N3-PEG35-CH2CH2Br, El Peg de moléculas pequeñas es un derivado de polietereftalato (peg) que contiene grupos azida (– n) y bromoetilo (– ch₃ chͅ brr). Consta de una cadena de Peg compuesta por 35 unidades de Etilenglicol que se une a dos grupos activos (azida y bromoetilo) y tiene una alta reactividad y versatilidad.
Nombre común:N3-PEG35-CH2CH2Br, PEG de moléculas pequeñas
Descripción:
N3-PEG35-CH2CH2Br, PEG de moléculas pequeñasEs un derivado de polietereftalato (peg) que contiene grupos azida (– n) y bromoetilo (– ch₃ chàbr). Consta de una cadena de Peg compuesta por 35 unidades de Etilenglicol que se une a dos grupos activos (azida y bromoetilo) y tiene una alta reactividad y versatilidad.
Estructura molecular
Grupo azida (– n)
El Grupo azida es un grupo funcional reactivo que se utiliza a menudo en las reacciones' click Chemical ', especialmente con trifenilfosfina (tpp) u otros compuestos alquílicos.
Es capaz de reaccionar con una variedad de moléculas y se utiliza ampliamente en el etiquetado biomolecular, el enlace cruzado y las reacciones de acoplamiento.
Cadena peg35
El compuesto, compuesto por 35 unidades de etilenglicol, proporciona una buena solubilidad en agua, baja inmunogenicidad y biocompatibilidad.
La presencia de cadenas de Peg puede mejorar la estabilidad de las moléculas en soluciones acuosas y reducir la respuesta inmune en el cuerpo.
Grupo de bromoetilo (– ch ch pr)
El Grupo bromoetilo es un grupo funcional reactivo más común que puede reaccionar con una variedad de reactivos nucleófobos, especialmente adecuados para la sustitución nucleófobos con grupos aminérgicos y grupos de tiol.
Su reactividad hace que el compuesto sea ampliamente utilizado en el acoplamiento molecular y la síntesis de polímeros.
Naturaleza principal
Hidrofílico y soluble en agua
N₃- PEG35-CH ₂CH₂BrDebido a la existencia de cadenas de peg, tienen una muy buena hidrofílicidad y solubilidad en agua.
La hidrofilicidad de la parte Peg ayuda a la distribución y estabilidad de las moléculas en el organismo.
Reactividad
Grupo AzidaFuerte reactividad, especialmente adecuada para reacciones químicas de clic con trifenilfosfina (tpp) o moléculas que contienen grupos alquílicos.
Grupo bromoetiloTiene afinidad nuclear y puede reaccionar con grupos aminérgicos y Tioles para formar enlaces covalentes estables.
Biocompatibilidad
aplicación
Acoplamiento molecular
El Grupo azida es capaz de realizar reacciones químicas de clic con moléculas alquínicas o trifenilfosfina (tpp), que se utilizan ampliamente para etiquetar y modificar biomoléculas como proteínas, péptidos y anticuerpos.
El Grupo bromoetilo puede reaccionar con reactivos nucleófobos como grupos aminérgicos y grupos sulfhídrico, y se utiliza ampliamente en reacciones de acoplamiento y enlace cruzado.
Sistema de entrega de medicamentos
El compuesto se puede utilizar como portador de medicamentos, y la cadena Peg puede mejorar la solubilidad en agua y la estabilidad del medicamento, reduciendo al mismo tiempo la respuesta inmune en el cuerpo.
La reactividad de los grupos bromoetilo y azida hace que sea adecuado para la entrega dirigida y la liberación controlada de medicamentos.
Modificación y funcionalidad de la superficie
Se puede utilizar para modificar superficies de nanopartículas, partículas u otros materiales biológicos, mejorando su biocompatibilidad, estabilidad y funcionalidad.
La reactividad de los grupos azida y bromoetilo permite su uso en diseños de materiales multifuncionales.
Síntesis y enlace cruzado de polímeros
Condiciones de reacción y purificación
Reacción de acoplamiento
Grupo Azida: las reacciones químicas de clic se realizan generalmente con moléculas que contienen alquinilo o trifenilfosfina, generalmente en disolventes orgánicos como dmso.
Grupo bromoetilo: se pueden producir reacciones de Sustitución nucleófila con grupos aminérgicos y mercaptanos, a menudo utilizando disolventes orgánicos (como dmf, dmso) y condiciones alcalinas adecuadas.
Método de purificación
Precauciones de almacenamiento y operación
almacenar
El compuesto debe almacenarse en un lugar seco y fresco para evitar los efectos de las altas temperaturas y la humedad.
Los grupos de bromoetilo y azida son más sensibles al aire y la humedad, y se debe evitar la exposición a ambientes húmedos.
operación
Al operar, se recomienda usar equipos de protección adecuados, como guantes y gafas, para evitar el contacto directo con reactivos químicos.
Debido a que los grupos de bromoetilo tienen una fuerte afinidad nuclear, se debe prestar atención a evitar reacciones con reactivos químicos inadecuados.
Principales ventajas
Versatilidad
Buena solubilidad en agua y biocompatibilidad
Alta reactividad
N₃- PEG35-CH ₂CH₂BrEs un derivado funcional del peg, con buena solubilidad en agua, biocompatibilidad y alta reactividad química, que es ampliamente utilizado en la entrega de medicamentos, acoplamiento molecular, modificación de superficie y síntesis de polímeros.
Pureza: 90%
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N3-PEG12-CH2CH2COOH caso: 2152679-71-3
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¡¡ la información anterior es proporcionada por XiaoBian KX y solo se utiliza para la investigación científica!