Kit PCR de terminación nos de plantas transgénicas

[nombre del producto]

Nombre comercial:Kit PCR de terminación nos de plantas transgénicas

[especificaciones de embalaje]25T/Cajas,50T/Caja

[principio de inspección]Este Kit utilizaTaqManFluorescencia en tiempo real por método de sondaPCRTecnología, segúnPlantas transgénicasTerminator nosPrimer específico para el diseño genético y sonda fluorescente, con fluorescenciaPCRPar técnicoPlantas transgénicasTerminator nosEl ácido nucleico se realiza una prueba de amplificación in vitro para el diagnóstico clínico etiológico de pacientes sospechosos de infección.

Nuestra empresa tiene una variedad completa de kits de sonda fluorescente en tiempo real (que cubren la detección de patógenos de aves de corral, cerdos, caballos, vacas y ovejas y animales acuáticos), con precisión y eficiencia, y múltiples pruebas (una pesada, doble y triple),actualEl suministro de mercancías da la bienvenida a la mayoría de los clientes nuevos y antiguos.Consultas yCompra.

[composición del reactivo]

Nota: los componentes de los kits de diferentes números de lote no son interactivos

[condiciones de almacenamiento y período de validez]

-20℃± 5℃, el número de veces de conservación, transporte y congelación y deshielo repetidos para evitar la luz no supera5 Segundo, período de validez 12 Meses.

ABI7500, Agilent MX3000P / 3005P,LightCycler,Bio-Rad,EppendorfCuantificación de fluorescencia de otras seriesPCRDetector.

【Kit PCR de terminación nos de plantas transgénicasMétodo de uso]

1. procesamiento de muestras (área de procesamiento de muestras)

Extracción de ácidos nucleicos Se recomienda la extracción de ácidos nucleicos con reactivos de extracción o purificación de ácidos nucleicos (método de cuentas magnéticas o método de columna centrífuga), siga las instrucciones del reactivo.

2. preparación de reactivos (área de preparación de reactivos)De acuerdo con el número total de muestras a detectar, establezca lo necesario.PCREl número de tubos de reacción es N(N=Número de muestras+1 Control negativo del tubo+1 Control positivo del tubo; Cada vez que se llena el número de tubos de reacción10 Porción, más preparación1 Copias(...)Cada sistema de reacción de prueba se prepara de la siguiente manera:

Dividir el líquido de reacción de prueba mezclado en PCREn el tubo de reacción,20 μL/Tubo.

3. añadir muestras (área de procesamiento de muestras)Paso a paso 1 El ácido nucleico extraído, los productos de control de calidad positivos y los productos de control de calidad negativos se toman por separado.5 μLAñadir los tubos de reacción correspondientes, cubrir la tapa del tubo, mezclar bien y centrifugar brevemente.

4. amplificación PCR (zona de amplificación de ácidos nucleicos)

2.1 colocar el tubo de reacción a detectar en la cuantificación de fluorescenciaPCREn el tanque de reacción del medidor;

2.2 establecer el canal y la información de la muestra, y el sistema de reacción se establece en25 μL; selección de canales fluorescentes: canales de detección..reportero tinte(...)FAM, Canal de enfriamiento..tinte extinguidor(...)Ninguno,ABISerie de instrumentos no elija ROXReferencia a la fluorescencia, selección NingunoEstá bien.

2.3 configuración recomendada de los parámetros circulares:

5. análisis y determinación de los resultados

5.1 establecimiento de condiciones para el análisis de resultados(por favor, establezca con referencia a las instrucciones de uso de cada instrumento para analizar ABI7500Ejemplo de instrumento)Guardar automáticamente los resultados después de la reacción y ajustarlos de acuerdo con la imagen después del análisisLínea de referenciaDe InicioValor,FinValores y UmbralValor (el usuario puede ser raíz)Ajustar por sí mismo de acuerdo con la situación real,InicioEl valor se puede establecer en 3-.15,FinEl valor se puede establecer en 5-.20Colocar la línea umbral en el período del índice de la curva de amplificación, control de calidad negativoLa curva de amplificación del producto es recta o por debajo de la línea umbral), haga clicAnálisisLos resultados del análisis se obtienen automáticamente.

5.2 juicio de resultados

Positivo: Canal de detecciónCtvalor≤ 40Y la curva tiene una curva de crecimiento exponencial obvia;

Negativo: resultado de la prueba de la muestra noCtValor, y no hay curva de amplificación específica;

Sospechoso: resultados de la prueba de la muestra40III.Ctvalor≤45Se recomienda repetir la prueba si el canal de detección sigue siendo40valor≤45Y la curva tiene un crecimiento significativoCurva, se determina que es positiva, de lo contrario es negativa.

5.3 normas de control de calidadControl de calidad negativo: sin curva de expansión específica o sinCtVisualización de valores; Control de calidad positivo: la curva de amplificación tiene un período de crecimiento exponencial obvio, y Ctvalor≤ 32; las condiciones anteriores deben cumplirse al mismo tiempo, de lo contrario el experimento se considerará inválido.

【Recomendación de productos);