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Kit de inmunoanálisis enzimático (elisa) de osteoprotegerina de conejo (opg)

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Lugar de origen

Descripción general

El kit de inmunoanálisis enzimático (elisa) de osteoprotegerina de conejo (opg) utilizó el método de sándwich de doble anticuerpo en un solo paso para determinar la absorción (valor de od) a una longitud de onda de 450 nm con un medidor de estándar enzimático y calcular la concentración de la muestra.

Detalles del producto

Kit de inmunoanálisis enzimático (elisa) de osteoprotegerina de conejo (opg)Precauciones antes del experimento:

1. antes de que comience el experimento, organice el proceso del experimento y limpie la Mesa de trabajo.

2. compruebe las soluciones de reactivos inestables o deteriorados (como la precipitación o el cambio de color) y no use reactivos con diferentes números de lote de producción para reemplazar o mezclar reactivos existentes.

3. evite la producción de espuma al mezclar o disolver soluciones proteicas.

4. nuestra empresa es responsable solo del propio kit y no del consumo de muestras causado por el uso del kit. Se pide a los usuarios que tengan plenamente en cuenta el tamaño de la muestra necesaria para el experimento antes del experimento.

5. siga estrictamente los pasos de las instrucciones para realizar el experimento, cualquier paso es indispensable (causará el fracaso del experimento)

Kit de inmunoanálisis enzimático (elisa) de osteoprotegerina de conejo (opg)Composición: (para el alcance de la prueba, consulte las instrucciones)

nombre

Configuración de 96 agujeros

Configuración de 48 agujeros

marca

Placa estándar de enzima microporosa

12 agujeros x 8 artículos

12 agujeros x 4 artículos

Xuanzekang

Productos estándar

0,3 ML * 6 tubos

0,3 ML * 6 tubos

Xuanzekang

Diluyente

6 ml

3 ml

Xuanzekang

Detección de anticuerpos - hrp

10 ml

5 ml

Xuanzekang

20 × amortiguador de lavado

25 ml

15 ml

Diluir según las instrucciones

Sustrato a

6 ml

3 ml

Xuanzekang

Sustrato B

6 ml

3 ml

Xuanzekang

Líquido de terminación

6 ml

3 ml

Xuanzekang

Película de sellado

2 hojas

2 hojas

Xuanzekang

Manual de instrucciones

1 copia

1 copia

Xuanzekang

Bolsa autoportada

1

1

Xuanzekang

Preparación de materiales y reactivos experimentales:

1. instrumentos y materiales: medidor estándar enzimático (precalentado durante 30 minutos antes de su uso), microdispensador, cabeza de succión, agua destilada o desionizada, papel filtrante.

2. dilución de 20 × amortiguador de lavado: el agua destilada se diluye a 1: 20, es decir, una parte del amortiguador de lavado 20 × más 19 Partes del agua destilada.

Recogida, tratamiento y conservación de muestras:

[sobrenadante de cultivo celular]: adecuado para detectar componentes secretores celulares cultivados in vitro. El sobrenadante celular se recogió con un tubo estéril, se centrifuga con 1000 × G durante 15 minutos y se recoge el sobrenadante.

[suero]: a temperatura ambiente, la sangre se solidifica naturalmente, se centrifuga a 1000 × G durante 15 minutos y se toma el suero superior para su prueba.

[plasma]: se debe seleccionar EDTA o Citrato de sodio como anticoagulante de acuerdo con los requisitos de la muestra. después de mezclar y Dejar reposar durante 10 - 20 minutos, se debe centrifugar durante 15 minutos con 1000 × G para recoger el suero superior.

: incluye ascitis torácica, líquido cefalorraquídeo, secreciones, etc. Se recogió con un tubo centrífuga que no contenía pirógeno ni LPS y se centrifuga a 1000 × G durante 15 minutos para recoger el líquido superior.

[requisitos de la muestra]: la muestra no puede contener nan3, porque nan3 inhibe la actividad de la superóxidasa de rábano picante (hrp).

[conservación de la muestra]: si la muestra no se puede detectar de inmediato, se debe empaquetar y conservar a - 80 ° C para evitar la congelación repetida. Si se produce precipitación durante el proceso de conservación, se debe centrifugar nuevamente. En la medida de lo posible, las muestras de sangre no deben usar sangre hemolítica o hiperlipidemia. Si el suero contiene una gran cantidad de partículas, centrifugar o filtrar antes de la prueba. No calentar y descongelar a 37 ° c o más. Se debe descongelar a temperatura ambiente y asegurarse de que las muestras se carguen, descompongan y congelen uniformemente.