iQue Screener PLUS

El sistema de cribado de células / micropartículas suspendidas de flujo súper alto de la serie ique Screener de la compañía estadounidense inliyt es el principal producto de la compañía inliyt, que analiza células y micropartículas suspendidas con principios de flujo, es un filtro de alta connotación que puede analizar 96 y 384 placas, y el tipo HD puede analizar 1536 placas, con una velocidad de detección y un software de análisis integral e integral. La colección Ike screen está disponible en tres modelos: Ike screen, Ike screen hd, Ike screen

La verdadera solución:Células suspendidas/.Selección de alto rendimiento de microcuentas
La detección de alta connotación promueve el desarrollo de medicamentos proporcionando datos ricos y se ha convertido en un proceso rutinario en el proceso de investigación y desarrollo de medicamentos. Sin embargo, el cribado de alta connotación se limita a las células adherentes y no puede llegar a más áreas de investigación importantes. el sistema de cribado Ike Screener lanzado por lilcyt en los Estados Unidos puede analizar células suspendidas y microcuentas, proporcionando datos experimentales rápidos y de alta connotación para los experimentos de cribado actuales.

• Aumentar la eficiencia del desarrollo de fármacos de moléculas pequeñas y medianas en experimentos de detección fenotípica mediante la detección funcional de alto rendimiento de células suspendidas;
• A través de la obtención simultánea de datos de Unión de antígenos y reacción cruzada, se obtiene una mejor información sobre hybridoma de los estudios de desarrollo de anticuerpos, y los objetivos de selección se mantienen en su estado de configuración natural.
• Asegúrese de que más resultados de predicción de toxicidad in vitro se puedan obtener a través de un diseño experimental totalmente automático y multipunto, que puede analizar las características de salud de miles de células independientes por segundo.

Soluciones integradas

Integrar soluciones de cribado de instrumentos, software y kits permite a los investigadores analizar las células suspendidas con la velocidad y eficiencia del cribado.
iQue^TMcribadoCómo ejecutar
iQue^TMEl sistema de cribado es una plataforma de cribado de alto rendimiento, basada en un medidor de flujo, que transporta un flujo continuo de muestras al detector, que recoge múltiples lecturas de una sola célula. Este método único de inyección permite transportar células u otras incorporaciones desde la microplaca hasta el medidor de flujo de forma continua, espaciada por el aire, para garantizar un seguimiento preciso y reducir la contaminación cruzada zui. Los resultados finales de la prueba de Zui tardan solo unos minutos, no horas, y pueden formar resultados experimentales basados en microporos en forma de mapas térmicos fáciles de interpretar.


iQue^TMcribadoCaracterísticas
Mayor eficiencia experimental

• Filtrar su biblioteca en días en lugar de meses
• El volumen de inyección puede ser tan bajo como 1 μl, lo que reduce el costo del reactivo.
• Se puede operar una placa de 96 agujeros en 3 minutos y una placa de 384 agujeros en 12 minutos.
• Se puede integrar con brazos robóticos y otras unidades de trabajo automáticas
• Células compatibles, microcuentas y sus mezclas

Más relevancia fisiológica

• Se puede analizar una mezcla de diferentes células y leer datos de una sola célula
• Se pueden seleccionar células suspendidas y objetivos de conformación natural.
• Recogida de múltiples lecturas con cuatro canales fluorescentes
• Se pueden detectar las dimensiones y el tamaño de las partículas de los objetivos no marcados

Resultados experimentales más estables

• Un rango de detección de 6 órdenes de magnitud puede proporcionar resultados experimentales sensibles y confiables.
• 10.000 células independientes con mejores estadísticas dentro de cada agujero

Más fácil de usar

• Soporte para el flujo de trabajo completo
• Análisis de la dinámica en tiempo real
• Generar informes instantáneos
• Kit específico de aplicación plug - and - play

Tráfico súper alto, su fuerte ayudante
aplicación
Desarrollo de anticuerpos..Descubrimiento de anticuerpos(...)

• Cribado de hybridoma (hybridoma screening)
• Determina la reactividad cruzada entre las especies (deciming species Cross - reactividad)
• Evaluar la eficiencia de producción de líneas celulares secretas de anticuerpos (assessing production of Antibody - Secret Cell lines)
• Cribado de la Biblioteca IgG de células germinales humanas (screening a Human germline IgG library)

Experimentos de toxicidad in vitro..Toxicología in vitro(...)

• Cuantificación de la inducción de micronúcleos
• Detección de eventos apoptóticos

Cribado fenotípico (cribado fenotypic)(...)

• Cribado de compuestos que inducen la diferenciación de células madre de médula ósea
• Selección de expresión de GFP en líneas celulares múltiples (gfp expression Screening in Multiple Cell lines)
  

Desarrollo de anticuerpos
El sistema de cribado de ilicyt, combinado con kits multicyt, puede detectar múltiples puntos finales al mismo tiempo, lo que ayuda a identificar y describir los anticuerpos en la Biblioteca clonal de alto rendimiento. Además, la capacidad de aplicar células suspendidas para el análisis permite el cribado de la sustancia objetivo en su configuración natural, lo que permite obtener una mejor información sobre los hibridomas.
Detección de hybridoma
El uso combinado del sistema de cribado de ilicyt y el kit de Screening multicyt hybridoma permite optimizar todo el proceso experimental. Este método experimental de mezcla y luego detección elimina muchos de los pasos existentes en el cribado preliminar y puede evaluar simultáneamente las características de unión y reacción cruzada de los antígenos.

Las células objetivo (sin marcar) se mezclan con las células de control (marcadas con calciluteína) y se distribuyen en microporos. Luego se añaden los anticuerpos probados en el Banco de hibridomas y se incuban con los anticuerpos detectados con fluorescencia roja. A continuación, se analizó la placa microporosa con el iqué, mientras se detectaba la Unión de anticuerpos en la suspensión del hybridoma con células objetivo y grupos celulares de control. La Unión a las células de control muestra una unión de reacción cruzada y no específica, proporcionando un control interno para el experimento de cada agujero.

Los experimentos con células no tratadas permiten que el cribado de anticuerpos se realice en epítopos conformados, algo que no se puede hacer en los experimentos de Elisa y otras proteínas purificadas, ya que los antígenos a menudo pierden su plegado y se inactivan durante la purificación.
Determina la reactividad cruzada entre especies
Las múltiples funciones del sistema de cribado ilicyt pueden integrar la actividad de reacción entre líneas de anticuerpos en el proceso de cribado desarrollado. El kit multicyt Cell Encoder Kit permite la detección simultánea de cinco líneas celulares por agujero. El experimento permite identificar fácilmente clones altamente adecuados que pueden cruzar reacciones con antígenos objetivo de varias especies, que son candidatos más potentes para la investigación preclínica.

Las líneas celulares parentales y las líneas celulares modificadas genéticamente que expresan receptores en ratones, ratas, Macacos y humanos fueron marcadas y mezcladas en una muestra, respectivamente. Entre ellos, las líneas celulares parentales no transferidas se utilizaron como control de unión negativa para cada muestra. La muestra se agregó a una placa microporosa de 96 agujeros para el experimento de Unión de anticuerpos, y luego se agregó el cribado primario y el cribado secundario para detectar anticuerpos. Una vez finalizado el experimento, se confirmaron las líneas celulares de cada muestra y se evaluaron por separado, generando una curva de afinidad ligada. El experimento se llevó a cabo en cuatro microporos de 96 agujeros y se obtuvieron 12 anticuerpos en cuatro condiciones experimentales diferentes, una curva de 8 dosis, todos los experimentos se completaron en una hora.
Evaluar la eficiencia de producción de líneas celulares secretadas por anticuerpos
La combinación de las múltiples funciones del sistema de cribado ilicyt con el kit multi - CyT IgG count and capture Kit aumenta las posibilidades de confirmar con éxito líneas celulares de alta productividad. En un solo experimento, los niveles de anticuerpos de una sola célula se obtuvieron mediante la detección simultánea de la cantidad de anticuerpos secretados, el número de células y la actividad celular.

Los anticuerpos secretados en la muestra se unen a las cuentas capturadas y son detectados por reactivos de detección marcados con fluorescencia. Añadir un tinte que marque específicamente las células inactivas para determinar la relación entre las células activas y las células inactivas. Analizando la microplaca, cada muestra registró tres lecturas simultáneas: el nivel de anticuerpos secretados, el número total de células y el porcentaje de células inactivas. Esto permite calcular fácilmente el nivel de anticuerpos secretados por cada célula.
Selección de células germinales humanasIgGBiblioteca
El desarrollo de métodos de cribado se puede llevar a cabo con el sistema de cribado ilicyt, que es adecuado para antígenos expresados en la superficie celular y puede detectar múltiples puntos finales. Fabrus Inc. (san diego, california) ha desarrollado una biblioteca FAB de células germinales humanas y ha realizado una selección directa de unos 10.000 IgG de antígenos objetivo en la superficie de las células de mamíferos. Se realiza con un sistema de cribado htfc que permite el cribado de IgG objetivo en un entorno natural de la superficie de la membrana celular lipídica.

Las células fueron Co - transfundidas brevemente con GFP y antígenos objetivo, y luego cada grupo expresó uno de los tres antígenos objetivo diferentes, marcado con una cierta cantidad de turmalina como tinte de codificación celular. Las células marcadas injertadas se mezclan físicamente en una sola muestra y se empaquetan en microporos para la detección de bibliotecas de IgG para estas muestras. La señal de GFP se utiliza para confirmar si la célula expresa un antígeno, y la célula codifica el tinte para que las tres células puedan experimentar simultáneamente para confirmar y analizar cada objetivo. Las células con GFP negativa sirven como controles negativos internos que no expresan el antígeno objetivo. La IgG unida a la célula fue detectada por segunda vez con fluorescencia y se evaluó cada grupo teñido.
Experimentos de toxicidad in vitro
El sistema de cribado de intllicyt puede analizar el rendimiento saludable de miles de células en la solución en un segundo, utilizando un flujo de trabajo simplificado totalmente automático del kit multicyt para proporcionar una vía de cribado temprana sobre genotoxicidad para el desarrollo de medicamentos.
Cuantificación inducida por micronúcleos
Los experimentos de micronúcleos in vitro se llevaron a cabo en el sistema de cribado de ilicyt, y el kit de micronúcleos in vitro de litron (rochester, nueva york) pudo detectar de manera confiable los cambios de micronúcleos en células suspendidas y células adherentes causadas por compuestos genotóxicos. Cuando la placa microporosa 384 se combina con el análisis automatizado, los experimentos que originalmente tardaban 16 horas en completarse ahora solo tardan 30 minutos en completarse, lo que permite que los experimentos de inducción de micronúcleos alcancen un alto rendimiento en el nivel de selección.
Detección de eventos apoptóticos
Los sistemas, software y kits de aplicación de inlicyt están optimizados y confirmados para identificar y caracterizar múltiples puntos finales de apoptosis. Indicadores como Caspasa 3, annexin v, despolarización mitocondrial, actividad celular y número de células fueron monitoreados simultáneamente o en diferentes combinaciones para obtener una mejor correlación entre los puntos finales y un mapa más completo del proceso apoptótico. También se pueden monitorear mezclas celulares complejas para obtener diferentes eficiencias diferenciales.

Selección fenotípica
Selección de compuestos que inducen la diferenciación de células madre de médula ósea
El sistema de cribado ilicyt permite la detección de compuestos biorelacionados que superan el estancamiento de la diferenciación de las células madre de la médula ósea original y permite identificar fácilmente compuestos que estimulan la diferenciación de las células madre, al tiempo que elimina los compuestos que muestran citotoxicidad.

La línea celular proviene de un ratón modificado genéticamente que expresa GFP bajo el control del promotor: las células diferenciadas expresan GFP (gfp +), y las células indiferenciadas no expresan GFP (gfp -). Al mismo tiempo, se seleccionaron la actividad celular, el número de células y la fluorescencia verde bajo la acción de 350.000 compuestos. Al medir la dispersión hacia adelante, la dispersión lateral y el número de células de cada agujero, se pueden determinar compuestos tóxicos sin tintes activos y, al mismo tiempo, se pueden determinar GFP +. El mapa térmico de la placa microporosa (mapa térmico de la placa) permite estudiar simultáneamente los compuestos que pueden inducir la diferenciación (representados por células positivas de la gfp) (gfp + placa), la Citotoxicidad (representada por la pérdida de células) y la relación que contiene múltiples parámetros (creados para establecer criterios de selección).
Línea celular múltipleGFPSelección de expresión
Compatible con muchos modelos conocidos de gfp, el sistema de cribado de ilicyt permite el análisis fenotípico de grupos de alto rendimiento en células suspendidas y adherentes. Se pueden identificar y cuantificar las células que expresan GFP en grupos celulares temporalmente transferidos.

Simplificar el proceso de cribado fenotípico del Grupo permite analizar continuamente múltiples puntos finales para obtener más datos (por ejemplo: señales GFP de células vivas) o ser analizados en paralelo como un solo punto final (porcentaje de supervivencia celular y porcentaje de expresión celular).

Para cada muestra de la placa microporosa, los múltiples datos pueden generar información más biológicamente relevante para la evaluación de datos. Experimento triplicado de células hepg2 con reactivos de transfección de lipofectamina (lf2k).