desde muestras de proteínas hasta datos finales, a través de un brazo robótico de precisión, tecnología de control de microfluídicos y sistema inteligente de control de temperatura. Con solo poner muestras, reactivos y tiras de pegamento prefabricadas en el instrumento y establecer los procedimientos, el sistema completará automáticamente una serie de operaciones complejas, como la separación por electrolisis, la conversión de proteínas en membranas, el cierre, la incubación de primera / segunda resistencia, la limpieza y la detección de quimioluminiscencia. Todo el proceso se lleva a cabo en cajas o tuberías cerradas, lo que no solo libera a los investigadores del trabajo largo y repetitivo, sino que también reduce drásticamente el tiempo experimental de los 1 - 2 días tradicionales a 3 - 5 horas.
La ventaja central del sistema radica en su repetibilidad y calidad de datos. En los experimentos tradicionales de bm, las diferencias en las operaciones manuales, como la eficiencia desigual de la membrana de transferencia, el tiempo de incubación de anticuerpos diferente y la limpieza diferente, son las principales causas de resultados experimentales inestables y difíciles de cuantificar. El sistema totalmente automático garantiza un alto grado de consistencia de las condiciones de cada experimento a través de un control programático estandarizado, lo que mejora en gran medida la repetibilidad y comparabilidad de los resultados. Además, su sistema de reacción cuantitativa ahorra significativamente costosos costos de anticuerpos y reactivos, mientras que el entorno de detección cerrado evita eficazmente la interferencia de fondo y la contaminación cruzada, y la relación señal - ruido es mucho mayor que la operación manual, lo que permite que las proteínas débilmente expresadas también se detecten claramente.
El valor de aplicación del sistema de impresión de proteínas totalmente automático se ha vuelto cada vez más prominente en muchos campos de vanguardia. En el desarrollo de medicamentos, se puede utilizar para seleccionar dianas de medicamentos de alto rendimiento y evaluar rápidamente el impacto de los medicamentos candidatos en las proteínas de la vía de señalización; En el diagnóstico clínico y la investigación de biomarcadores, puede realizar pruebas estandarizadas y cuantitativas de proteínas en un pequeño número de muestras clínicas, proporcionando una base confiable para el diagnóstico de la enfermedad y el juicio pronóstico; En la investigación básica en Ciencias de la vida, permite a los investigadores centrarse más en los propios problemas científicos que en las engorrosas técnicas experimentales, acelerando así la exploración de los mecanismos de los activistas de la vida.
Con la iteración continua de la tecnología, el moderno sistema de impresión de proteínas totalmente automático se está desarrollando hacia un mayor rendimiento, mayor sensibilidad e inteligencia. Algunos sistemas avanzados ya son capaces de realizar la detección simultánea de múltiples proteínas y pueden conectarse sin problemas con el sistema de gestión de la información de laboratorio (lims) para realizar la adquisición, análisis y almacenamiento automático de datos. Esta no es solo una innovación en herramientas experimentales, sino también un cambio en el pensamiento científico, que impulsa la investigación proteómica de cualitativa a cuantitativa precisa, de ineficiente a eficiente.