Beckman Kurt moflo xdp sistema de clasificación de células de flujo de exceso de velocidad | MoFlo XDPSistema de clasificación de células de flujo de exceso de velocidadLas células de muestras complejas se pueden identificar, clasificar, cuantificar y separar, y una o cuatro células específicas se pueden clasificar y purificar a alta velocidad, clasificar monoclonalmente de alto rendimiento o preparar chips celulares al mismo tiempo en una sola vez. Las células clasificadas se pueden utilizar directamente para el cultivo, trasplante, extracción de ácidos nucleicos, amplificación PCR unicelular o hibridación in situ, etc., y pueden seguir estudiando genes celulares, proteínas, niveles funcionales y estudios diferenciados entre diferentes células. La proporción de células de muestra desechadas en el hardware es inferior al 5%, lo que garantiza una alta tasa de recuperación de las células objetivo en la muestra y es especialmente adecuado para estudios celulares de muy bajo contenido, como las células madre.
MoFlo XDPSe puede utilizar para detectar y clasificar todo tipo de células eucariotas y procarióticas, células vegetales, microorganismos, plancton, etc. Diseñado especialmente para investigadores que requieren altos rendimientos, bioseguridad y requieren sistemas de análisis de software convenientes. | | | | | | | |
| |
Moflo: una marca de clasificación muy respetada por científicos de todo el mundo
Moflo xdp se adhiere a la sangre legendaria y continúa escribiendo brillantez
Como el fuerte sistema de clasificación por flujo de Zui en el mundo de hoy, moflozui estableció hace mucho tiempo el estándar de oro para la clasificación por flujo, que ha hecho contribuciones sobresalientes para promover la aplicación de la clasificación celular en la comunidad científica y goza de una gran reputación entre los científicos de todo el mundo. Como generación de este sistema, movlo xdp ha establecido una vez más el estándar de clasificación de oro por flujo en el siglo xxi, liderando la nueva tendencia de clasificación por flujo.
Movlo xdp: aplicar sistemas electrónicos avanzados y software de automatización para crear un corazón de computación de señal súper fuerte y lograr Zui rápido y rápido
El movlo xdp aprovecha al máximo el potente sistema electrónico de Zui para cumplir con los requisitos de alta velocidad, alta pureza, alta recuperación y alta precisión necesarios para la clasificación por flujo. La aplicación de múltiples ADC con capacidad de cálculo de alta velocidad ha aumentado enormemente la densidad de muestreo de señales fluorescentes, su velocidad real de muestra celular puede superar con creces los 100.000 / s, no se pierde ninguna señal celular y está equipada con un sistema de configuración de clasificación y estabilización verdaderamente automático, lo que hace que la clasificación sea simple, fácil y garantiza precisión y fiabilidad. Además, el moflo xdp dedica un servidor de alto rendimiento para procesar y convertir las señales recibidas, proporcionando un fuerte soporte de hardware para la ultra alta velocidad. Moflo xdp comienza con el "corazón" y no escatima esfuerzos para construir una plataforma de flujo de clasificación de alta gama Zui en la industria, convirtiéndose en el objetivo eterno de otros flujos de clasificación.
Movlo xdp: diseño de clasificación único que realmente se preocupa por las células
Movlo xdp: una plataforma para células raras y aplicaciones de alta gama
Estadísticamente correcto: los resultados experimentales científicos requieren buena precisión y repetibilidad. La precisión se puede definir como la señal obtenida por el flujo es específica y correcta, mientras que la repetibilidad se refleja estadísticamente y requiere que el coeficiente de variación de los resultados de los datos de los ensayos paralelos se controle dentro de un cierto rango.
Esta tabla muestra el número total de células necesarias para obtener y conservar los resultados de diferentes proporciones de células raras bajo diferentes coeficientes de variación.
I. Aplicación de células raras
Después de etiquetar cfse, se trasplantó al ratón receptor a través de la vena caudal y se extrajeron las células del bazo del ratón receptor para la detección de células trasplantadas. En total, se detectaron 22,93 millones de células y se encontró que las células trasplantadas habían proliferado durante seis generaciones. R7, r8 y R9 son células trasplantadas de quinta, cuarta y tercera generación, con un contenido de aproximadamente una décima parte, respectivamente.
Las células cd133 positivas con un contenido de aproximadamente 1 / 100.000 se inyectaron directamente por vía subcutánea en ratones desnudos después de la clasificación para el experimento de formación de tumores.
2. bajo contenido, células de expresión continua clasificadas simultáneamente por cuatro vías de alta velocidad
III. detección de células madre tumorales
Las células madre tumorales suelen carecer de marcadores específicos y tener niveles bajos, por lo que son difíciles de detectar. En comparación con las células tumorales comunes, las membranas celulares contienen familias de proteínas como ABC con función de bombeo, que son factores decisivos en la resistencia a los medicamentos y la recurrencia de los tumores, por lo que son de gran importancia para el estudio de las células madre tumorales.
Utilizando la función de bombeo de su membrana celular para teñir las muestras tumorales de manera equilibrada con el tinte activo de moléculas pequeñas hoechst33342, se pueden detectar células de grupo lateral menos teñidas (sp, Side population) debido a la bombeo de hoechst33342, que son células madre tumorales. Con la tinción simultánea del inhibidor de la proteína de la bomba verapami, se puede ver una disminución significativa o la desaparición total de la proporción de células del Grupo lateral, lo que puede confirmar la ubicación de las células sp. Otras células madre, como las células madre mesenquimales, las células madre hematopoyéticas, las células madre nerviosas, varias células madre adultas, etc., pueden ser seleccionadas de esta manera. La clasificación de grupos celulares SP y no SP puede estudiar temas importantes en Ciencias de la vida, como diferencias en la expresión de genes y proteínas, mecanismos patógenos y selección de medicamentos.
IV. análisis y clasificación de cromosomas / espermatozoides
Las funciones de la resolución de señales de alta precisión (estabilidad del flujo líquido, bajo ruido láser / electrónico / PMT / velocidad de cálculo rápida) y las células cosechadoras de alta actividad (buena limpieza del sistema) se manifiestan vívidamente en la clasificación de cromosomas y espermatozoides. La inseminación artificial de la clasificación de espermatozoides bovinos para la producción de vacas pequeñas tiene grandes beneficios económicos en la ganadería. moflo / moflo xdp es un citometro de flujo de clasificación que actualmente * puede realizar esta aplicación. en china, 30 moflo funcionan día y noche para la clasificación comercial.
Las diferencias en el contenido de ADN entre los diferentes cromosomas son pequeñas, y los tintes comunes de ADN no pueden distinguir con precisión 23 pares de cromosomas. El ADN de los cromosomas fue teñido por Hoechst 33.258 estimulado por láser ultravioleta de alta potencia de 355 nm y ca3 estimulado por láser de alta potencia de 458 nm, respectivamente. Diferentes cromosomas se separan debido a las diferentes proporciones de sus pares de bases G - C / A - t, y se puede realizar una clasificación de alta pureza después de seleccionar cualquiera de los cromosomas para establecer una puerta. El análisis y clasificación cromosómica se puede aplicar a peces de alta precisión, translocación cromosómica, localización genética, secuenciación cromosómica, análisis de proteínas relacionadas con cromosomas, etc. |
Características del movlo xdp:
La aplicación de sistemas electrónicos avanzados y software de automatización crea un sistema de procesamiento electrónico súper fuerte y logra una tasa de adquisición de señal rápida de zui.
El estándar de oro para la excitación en el aire y la clasificación por flujo.
Clasificación de cuatro vías, varios modos de clasificación, se pueden recoger con placas de agujero 6 - 1536.
Una variedad de especificaciones de boquilla, diseño único para garantizar la actividad celular, realmente se preocupa por las células.
Una plataforma para células raras y aplicaciones de alta gama, una mano derecha en la investigación de células madre. |
Parámetros técnicos de análisis celular del sistema de clasificación de flujo de exceso de velocidad moflo xdp:
Capacidad de adquisición de velocidad: > 100.000 células por segundo (bajo cualquier cantidad de fluorescencia y compensación).
Capacidad de velocidad de clasificación: > 70.000 células por segundo (bajo cualquier cantidad de fluorescencia y compensación).
Pureza de clasificación: > 99% (a cualquier velocidad).
Ruta de clasificación: 4 rutas, que se pueden recibir en tubos centrífuga de 0,2 a 50 ML.
Clasificación clonal: placa microporosa 6 - 1536, placa de vidrio o matriz de especificaciones arbitrarias del cliente, la misma placa de agujero y placa de vidrio pueden clasificar diferentes células de varias maneras.
Tasa de recuperación: distribución de amarre del 100%.
Sensibilidad de fluorescencia: fitc inferior a 100 mesf, pe inferior a 50 mesf.
Frecuencia de choque de gotas: 200 kHz (zui 200.000 gotas por segundo más altas).
Velocidad de procesamiento del procesador de señal (adc): 100 MHz (frecuencia de muestreo de 0,01 microsec).
Procesador de señal (adc): 2.
Precisión del pulso de la señal: 32 bit (232,Es decir, 4.294.967.296).
Rango de línea de fluorescencia: 5 umbrales logarítmicos.
Cantidad de información celular obtenida y almacenada de una sola vez: mil millones de células.
Número de señales: 2 luces dispersas, hasta 21 fluorescencia.
Tipo de señal: cada fluorescencia puede recoger 5 señales al mismo tiempo (altura, ancho, área, altura de registro, área de registro).
Líneas de excitación láser: 3, cada una de las cuales puede lograr 3 colineales láser (selección de colineadores láser).
Configuración láser (opcional): 488 nm, sólido de 200 mw; 405 nm, sólido de 50 mw;
635 nm, diodos de 25 mw; 355 nm, 100 MW de ultravioleta sólida;
640 nm, 100 MW de sólido; 561 nm, 100 MW de sólido;
532 nm, sólido de 200 mw; 460 nm, 500 MW de sólido;
Diversas especificaciones de láseres refrigerados por agua coherent y otros láseres de clientes.
Sistema de filtros: conjunto estándar y hoechst, dapi, indo, APC / APC - cy7, opcional con Gabinete de Seguridad de nivel bsli o II.
Tipo de boquilla: 8 tipos, 50 micras - 200 micras.
Tamaño de partícula de pequeña resolución zui: ≥ 0,2 micras.
Presión del sistema: 4 - 100 psi.
Software: Summit software versión 5.2 o más, instalación abierta.
Método de compensación: compensación automática de matriz completa 21 x 21, compensación fuera de línea, visualización de coordenadas de doble amplificación.
Sistema operativo: MicrosoftTMWindowsTMXP Professional。
Plataforma de trabajo: servidores ni y estaciones de trabajo de alto rendimiento dell.
Uso principal del movlo xdp: identificación, clasificación, cuantificación y separación de células en muestras complejas, una a cuatro células específicas se pueden clasificar y purificar a ultraalta velocidad, distribución clonal de alto flujo o preparación de chips celulares en un solo momento. Las células clasificadas se pueden utilizar directamente para el cultivo, trasplante, extracción de ácidos nucleicos, amplificación PCR unicelular o hibridación in situ, etc., y pueden seguir estudiando genes celulares, proteínas, niveles funcionales y estudios diferenciados entre diferentes células. Adecuado para todo tipo de células eucariotas y procarióticas, células vegetales, microorganismos, plancton, etc. |
| | | |
