Columna de Cromatografía líquida de exclusión de volumen SRT Sec

La fase de fijación de unión SRT SEC se prepara mediante la técnica de modificación de la superficie especializada en z - Li mediante la Unión de una película hidrofílica neutra de nanoespesor uniforme en una matriz de silicona de alta pureza y buena estabilidad mecánica. El proceso utiliza una tecnología de modificación química controlable, por lo que puede garantizar una reproducibilidad confiable entre las columnas. El relleno SRT utiliza tecnología de Unión química, y el recubrimiento hidrofílico de la superficie está cubierto por W completo, por lo que no solo tiene una excelente estabilidad, sino que también tiene una adsorción no específica muy pequeña en muestras biológicas como proteínas. El volumen de agujeros grandes cuidadosamente diseñado garantiza una alta capacidad de separación y una excelente resolución. Es ampliamente utilizado en la separación y detección de biomoléculas y polímeros solubles en agua.

Características del producto:

1. alta capacidad de columna, alta resolución

2. amplio rango de pH (rango de pH 2 - 8,5)

3. larga vida útil

4. elución de baja concentración de sal, adecuada para el análisis de LC - MS

5. no hay una fuerte adsorción en muestras biológicas

6. adsorción no específica extremadamente baja, alta tasa de recuperación de proteínas y tasa de recuperación de actividad

7. resolver la aplicación del análisis cromatográfico multidimensional

Selección de agujeros anchos

Sobre la base de la única tecnología de modificación de superficie de d, la columna SRT SEC ofrece muchas especificaciones de apertura (de 100a a 2000a) para que los usuarios elijan. La fase fija SRT SEC puede lograr una alta separación y una tasa máxima de recuperación en muchas aplicaciones de separación. Sus áreas de aplicación cubren biomacromoles (como proteínas y ácidos nucleicos), biomacromoles (como Glicina y oligonucleótidos), polímeros naturales (como polisacáridos), polímeros artificiales, células biológicas (como bacterias y virus) y nanopartículas, entre otros.

Curva de corrección del peso molecular de la proteína de la columna SRT Sec

Columna: 7,8 x 300 mm, 5 um

Fase móvil: 150 mmphosphate buffer, pH 7,0

Caudal: 1,0 ml / min

Longitud de onda de detección: UV 280 nm

Cantidad de muestra: 10 ul

样品: 1). Tiroglobulina, 670 kD; 2). g-globulina, 158 kD; 3). BSA, 66 kD; 4). Ovalbumina, 44 kD; 5). Mioglobina, 17,6 kD; 6). Ribonucleasa A, 13,7 kD; 7). B12, 1.35 kD; 8). Uracilo, 120

Alta capacidad y alta resolución

En la cromatografía de exclusión de volumen, el volumen de poros del relleno determina el volumen máximo de la columna. Cuanto mayor sea el volumen del agujero, mayor será la capacidad de la columna y mejor será el efecto de separación. Las fases fijas de SRT cuidadosamente diseñadas por saifen Technology tienen un gran volumen de agujeros, como el volumen de agujeros de SRT sec - 150, 300 y 500 es de 1,3 a 1,5 ml / g, mientras que el volumen de agujeros de SRT sec - 100, 1000 y 2000 es de 1,0 a 1,1 ml / G. La siguiente imagen muestra que el pilar sec - 150 del SRT tiene muchas ventajas en comparación con el pilar SEC del competidor T. En primer lugar, la columna SRT tiene una mayor capacidad de separación que la columna T. Para las columnas SRT y t, el volumen de elución entre el pico de penetración completa (uracilo) y el pico de bloqueo de descarga completa (tiroglobulina) es de 6,7 ML y 6,17 ml, respectivamente. en segundo lugar, las columnas SRT tienen una resolución más alta que las columnas T. En la imagen, la poli - DL - Alanina es un aminoácido, con un peso molecular promedio de 1 a 5 KD (sigma). Según la experiencia, el peso molecular promedio de las dos sustancias en la columna de exclusión de volumen que pueden alcanzar la separación basal debe ser más del doble de diferente. El SRT sec - 150 puede separar bien la Ribonucleasa a (13,7 kd) y la polidl - alanina, mientras que la columna t no logra la separación basal. Además, la forma del pico final de 22 Estados Unidos de la separación de Poly - DL - Alanina por columna SRT indica que no tiene efectos no específicos sobre Poly - DL - alanina. Por el contrario, el ensanchamiento de la forma del pico y el fenómeno de arrastre de la cola cuando la columna t separa Poly - DL - Alanina muestran cierta Unión no específica entre la fase fija de la columna y la muestra.

Alta carga

La cantidad de muestra es un indicador importante de la separación y purificación de la cromatografía de exclusión de volumen. Como se puede ver en la siguiente imagen, con la BSA como molécula objetivo, el número de muestras en la columna de análisis SRT de puntuación puede superar los 500 microgramos, lo que indica que tiene las características de alta carga.