Kit de detección de café vegetal - ácido - oximetiltransferasa (comt)

Kit de detección de café vegetal - ácido - oximetiltransferasa (comt)

Especificaciones: 96t / 48t

Uso: se utiliza para detectar suero, plasma, sobrenadante de cultivo celular y otras muestras.Concentración de cafeína - ácido - oximetiltransferasa (comt) en plantas.

Lea cuidadosamente las instrucciones antes de usarlas. Si tiene alguna pregunta, Póngase en contacto con nosotros.

Para la vida útil específica, consulte la etiqueta del embalaje exterior del kit. Por favor, use el kit durante la vida útil. Al ponerse en contacto, proporcione el número del producto y la fecha de producción (ver la firma de la caja) para que podamos servirle de manera más eficiente.

[rendimiento del kit]

Propiedades físicas: cada componente líquido aclara la transparencia, la ausencia de precipitación o floculación. Las bolsas de papel de aluminio de microporos deben envasarse al vacío sin fugas de aire rotas.

La curva de calibración es lineal: el valor R del coeficiente de correlación de la curva de respuesta a la dosis del producto de calibración es superior o igual a 09900.

Precisión: el coeficiente de variación dentro del lote es inferior al 10%; El coeficiente de variación entre lotes v% es inferior al 15%.

Tasa de recuperación: la tasa de recuperación está entre el 85% y el 115%.

Sensibilidad: este Kit identifica la cafeína - ácido - oximetiltransferasa vegetal (comt), sin cruzar con análogos estructurales.

Estabilidad: conservación a 2 ℃ - 8 ℃, validez de 6 meses.

Kit de detección de café vegetal - ácido - oximetiltransferasa (comt)La expresión de los indicadores en las muestras se determinó mediante el método de sándwich de doble antígeno. El antígeno sólido se puede combinar con los indicadores de la muestra y se puede agregar un sustrato tmb para colorear después de un lavado a fondo. El tmb se convierte en azul catalizado por la enzima HRP y en amarillo final bajo la acción del ácido. La determinación de la Absorbancia (valor de do) a una longitud de onda de 450 nm con un medidor de enzima está positivamente relacionada con la concentración de café vegetal - ácido - oximetiltransferasa (comt) en la muestra a medir. Ajustar la curva del calibrador, se puede calcular en la muestraConcentración de cafeína - ácido - oximetiltransferasa (comt) en plantas.

[composición del kit]

Atención:

1. antes de usarlo, verifique si la etiqueta y el número de reactivos en el kit son consistentes con el formulario.

2. los kits se conservan a 2 - 8 ° C y no se pueden usar kits caducados.

3. el paquete no se ha utilizado después de una sola vez por la placa microporosa, tenga en cuenta sellarlo y conservarlo a 2 - 8 ° c.

4. si los componentes del kit necesitan ser reutilizados, asegúrese de que no estén contaminados después del uso anterior.

[preparación y conservación de muestras]

Lo siguiente es solo una lista de pautas generales para la recolección y conservación de muestras. Durante la recolección y conservación de todas las muestras, no se debe usar Azida de sodio como conservante. Si la muestra no se analiza de inmediato, se debe congelar y conservar después del embalaje, y evitar la congelación y descongelación repetidas.

Sobrenadante de cultivo celular: eliminación centrífuga de la precipitación, análisis inmediato o Criopreservación a - 20 ℃ después del embalaje.

Suero: se recoge sangre con un tubo de ensayo limpio, se solidifica a temperatura ambiente durante 30 minutos, se centrifuga durante 2000 × G durante 20 minutos y se recoge suero. Criopreservación a - 20 ° C inmediatamente después del análisis o embalaje.

Plasma: anticoagulante con heparina, Citrato o edta, centrifugado a 2 - 8 ° C durante 2.000 × G durante 20 minutos dentro de los 30 minutos posteriores a la extracción de sangre. Para eliminar el efecto de las plaquetas, se recomienda centrifugar aún más 10000 × G durante 10 minutos a 2 - 8 ° c. Analizar inmediatamente o congelar a - 20 ° C después de la división.

Lisado celular: para las células adherentes, retire el medio de cultivo y lávelo con pbs, solución salina o medio libre de suero. Añadir una cantidad adecuada de lisado y soplar varias veces con un pipeta para que el lisado y las células estén en pleno contacto. Por lo general, después de 10 segundos, las células se rompen. Para las células suspendidas, las células se recogen por centrifugación y se lavan con pbs, solución salina o medio libre de suero. Añadir una cantidad adecuada de lisado, soplar con una pipeta para dispersar las células y rebotar ligeramente con los dedos para romper completamente las células. Después de la lisis completa, 1000014 × G se centrifuga durante 3 - 5 minutos y se extrae. Criopreservación a - 20 ° C inmediatamente después del análisis o embalaje.

Orina: recogida en un tubo estéril, centrifugada durante 2000 × G durante 20 minutos. Recoger cuidadosamente y limpiar. Si se forma precipitación, se debe centrifugar nuevamente.

[precauciones]

1. este Kit solo se utiliza para investigación fuera del donante y no se utiliza para diagnóstico clínico.

2. durante la prueba, Use ropa experimental y guantes de látex para hacer un buen trabajo de protección. Especialmente al detectar muestras de sangre u otros fluidos corporales, se debe aplicar el reglamento nacional de protección de seguridad del laboratorio biológico.

3. educar estrictamente de acuerdo con el tiempo y la temperatura prescritos para garantizar resultados precisos. Todos los reactivos deben alcanzar una temperatura ambiente de 20 - 25 grados Celsius antes de su uso. Refrigerar y conservar el reactivo inmediatamente después de su uso.

4. el lavado incorrecto de la placa puede conducir a resultados inexactos. Asegúrese de secar el líquido en el agujero tanto como sea posible antes de agregar el sustrato. No deje que los microporos se sequen durante el proceso de calentamiento.

5. eliminar el líquido residual en el Fondo de la placa y las huellas dactilares, de lo contrario afectará el valor de od.

6. la solución de color del sustrato debe ser incolora o de color muy claro.

7. evitar la contaminación cruzada de reactivos y especímenes para evitar resultados erróneos.

8. evite la exposición directa a la luz fuerte durante el almacenamiento y el calentamiento.

9. después de equilibrar a temperatura ambiente, abra la bolsa de sellado para condensar las gotas impermeables en la placa fría.

10. ningún reactivo de reacción puede entrar en contacto con el disolvente de blanqueamiento o el gas fuerte emitido por el disolvente de blanqueamiento. Cualquier ingrediente blanqueador destruye la actividad biológica de los reactivos de reacción en el kit.

11. El medidor de estándar enzimático utilizado para la detección requiere la instalación de un filtro capaz de detectar una longitud de onda de 450 ± 10 nm.

El rango de densidad óptica está entre 0 - 3,5. Se recomienda calentar con 15 minutos de antelación cuando se usa.

12. no use reactivos de otros números de lote u otras fuentes para mezclar o reemplazar los reactivos en este kit.

13. los tubos EP y las cabezas de succión utilizadas en la prueba son desechables, y está estrictamente prohibido mezclar.

14. no use reactivos caducados.