I. componentes básicos y parámetros de rendimiento del propio instrumento (factores determinantes básicos)

El núcleo del monitor de iones de sodio es el electrodo selectivo de iones de sodio (na - ise) y el electrodo de referencia y el sistema de procesamiento de señales de apoyo, cuyo rendimiento determina directamente el "límite superior" de la precisión de detección:

1. atenuación de las propiedades y características de los electrodos selectivos de iones (na - ise)

Selectividad y envejecimiento de las películas de electrodos:

El ideal na - ISE solo responde a na, pero las películas reales (como la película de vidrio, la película de pvc) se ven afectadas por otras interferencias catiónicas (como k, li, nh), de las cuales la interferencia de k es significativa, ya que el radio de iones está cerca de na), la interferencia puede causar "alta falacia" (por ejemplo, en muestras de alto potasio, la combinación de K con la película se juzga erróneamente como na).

El uso a largo plazo de la película de electrodo puede desgastar, contaminar (como la adsorción de proteínas) o envejecer, lo que resulta en una disminución selectiva, una desviación de la pendiente de respuesta de la ecuación de nenst (pendiente ideal ¿ 59,2 MV / dec, 25 ° c), y cuanto mayor sea la desviación de la pendiente, mayor será el error de detección (por ejemplo, la pendiente cae a 55 MV / dec, lo que puede causar un error de más de ± 3%).

Resistencia interna del electrodo y velocidad de respuesta:

La resistencia interna excesiva del electrodo (como el secado de la película de vidrio y la pérdida de electrolitos en la película) puede causar distorsión de la transmisión de la señal, especialmente en muestras de baja concentración (como na sérica na 135 - 145 mmol / l), la señal débil es vulnerable a la interferencia;

La lentitud de la respuesta (como la contaminación de la membrana y la falta de electrolitos) puede provocar lecturas sin alcanzar el potencial de equilibrio, con poca repetibilidad (grandes fluctuaciones en los resultados de muchas mediciones).

Estabilidad del electrodo de referencia:

Los Electrodos de referencia (como los electrodos AG / agcl1) deben proporcionar un potencial de referencia estable, si su límite líquido está bloqueado (como la precipitación de cristales kcl, la deposición de proteínas de la muestra), el líquido de carga interna (como 3mol / lkcl1) se agota o contamina, puede causar una deriva del potencial de referencia, introduciendo directamente errores del sistema (como la deriva ± 2mv, que corresponde a un error de concentración de na aproximadamente ± 3%).

2. sistema de procesamiento y calibración de señales de instrumentos

Error de calibración:

No calibrar según sea necesario (por ejemplo, no calibrar durante mucho tiempo, selección incorrecta de la concentración del líquido de calibración): el instrumento debe establecer una curva de "concentración potencial" a través del líquido de calibración estándar (por ejemplo, 100 mmol / L de bajo estándar, 200 mmol / LNA de alto estándar), si el líquido de calibración expira y la concentración no es exacta (por ejemplo, error de dilución), el desplazamiento de la curva dará lugar a una alta / baja sistematicidad de los resultados de detección de todas las muestras.

El proceso de calibración no está estandarizado: si el electrodo no se enjuaga antes de la calibración, la temperatura del líquido de calibración no coincide con la temperatura de la muestra, causará una diferencia de linealización de la curva (r m2 < 0995) y afectará la precisión.

Capacidad de amplificación y anti - interferencia de la señal:

La precisión insuficiente del amplificador de señal del instrumento y el mal efecto de blindaje electromagnético (como estar cerca de un campo eléctrico fuerte, un inversor) pueden causar que la señal potencial se interfiera por el ruido, con un "número de saltos" (grandes fluctuaciones de lectura), especialmente cuando se detecta a baja concentración.

II. características de la muestra y pretratamiento (factores de interferencia más comunes)

Las propiedades físico - químicas de la muestra interfieren directamente con la Unión específica de na con el electrodo y son la principal fuente de desviación de precisión en la detección in situ:

1. interferencia de la matriz de la muestra (intensidad de iones, iones coexistentes)

Inconsistencias en la intensidad de los iones: la respuesta de la ecuación de nenst se basa en la "actividad" y no en la concentración. la diferencia en la intensidad de los iones entre la muestra y el líquido de calibración puede provocar cambios en el coeficiente de actividad (por ejemplo, la intensidad de los iones en suero, orina y aguas residuales es mucho mayor que la del líquido estándar puro), y el error puede alcanzar más de ± 5% sin ajuste de la intensidad de los iones (isa).

Ejemplo: las altas concentraciones de cloro y so en la orina reducirán la actividad de na, y si se detectan directamente, los resultados serán más bajos que la concentración real.

Iones de interferencia de convivencia: además de k, las altas concentraciones de Li (como el suero de pacientes tratados con litio), NH (como las aguas residuales de nitrógeno amoniacal, la orina de pacientes con insuficiencia renal) se unen al sitio de Unión de la membrana de electrodo competitivo na, lo que resulta en valores de detección altos.

El grado de interferencia se puede medir con el "coeficiente de selectividad (kna, m), cuanto mayor sea el coeficiente, más grave será la interferencia (por ejemplo, un electrodo kna, k = 0,01, es decir, 100 veces k es equivalente a una respuesta de 1 veces na); Si la concentración de K alcanza los 50 mmol / l, el valor de detección de na es alto en 0,5 mmol / l).

2. estado físico y contaminación de las muestras

Fluctuación de la temperatura: la pendiente de la ecuación de nenst es proporcional a la temperatura absoluta (por cada cambio de temperatura de 1 ° c, la pendiente cambia alrededor del 2%), si la diferencia entre la temperatura de la muestra (por ejemplo, suero a 37 ° c) y la temperatura del líquido de calibración (por ejemplo, a 25 ° C a temperatura ambiente) supera los ± 5 ° c, se introducirá directamente un error (por ejemplo, la corrección de la muestra a 37 ° c con 25 ° c, el error es de aproximadamente ± 2,4%).

Turbidez y partículas de la muestra: las partículas suspendidas en la muestra (como los glóbulos rojos en la sangre, el sedimento en las aguas residuales), la precipitación de proteínas se absorben en la superficie de la membrana del electrodo, bloquean los poros de la membrana, reducen la velocidad de respuesta y la selectividad, lo que conduce a la deriva de la lectura (por ejemplo, No se centrifuga al detectar muestras de sangre entera, la superficie de la membrana de adhesión de los glóbulos rojos, con un error de hasta ± 4%).

Efecto ph: la respuesta de parte de na - ISE (por ejemplo, electrodos de membrana de vidrio) se ve afectada por el ph, y a un pH inferior a 6 o superior a 10, la selectividad de la membrana disminuye (por ejemplo, el sitio de unión competitiva h con na), lo que resulta en una desviación del valor de detección. Por ejemplo: en las aguas residuales fuertemente ácidas (ph = 3), el valor de detección de na puede ser entre un 10% y un 15% más alto.