Dispositivo de prueba de resistencia bacteriana húmeda yy / T 0471.5 instrumento de vidrio

1 Dispositivo de prueba de resistencia bacteriana húmeda yy / T 0471.5 instrumento de vidrioAlcance

Esta parte de YY / t0471 especifica los ensayos para evaluar el rendimiento antibacteriano de los apósitos de herida de contacto que afirman tener propiedades antibacterianas.

Método 1).

Este método de prueba implica operaciones de detección microbiana y debe ser probado por personal capacitado en un laboratorio de bioseguridad.

2 Términos y definiciones

A este documento se aplican los siguientes términos y definiciones.

2.1

Baja la condición seca

Un Estado en el que ninguno de los dos lados del apósito está húmedo. Apósitos en este estado, sin exudado en la herida o en cantidades muy pequeñas, mientras que la superficie exterior del apósito se encuentra

Estado seco.

Nota: si el apósito no afirma bloquear el agua, se considerará que la superficie exterior está seca.

2.2

Semihúmedo semiwetcontion

Un lado del apósito está húmedo. Apósitos en este estado, la herida tiene exudado, mientras que la superficie exterior del apósito está seca, es decir, "exterior

Seco y húmedo "; De lo contrario, la herida no tiene exudado o es muy pequeña, mientras que se espera que la superficie exterior del apósito esté húmeda, es decir, "húmeda por fuera y seca por dentro".

Nota: si el apósito no afirma bloquear el agua, se considerará que la superficie exterior está seca; Si el apósito afirma bloquear el agua, se considerará que la superficie exterior está húmeda.

2.3

Wetcoindition húmeda

Ambos lados del apósito están húmedos. Apósitos en este estado, la herida tiene exudado, mientras que se espera que la superficie exterior del apósito esté húmeda.

Estado.

Nota: si el apósito afirma bloquear el agua, se considerará que la superficie exterior está húmeda.

3 reactivos y materiales

3.1 Salmonella marcescens (serratamarcescens) 2);

3.2 medio de cultivo de caldo nutritivo;

3.3 medio de Agar nutritivo;

3.4 solución salina estéril;

3.5 hisopos estériles.

1) los ingredientes antibacterianos en el apósito pueden afectar los resultados de las pruebas en esta parte. El apéndice a da una descripción de la aplicación de esta parte.

2) cepas estándar de instituciones de conservación de bacterias reconocidas en el país y en el extranjero, como atcc8100, ciccc10187, etc. Algunas serratias pegajosas pueden aparecer en la superficie del Agar

Aparecieron colonias rojas, como ciccc10187, etc., una característica que se puede utilizar para comprobar si hay crecimiento de serratia marcosa. Esta información se da para facilitar el libro.

Algunos usuarios.

1

Yy / t0471.520174 desafía la preparación microbianaDispositivo de prueba de resistencia bacteriana húmeda yy / T 0471.5 instrumento de vidrio

4.1 desafío a la preparación de vacunas

Recoger las colonias de salmonella marcescens de la pendiente de la CEPA de trabajo de salmonella marcescens e inyectarlas en la placa del medio de cultivo de Agar nutritivo, 26 ° C

El cultivo nocturno bajo las piezas produce inoculantes desafiantes para pruebas de resistencia bacteriana seca y pruebas de resistencia bacteriana semihúmeda (seca por fuera y húmeda por dentro). Tabletas preparadas

Es apropiado usarlo ese día.

4.2 preparación de líquidos bacterianos de desafío

Se recogió una sola colonia de serratia marcescens de la placa de vacunación de desafío preparada de 4.1 y se inocula en un medio de caldo nutritivo, que se pasó a 26 ° c.

Cultivo nocturno para obtener una solución bacteriana de desafío con una concentración de aproximadamente 109 CFU / ML para pruebas de resistencia bacteriana en estado semihúmedo (húmedo exterior y seco interior) y húmedo. Listo

El líquido de desafío debe usarse el mismo día.

5 resistencia bacteriana seca

5.1 dispositivo de prueba

La figura 1 muestra el diagrama esquemático del dispositivo de prueba de resistencia bacteriana seca. La Sala de desafío se utiliza para contener la vacunación de desafío, y la Sala de muestreo se utiliza para limpiar el muestreo. Antes del ensayo,

El dispositivo de prueba se esteriliza de repuesto con un procedimiento de esterilización confirmado.