Kit de detección de tirosina quinasa 3 similar a FMS de rata (flt3)

Especificaciones:96T/48T

Uso del producto:Solo para pruebas científicas y no para pruebas clínicas

Servicios de la empresa:ELISAKit Pruebas gratuitas

Tipo de muestra detectada: suero, plasma, orina, homogeneización de tejidos, líquido de limpieza celular, líquido de lavado, heces, etc.

Libo BiologyLas especies de suministro son: ratas, ratones, cobayas, conejos, perros, monos, cerdos, vacas y ovejas, pollos, patos y gansos, plantas, peces, insectos kits elisa, etc.

Kit de detección de tirosina quinasa 3 similar a FMS de rata (flt3)

Principio de prueba del kit de tirosina quinasa 3 (flt3) similar al FMS de rata:
El kit de tirosina kinasa 3 (flt3) similar al FMS de rata es un experimento de inmunoabsorción enzimática (elisa) con método de sándwich de fase sólida. los estándares con concentraciones conocidas de sustancias a medir y las muestras con concentraciones desconocidas se añaden a la placa estándar de enzima microporosa para la detección. Primero, la sustancia a medir y los anticuerpos marcados con biotina se calientan al mismo tiempo. Después de lavarse, agregue el HRP marcado por avidina. Después de la incubación y el lavado, se elimina el complejo enzimático no unido, y luego se añaden los sustratos a y b, que actúan simultáneamente con el complejo enzimático. Generar color. La profundidad del color es proporcional a la concentración de la sustancia a medir en la muestra.

Tirosina quinasa 3 similar a FMS en ratas (flt3)Contenido del kit y su preparación

Material propio del kit de tirosina quinasa 3 (flt3) similar al FMS de rata
1) agua destilada.
2）加样器： 5ul, 10ul, 50ul, 100ul, 200ul, 500ul, 1000ul.
3) Osciladores y agitadores magnéticos, etc.

Seguridad del kit de tirosina quinasa 3 (flt3) similar a FMS en ratas
1) evitar el contacto directo con la solución de terminación y los sustratos a y B. Una vez en contacto con estos líquidos, Enjuague con agua lo antes posible.
2) no coma, beba, fume ni use cosméticos en el experimento.
3) no absorba ningún componente del kit con la Boca.

Precauciones para la operación del kit de tirosina quinasa 3 (flt3) similar al FMS en ratas
1) los reactivos deben almacenarse de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta y volver a la temperatura ambiente antes de su uso. Los estándares después de la dilución deben descartarse y no conservarse.
2) las placas no utilizadas en el experimento deben volver inmediatamente a la bolsa de embalaje y sellarse y conservarse para evitar el deterioro.
3) otros reactivos no utilizados deben empaquetarse o cubrirse. No mezcle los reactivos con diferentes números de lote. Uso antes de la fecha de caducidad.
4) utilice una cabeza de succión desechable para evitar la contaminación cruzada, y evite usar un muestreador con partes metálicas al absorber la solución de terminación y los líquidos de sustrato a y B.
5) use un recipiente de plástico limpio para configurar el detergente. Mezcle completamente los diversos ingredientes y muestras en el kit antes de usarlo.
6) al lavar la placa estándar de la enzima, se debe secar completamente, y no poner el papel absorbente de agua directamente en el agujero de reacción estándar de la enzima para absorber el agua.
7) el sustrato a debe volatilizarse para evitar abrir la tapa durante mucho tiempo. El sustrato B es sensible a la luz y evita la exposición a la luz durante mucho tiempo. Evitar el contacto con las manos, tóxico. Los valores de od deben leerse inmediatamente después de la finalización del experimento.
8) el orden de incorporación del reactivo debe ser consistente para garantizar que el tiempo de calentamiento de todos los agujeros de la placa de reacción sea el mismo.
9) llevar a cabo la operación de calentamiento y crianza de acuerdo con el tiempo, la cantidad y el orden indicados en las instrucciones.

Métodos de recolección, tratamiento y conservación de muestras del kit de tirosina quinasa 3 (flt3) similar al FMS de rata
1) suero - evitar cualquier estímulo celular durante la operación. Se utilizan tubos de ensayo que no contienen pirógenos ni lps. Después de recoger la sangre, la centrifugación 1000 × G separó rápidamente y cuidadosamente el suero y los glóbulos rojos durante 10 minutos.
2) el plasma - edta, el Citrato y el plasma de Heparina se pueden utilizar para la detección. Centrifugación 1000 × G durante 30 minutos para eliminar partículas.
3) sobrenadante celular - "1000 × G centrifugación durante 10 minutos para eliminar partículas y polímeros.
4) homogeneización del tejido: añadir una cantidad adecuada de solución salina normal al tejido y triturarlo. Centrifugación 1000 × G durante 10 minutos, extracción de líquido claro
5) conservación - si la muestra no se utiliza de inmediato, se debe dividir en una pequeña parte - 70 ° C para conservarla y evitar la congelación repetida. En la medida de lo posible, no use sangre hemolítica o hiperlipidemia. Si hay una gran cantidad de partículas en el suero, centrifugar o filtrar antes de la prueba. No calentar y descongelar a 37 ° c o más. Se debe descongelar a temperatura ambiente y asegurarse de que las muestras se carguen, descompongan y congelen uniformemente.

Preparación del kit de tirosina quinasa 3 (flt3) similar a FMS en ratas
1) estándar: la dilución en serie del estándar debe prepararse durante el experimento y no se puede almacenar. Mezclar bien los productos estándar por oscilación antes de diluir.
2) dilución del amortiguador de lavado (50 ×): 50 veces la dilución del agua destilada.

Pasos de operación del kit de tirosina quinasa 3 (flt3) similar a FMS en ratas
1) antes de usar, mezcle completamente todos los reactivos. No permita que el líquido produzca una gran cantidad de espuma, para no agregar una gran cantidad de burbujas al agregar la muestra, creando un error en la adición de la muestra.
2) determinar el número de tiras necesarias de acuerdo con el número de muestras a probar más el número de productos estándar. Se recomienda hacer agujeros compuestos para cada estándar y agujero en blanco. Cada muestra se determina en función de su propia cantidad, y se puede usar el agujero repetido para hacer el agujero repetido tanto como sea posible. Después de diluir el espécimen con una dilución del espécimen de 1: 1, se añaden 50 ul en el agujero de reacción.
3) añadir 50 ul de la norma diluida al agujero de reacción y 50 ul de la muestra a medir al agujero de reacción. Añadir inmediatamente anticuerpos marcados con biotina de 50 ul. Cubra la placa de membrana, agite suavemente y mezcle bien, y cultive a 37 ° C durante 1 hora.
4) retire el líquido del agujero, llene cada agujero con detergente, agite durante 30 segundos, retire el detergente y seque con papel absorbente. Repita esta operación 3 veces. Si se lava con una lavadora, el número de lavados se aumenta una vez.
5) añadir 80 ul de enzima de cadena de afinidad - hrp por agujero, agitar suavemente y mezclar bien, y criar a 37 ° C durante 30 minutos.
6) retire el líquido del agujero, llene cada agujero con detergente, agite durante 30 segundos, retire el detergente y seque con papel absorbente. Repita esta operación 3 veces. Si se lava con una lavadora, el número de lavados se aumenta una vez.
7) agregue 50 ul de sustratos a y B por agujero, agite suavemente y mezcle bien, y cultive a 37 ° C durante 10 minutos. Evite la luz.
8) retire la placa estándar de la enzima, agregue rápidamente el líquido de terminación de 50 ul, y los resultados deben determinarse inmediatamente después de agregar el líquido de terminación.
9) determinar el valor de od de cada agujero a una longitud de onda de 450 nm.