El kit rsr aqp4ab, nmosd, se utiliza para determinar el contenido en muestras de suero, plasma y líquidos relacionados. También hay kits de expresión para la determinación de indicadores en muestras de suero, plasma y líquidos relacionados. Para más productos del kit de elisa, llame para obtener más información. El kit se opera estrictamente de acuerdo con las instrucciones, y los diferentes grupos de números de lote del kit no se pueden mezclar.
Kit rsr aqp4ab, nmosd Elisa
Prueba de anticuerpos relacionados con la neuroinmunología - anticuerpos aqp4 (número de registro: inyección de equipos nacionales 20192400461)
1. Antecedentes
La neuromielitis (nmo), también conocida como síndrome de Devic 's syndrome, es una enfermedad neuroinmune mediada por la respuesta inmune que acumula el nervio óptico y la médula espinal. Neuromyelitis Optics Spectrum Disorders (nmosd), además de la neuromyelitis clásica, incluye la neuromyelitis no * que se manifiesta clínicamente como neuromielitis o mielitis, incluyendo: mielitis transversa segmentaria o neuromielitis aislada. Existe un estándar específico en el suero de pacientes con nmo o nmosd, el Autoanticuerpo de inmunoglobulina g (nmo - igg). El Autoanticuerpo se basa principalmente en la proteína de canal de agua 4 (aqp4) como antígeno.
2. importancia clínica
La detección de anticuerpos aqp4 se puede utilizar para:
R: la neuromielitis óptica y la neuromielitis son diagnósticos auxiliares;
B: diagnóstico de pacientes desmielinizados antes del tratamiento;
C: seguimiento y monitoreo de pacientes con pedigrí de neuromielitis óptica;
D: diagnóstico diferencial de neuromielitis óptica y pedigrí de neuromielitis óptica con esclerosis múltiple (ms).
3. principio de detección
El kit de detección de anticuerpos relacionados con la neuroinmunología - aqp4 utiliza la técnica de inmunización enzimática puente para que los anticuerpos en la muestra a detectar (aqp4 ab) se puedan combinar simultáneamente con el antígeno envuelto en el microporos (aqp4) y el antígeno marcado por biotina (aqp4 - biotina), y la concentración de aqp4 AB en la muestra a detectar se puede calcular mediante la detección de color enzimático de aqp4 - biotina que se ha Unido.
4. proceso de detección
1) añadir muestras estándar de control de calidad;
2) añadir aqp4 - biotina disuelta;
3) incubación por choque a temperatura ambiente durante dos horas;
4) lavado de placas
5) añadir el complejo enzimático diluido;
6) incubación por choque
7) lavado de placas
8) añadir un sustrato de color
9) eclosión para evitar la luz
10) añadir líquido de terminación
11) leer el valor de absorción con longitudes de onda de 450 nm y 405 nm, respectivamente
5. características
Sensibilidad: 80%, en 83 pacientes con neuromielitis óptica; 100%, en 64 pacientes con linaje de neuromielitis óptica, su suero fue nmo - IgG positivo.
Especificidad: 99%, en 358 personas sanas;
Rango estándar: 1,5 - 80 unidades / ML (concentración definida por rsr);
Valor crítico: negativo: < 3 unidades / ml; Positivo: ≥ 3 unidades / ml;
6. alcance de la aplicación
Los laboratorios de Inspección temporal en hospitales de todos los niveles se pueden llevar a cabo y se pueden utilizar junto con su sistema de automatización.
7. instrumentos aplicables
Medidor de estándar enzimático (longitud de onda 405 nm, 450 nm).
8. especificaciones del producto
96 prueba / Caja.
9. condiciones de almacenamiento y período de validez
Se conserva a 2 - 8 ° C y tiene una validez de 9 meses.
Precauciones para el uso del kit rsr aqp4ab:
1. antes de la prueba, revise varios instrumentos, abra el medidor de enzima y estabilice durante unos 20 minutos.
2. las muestras de prueba deben aclararse y no deben contener escombros, de lo contrario afectarán directamente los resultados.
3. retire el kit antes de que comience el experimento y colócalo a temperatura ambiente durante 30 - 40 minutos para que todo tipo de reactivos vuelvan a la temperatura ambiente para que los resultados de la prueba sean más estables.
4. trate de hacer experimentos de doble estándar para que la precisión de los datos pueda ser.
5. el sustrato es tóxico, el líquido de terminación es corrosivo para la piel y se debe evitar el contacto.
6. en el experimento, para que el sustrato se mantenga protegido de la luz, la placa estándar de la enzima se puede desmontar, y el exceso debe sellarse y conservarse a baja temperatura.