Kit de detección rápida del Grupo 01 de Vibrio cholerae / Grupo 0139

Kit de detección rápida del Grupo 01 de Vibrio cholerae / Grupo 0139

[nombre del producto]

Nombre genérico:Kit de determinación de Vibrio cholerae(método de oro coloide)

[especificaciones de embalaje]

Tira de prueba del Grupo 01: 25 personas / caja; Tira de prueba del Grupo 0139: 25 personas / Caja

Este producto se utiliza paraA las hecesLos especímenes se llevan a caboGrupos 01 y 0139 de Vibrio choleraePruebas cualitativas.

[principio de inspección]

Este Kit utiliza el método de doble sándwich de anticuerpos de inmunocromatografía de oro coloide para detectar el contenido de la muestra.Vibrio choleraeAntígenos del Grupo 01, 0139（Ag）， El oro coloide se utiliza como marcador y la película de fibra de nitrato se utiliza como portador de envoltura. La película de fibra de nitrato está envuelta en dos anticuerpos, uno es antiVibrio choleraeGrupo 01 o 0139Anticuerpos monoclonales (ab), utilizados para capturar antígenos en especímenes; La otra es la resistencia multirresistente de las ovejas a los ratones, que se utiliza para el control de calidad de esta tira de prueba. Complementado con otras materias primas, se ensambla en tiras de prueba. Durante la detección, el espécimen se mueve utilizando la acción cromatográfica de la membrana microporosa, y la respuesta de antígeno - anticuerpo se produce durante el movimiento. Si el espécimen contieneVibrio choleraeGrupo 01 o 0139En primer lugar, se une al anticuerpo Etiquetado de oro coloide (au - ab) para formar un complejo au - AB - ag, cuando el complejo au - AB - AG se encuentra con el anticuerpo envuelto en la membrana, se forma un complejo sándwich de doble anticuerpo au - AB - AG - ab, mostrando una banda roja visible visualmente.

Si no hay en el espécimenGrupo 01 o grupo 0139 de Vibrio choleraeEntonces esta zona no muestra color. Zona multirresistente de ovejas, con o sin muestrasGrupo 01 o grupo 0139 de Vibrio choleraeTodos muestran rojo, que sirve como señal de juicio para juzgar si la tira de prueba falla o no.

Vibrio choleraeTira de prueba de detección del Grupo 01: hay líneas de detección y líneas de control de calidad en la película de fibra de ácido nítrico de la tira de prueba.

Línea de detección: el paquete es resistenteGrupo 01 de Vibrio choleraeAnticuerpos monoclonales;

Línea de control de calidad: las ovejas envueltas son resistentes a las ratas;

Anticuerpos marcados con oro coloide: antiGrupo 01 de Vibrio choleraeAnticuerpos monoclonales.

Vibrio cholerae0139 tiras de prueba de detección de grupo: hay líneas de detección y líneas de control de calidad en la película de fibra de ácido nítrico de la tira de prueba.

Línea de detección: el paquete es resistenteGrupo 0139 de Vibrio choleraeAnticuerpos monoclonales;

Línea de control de calidad: las ovejas envueltas son resistentes a las ratas;

Anticuerpos marcados con oro coloide: antiGrupo 0139 de Vibrio choleraeAnticuerpos monoclonales.

[condiciones de almacenamiento y período de validez]

Se almacena a temperatura ambiente (4 - 30 ° c) y tiene una validez de 18 meses.

[requisitos de la muestra]

Tipo de muestra:Heces.

Procesamiento de muestras:

• Detección directa: las muestras de agua se prueban directamente.2. detección de bacterias

Muestra de agua:1 a 2 ML se inocularon en 8 a 9 ml de agua de péptido alcalino y se cultivaron a 37 ° C durante 6 a 8 horas o durante la noche.

Muestra de heces sólidas: 1 a 2G se inocula en 8 a 9 ml de agua de péptido alcalino, se mezcla bien y se cultiva a 37 ° C durante 6 a 8 horas o durante la noche.

[método de inspección]

1. Equilibrar la muestra y la tira de prueba a temperatura ambiente antes de la prueba;

2. Coloque la tira de prueba en una mesa de trabajo limpia y seca;

3. Tomar 2 - 3 gotas de muestra con la pajita proporcionada por este Kit o con un muestreador limpio, gotear en el extremo de adición de la muestra de la tira de prueba (extremo blanco de la tira de prueba) y comenzar el tiempo;

4. Se observan los resultados en 2 - 15 minutos, y los resultados de lectura en 15 minutos o más no son válidos.

[explicación de los resultados de la inspección]

Negativo: aparece una línea roja, es decir, una línea roja en la posición de la línea de control de calidad;

Positivo: aparecen dos líneas rojas, es decir, en la línea de detección y la línea de control de calidad;

Inválido:

• No hay líneas rojas en la posición de la línea de detección y la línea de control de calidad.
• La línea de control de calidad no salió, solo la línea de detección apareció como una línea roja.

[limitaciones del método de inspección]

En la actualidad, el límite de detección de este método es de 10.5Bacterias / ml, por lo que es necesario realizar pruebas después del cultivo de bacterias para mejorar la tasa de detección. Debido a que el reactivo es adecuado para 104Las bacterias por debajo de / ML no se pueden detectar. Al juzgar el resultado, solo se puede determinar cualitativamente si es positivo o negativo, y no cuantitativamente.

[indicadores de rendimiento del producto]

• El límite de detección es de 105Bacterias / ML.
• Especificidad: no se detectaron reacciones cruzadas con bacterias patógenas comunes en el intestino. Como Vibrio parahemolítico, Vibrio traumático, Vibrio fluvial, Vibrio mimético, Vibrio algas,Coliformes、Escherichia coli0157：H7、 Salmonella tifoidea, Salmonella paratifoidea a, Salmonella enteritis, Salmonella tifoidea, Shigella disentería,Yersinia enterocolitis, PROTEUS mirabilis, Bacillus subtilis, etc.
• Estabilidad: temperatura ambiente (4 - 30 ° c), 18 meses.

[precauciones]

• Lea cuidadosamente las instrucciones antes de la operación.
• Juzgar los resultados bajo una buena luz.
• Por favor, useMuestras de heces de agua fresca oLos especímenes de caldo de hongos frescos no deben utilizarse especímenes antiguos.
• Por favor, use la pajita proporcionada por este Kit o un muestreador limpio para gotear la muestra. Si la tira de prueba se sumerge directamente en la muestra, no debe exceder de 0,5 cm.
• Las tiras de prueba deben conservarse en un ambiente seco y prestar atención a la humedad.
• Por favor, use durante la validez de la tira de prueba.
• Esta tira de prueba solo se utiliza para el diagnóstico in vitro.
• Tenga en cuenta * desinfectar las zonas contaminadas y los contaminantes que puedan infectarse.
• La baja temperatura ambiente puede prolongar adecuadamente el tiempo de reacción.
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