Kit Elisa de Creatina - quinasa de rata MB (ck - mb)

Especies detectadas

Humanos, ratones, ratas, conejos, cerdos, vacas, ovejas, pollos, patos, peces, caballos, plantas, etc.

Detección de objetivos

Factores inflamatorios..Il - 6, TNF - alfa, ifn - gamma, etc.), hormonas, biomarcadores (pcr, vegf, etc.), proteínas de la vía de señalización, marcadores apoptóticos celulares, marcadores cardiovasculares, etc.

Método de detección

Método sándwich de un paso de doble anticuerpo, método de competencia, método indirecto

Especificaciones del producto

48t / caja, 96t / Caja

Tipo de muestra

Suero, plasma, sobrenadante de cultivo celular, homogeneizado de tejido, orina, ascitis torácica, líquido cefalorraquídeo, líquido de lavado, etc.

1. suero: colocar las muestras de sangre entera recogidas en el tubo de separación de suero a temperatura ambiente durante 2 horas o 4 ° C durante la noche, y luego centrifugar 1000 × G durante 20 minutos, se puede extraer el suero, o colocarlo a - 20 ° c o - 80 ° C para conservarlo, pero se debe evitar la congelación y descongelación repetidas.

2. plasma: recoger el espécimen con EDTA o Heparina como anticoagulante y centrifugarlo a 2 - 8 ° C 1000 × G durante 15 minutos dentro de los 30 minutos posteriores a la recolección, extraerlo para detectarlo o conservarlo a - 20 ° c o - 80 ° c, pero se debe evitar la congelación y descongelación repetidas.

3. homogeneización de tejidos: lavar los tejidos con PBS preconfriados (0,01m, pH = 7,4), eliminar la sangre residual (los glóbulos rojos agrietados en el homogeneizado pueden afectar los resultados de la medición) y triturar los tejidos después del pesaje. El tejido cortado se compara con el volumen correspondiente de PBS (generalmente en una relación peso - volumen de 1: 9, como una muestra de tejido de 1G que corresponde a 9 ml de pbs, el volumen específico se puede ajustar adecuadamente de acuerdo con las necesidades experimentales y hacer un buen registro. Se recomienda agregar inhibidores de proteasa al pbs) en un homogeneizador de vidrio y moler completamente sobre Hielo. Para romper aún más los tejidos y las células, el homogeneizado se puede triturar por ultrasonido o congelar y descongelar repetidamente. Finalmente, el homogeneizado se centrifuga en 5000 × G durante 5 a 10 minutos y se extrae para su detección.

4. sobrenadante del cultivo celular: centrifugar 1000 × G durante 20 minutos, extraer el sobrenadante para detectarlo, o conservarlo a - 20 ° c o - 80 ° c, pero evitar la congelación y descongelación repetidas.

5. otros especímenes biológicos: 1000 × G centrifugación durante 20 minutos, se puede detectar tomando el líquido superior.

6. apariencia de la muestra: la muestra debe ser clara y transparente, y la suspensión debe eliminarse por centrifugación.

7. conservación de la muestra: si la muestra se detecta dentro de una semana después de la recolección, se puede conservar en 4 ° c. si no se puede detectar a tiempo, se embala de acuerdo con el uso de una vez, se congela en - 20 ° c (se detecta dentro de un mes) o - 80 ° c (se detecta dentro de 6 meses) para evitar la congelación y descongelación repetidas. la Hemólisis de la muestra afectará los resultados finales de la prueba, por lo que la Hemólisis de la muestra no es adecuada para esta prueba.

8. suero: colocar las muestras de sangre entera recogidas en el tubo de separación de suero a temperatura ambiente durante 2 horas o 4 ° C durante la noche, y luego centrifugar 1000 × G durante 20 minutos, se puede extraer el suero, o colocarlo a - 20 ° c o - 80 ° C para conservarlo, pero se debe evitar la congelación y descongelación repetidas.

9. plasma: recoger el espécimen con EDTA o Heparina como anticoagulante y centrifugarlo a 2 - 8 ° C 1000 × G durante 15 minutos dentro de los 30 minutos posteriores a la recolección, extraerlo para detectarlo o conservarlo a - 20 ° c o - 80 ° c, pero se debe evitar la congelación y descongelación repetidas.

10. homogeneización de tejidos: lavar los tejidos con PBS preconfriados (0,01m, pH = 7,4), eliminar la sangre residual (los glóbulos rojos agrietados en el homogeneizado pueden afectar los resultados de la medición) y triturar los tejidos después del pesaje. El tejido cortado se compara con el volumen correspondiente de PBS (generalmente en una relación peso - volumen de 1: 9, como una muestra de tejido de 1G que corresponde a 9 ml de pbs, el volumen específico se puede ajustar adecuadamente de acuerdo con las necesidades experimentales y hacer un buen registro. Se recomienda agregar inhibidores de proteasa al pbs) en un homogeneizador de vidrio y moler completamente sobre Hielo. Para romper aún más los tejidos y las células, el homogeneizado se puede triturar por ultrasonido o congelar y descongelar repetidamente. Finalmente, el homogeneizado se centrifuga en 5000 × G durante 5 a 10 minutos y se extrae para su detección.

11. sobrenadante del cultivo celular: se debe centrifugar 1000 × G durante 20 minutos, tomar el sobrenadante para detectarlo, o conservarlo a - 20 ° c o - 80 ° c, pero se debe evitar la congelación y descongelación repetidas.

12. otros especímenes biológicos: 1000 × G centrifugación durante 20 minutos, se puede detectar tomando el líquido superior.