Kit de Elisa del factor de necrosis tumoral

¡¡ investigación y desarrollo de la base de Shanghai Xinyu Biotechnology co., ltd., detección precisa y alta sensibilidad! El kit de Elisa del factor de necrosis tumoral canino desarrolla métodos de análisis para verificar el desarrollo y personalización de kits de Elisa de investigación científica de alta calidad y kits de Quimioluminiscencia solo para investigación científica y no para pruebas clínicas.

　　Detección del lenguaje del corazón (xinyu biodetector)

El kit de Elisa de investigación científica contiene todos los reactivos y componentes relacionados necesarios para el experimento de elisa. Diseño de esquema simple y rápido y proporción óptima de reactivos para proporcionar un programa de Análisis experimental de ELISA para investigadores científicos de todo el mundo.

El kit contiene todos los reactivos necesarios para el análisis, y la operación es simple y conveniente; Los componentes del kit se optimizan experimentalmente para garantizar una mayor sensibilidad de detección.

Nombre del producto:Kit de Elisa del factor de necrosis tumoral

Especificaciones del producto: 96t / 48t desmontable

Vida útil: 6 meses

Método de detección: método de inmunoabsorción vinculado a enzimas

Especies aplicables: rata / ratón / Animal / planta, etc.

Se utiliza principalmente en la investigación científica y no en el diagnóstico clínico. Se puede utilizar para detectar varios indicadores.

Tipo de muestra: muestras líquidas como suero, plasma, sobrenadante celular, etc.

Método de almacenamiento: el kit no se desmonta y se conserva a 4 ° c. Se ha abierto, el estándar se conserva a - 20 ℃ y los demás se conservan a 4 ℃.

Volumen de la muestra: 50 μl

　　Kit de Elisa del factor de necrosis tumoralManejo de muestras y requisitos:

1. suero: colocar las muestras de sangre entera recogidas en el tubo de separación de suero a temperatura ambiente durante 2 horas o 4 ° C durante la noche, y luego centrifugar 1000 × G durante 20 minutos, se puede extraer el suero, o colocarlo a - 20 ° c o - 80 ° C para conservarlo, pero se debe evitar la congelación y descongelación repetidas.

2. plasma: recoger el espécimen con EDTA o Heparina como anticoagulante y centrifugarlo a 2 - 8 ° C 1000 × G durante 15 minutos dentro de los 30 minutos posteriores a la recolección, extraerlo para detectarlo o conservarlo a - 20 ° c o - 80 ° c, pero se debe evitar la congelación y descongelación repetidas.

3. homogeneización de tejidos: lavar los tejidos con PBS preconfriados (0,01m, pH = 7,4) para eliminar la sangre residual (los glóbulos rojos agrietados en el homogeneizado pueden afectar los resultados de la medición) y cortarlos después de pesarlos. El tejido cortado se compara con el volumen correspondiente de PBS (generalmente en una relación peso - volumen de 1: 9, como una muestra de tejido de 1G que corresponde a 9 ml de pbs, el volumen específico se puede ajustar adecuadamente de acuerdo con las necesidades experimentales y hacer un buen registro. Se recomienda agregar inhibidores de proteasa al pbs) en un homogeneizador de vidrio y moler completamente sobre Hielo. Para romper aún más los tejidos y las células, el homogeneizado se puede triturar por ultrasonido o congelar y descongelar repetidamente. Finalmente, el homogeneizado se centrifuga en 5000 × G durante 5 a 10 minutos y se extrae para su detección.

4. sobrenadante del cultivo celular: centrifugar 1000 × G durante 20 minutos, extraer el sobrenadante para detectarlo, o conservarlo a - 20 ° c o - 80 ° c, pero evitar la congelación y descongelación repetidas.

　　

　　Puntos clave y precauciones de operación:

1. al mezclar soluciones proteicas, siempre se debe evitar la ampollas. Para evitar la contaminación cruzada, la cabeza de la pipeta debe cambiarse al agregar cada estándar, muestra y reactivo. Además, cada reactivo debe utilizar un recipiente separado.

2. asegúrese de que el reactivo se agregue ininterrumpidamente al agujero de la placa. Para garantizar resultados precisos, es necesario pegar la película de sellado en el paso de incubación.

3. cuando se utiliza una lavadora automática de placas, se puede mejorar la precisión de la determinación añadiendo un período de inmersión de 30 segundos después de agregar el amortiguador de lavado, o girando la placa 180 grados entre los pasos de lavado.

El agente de color debe mantenerse incoloro hasta que se agregue a la placa. Asegúrese de que el desarrollador de color no esté expuesto a la luz. El agente de color debe cambiar de incoloro a Azul.

4. el líquido de terminación debe añadirse a la placa en el mismo orden que el agente de color. Después de agregar el líquido de terminación, el color formado en el agujero cambiará de azul a amarillo. El agujero Verde indica que la solución de terminación no se mezcla completamente con la solución de matriz.

5. la solución de terminación proporcionada por este Kit es una solución de ácido sulfúrico diluido, que tiene cierta corrosividad y debe operarse con precaución.

6. algunos ingredientes de este Kit contienen conservantes que pueden causar reacciones alérgicas en la piel y se debe usar una máscara para evitar la inhalación de niebla.

7. el agente de color B puede causar irritación de la piel, los ojos y las vías respiratorias, y se debe usar una máscara para evitar la inhalación de niebla.

8. use guantes protectores, artículos de protección ocular y facial. Lávese las manos después del tratamiento.