Kit de detección Gro (cinc - 2 beta) de rata

Kit de detección Gro (cinc - 2 beta) de rata

Kit de rata, kit de citoquinas importadas

【Principio de detección);

Kit de detección Gro (cinc - 2 beta) de rataBasado en el principio del método de sándwich de fase sólida,La placa microporosa estaba preenvasada con el primer anticuerpo, y las muestras y los estándares se agregaron a la placa microporosa para la primera reacción. Y luego unirseHRPEl segundo anticuerpo marcado realiza una segunda reacción, y después de lavar y eliminar todos los segundos anticuerpos no unidos, se añade el líquido del sustrato para la reacción de color.

【Componentes del kit);

1)Microporos: 96Kong, envuelto en ratas resistentesGRO/CINC-2Conejo betaIgGPurificación de afinidad

2)Anticuerpos marcados: 1x10.5ml,HRP -AntirataGRO/CINC-2Conejo betaIgG Fab'.Purificación de afinidad

3)Productos estándar: 1x0,5 ml, ratas recombinantesGRO/CINC-2β

4)EIAAmortiguador: 1x30ml

5)Solución de anticuerpos marcados: 1x12ml

6)Solución de sustrato: 1x15ml

7)Líquido de terminación: 1x12ml

8)Concentrado de tampón de lavado: 1x50ml，40Doble concentración

【almacenar);

Kit de detección Gro (cinc - 2 beta) de rataDebe almacenarse en2 - 8En ° c, su fecha de caducidad se indica en el kit y no use reactivos caducados.

【Pasos de detección);

Antes de su usoKit de detección Gro (cinc - 2 beta) de rataEquilibrio a temperatura ambiente aproximadamente30Min

（1）Determinar los agujeros en blanco de la muestra, los agujeros de la muestra y los agujeros estándar

（2）Poner100μL EIAEl amortiguador se añade al agujero en blanco de la muestra

（3）Poner100μLLas muestras y los estándares se añaden a los agujeros correspondientes.

（4）Placa de cierre, en37Incubación a ° C1hora

（5）Placa microporosa de lavado4Veces, cada vez que se agrega más tampón de lavado350μL

（6）Poner100μLAnticuerpos marcados añadidos a todos los poros, excepto los agujeros en blanco del reactivo

（7）Placa de cierre, en37Incubación a ° C30Min

（8）Placa microporosa de lavado5Veces, cada vez que se agrega más tampón de lavado350μL

（9）Poner100μLEl líquido del sustrato se añade a cada microporos

（10）Incubación a temperatura ambiente para evitar la luz30Min

（11）Poner100μLLa solución de terminación se añade a cada microporos

（12）Después de agregar el líquido de terminación30Medición en minutos450 nm(longitud de onda de referencia:600-650nmAbsorción en)

[resultados del cálculo);

Con la concentración estándar comoXEje, la absorción correspondiente esYEl eje construye una curva estándar (como el ajuste de regresión de la curva cuadrática de doble registro)

La concentración de la muestra se puede leer directamente desde la curva estándar

Para calcular la concentración de la muestra, debe multiplicarse por el factor de dilución correspondiente.

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