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¿¿ qué?Shanghai WeiTing Trading co., Ltd.
15, Lane 88, Zhengyue road, Yangpu district, Shanghai
Número de artículo: wta4614, nombre del producto: factor de activación plaquetaria de ratón (paf) importado del kit elisa, nombre en inglés:ratón platelet activating factor,PAF ELISA Kit, Marca: original importado / nacional
Nota: vendidos por la empresaRatonesKit de Elisa del factor de activación plaquetaria importado Kit at - III, solo para experimentos científicos, no, kit de Elisa de trombopoyetina humana, se puede utilizar en alimentos o clínicos, medicamentos comestibles, etc.
Shanghai WeiTing Biotechnology co., Ltd. ha proporcionado durante mucho tiempo kits de elisa, kits de ELISA para ratas y ratones, kits de ELISA para humanos, kits de ELISA para conejos, kits de ELISA para ganado vacuno, estándares, controles, reactivos biológicos, anticuerpos de investigación científica, líneas celulares, etc., consumibles biológicos, etc., y también representa productos de varias empresas extranjeras como sigma, R & d, Science cell, atcc, wak0, omega, workington, mbi, biowall y calenton. Precio asequible, calidad garantizada, credibilidad yiyi. consulta para solicitar kits de elisa, instrucciones del producto del kit. ¡¡ por favor, comuníquese con el servicio al cliente en línea para obtener más detalles del kit at - III importado del kit de Elisa del factor de activación plaquetaria humana! ¡¡ nos pondremos en contacto con usted lo antes posible!
ShanghaiWei TingBiotechnology co., Ltd. ofrece durante mucho tiempoELISAKits,ELISAKits de detección, kits inmunohistoquímicos, humanosElisaKits, ratas grandes y pequeñasElisaKits, antígenos de anticuerpos, precios asequibles,empresaRepresentadosigma, I+D,Hiculto,Abnova,Abcam,BD,ScienCell,ATCC, Y otros productos de varias empresas extranjeras. El precio es asequible, la calidad está garantizada y la credibilidad es yiyi.Los kits originales importados requieren un plazo de entrega de dos a tres semanas, si es necesario ordenar,Por favorVendianConsultar o consultar al personal en línea.
Para hacer un pedido, haga clic en la esquina superior izquierda.servicio de atención al cliente en línea¡Para consultas, ¡ nos pondremos en contacto con usted lo antes posible!
ELISADescripción del kit:
1. principio de detección: utilizando sándwich de doble anticuerpoELISA ABCLey
2. las instrucciones en chino e inglés pueden tener discrepancias, por favor, prevalecerán las instrucciones en inglés.
3. los poros recién abiertos de la placa de unión enzimática pueden contener un poco de muestra de agua, lo cual es normal y no afectará los resultados experimentales.
4. conservación del kit:-20℃(cuando no se usa durante mucho tiempo);2 - 8℃(cuando se usa con frecuencia).
5. el detergente concentrado se conservará a baja temperatura con sal, que se puede calentar y ayudar a la disolución en un baño de agua cuando se diluye.
ElElisaEl kit puede detectar muestras: muestras de sangre, muestras de líquido tisular, muestras de orina, muestras de heces, muestras de líquido cefalorraquídeo, muestras de ascitis torácica, etc. (para más detalles, consulte)
ElisaPasos de operación del kit (la operación específica se basa en las instrucciones):
Antes de comenzar el experimento, configure todos los reactivos con antelación, cuando los reactivos o las muestras se diluyan, debe mezclarse bien, y trate de evitar ampollas al mezclarse bien. Cada prueba debe hacer una curva estándar. Si la concentración de la muestra es demasiado alta, diluya con una dilución de la muestra para que la muestra se ajuste al rango de detección del kit.
1. Añadir muestra: se establecen agujeros en blanco, agujeros estándar y agujeros de muestra a medir, respectivamente. Agujero en blanco más diluyente de muestra100μlLos agujeros restantes se agregan con productos estándar o muestras a probar, respectivamente.100μl, preste atención a no tener burbujas, agregue muestras a la parte inferior del agujero de la placa estándar de la enzima, trate de no tocar la pared del agujero, agite suavemente y mezcle bien, agregue una tapa o película a la placa estándar de la enzima,37℃Reacción120Min.
Para garantizar la validez de los resultados experimentales, utilice una nueva solución estándar para cada experimento.
2. Desechar el líquido, secarlo y no lavarlo. Líquido de trabajo de anticuerpos marcado con biotina por agujero100μl(取1μlAnticuerpos marcados con biotina más99μlPreparación proporcional de la dilución de anticuerpos marcada con biotina, mezclar suavemente y preparar dentro de la hora anterior a su uso,37℃, 60Min.
3. Wen Yu60Minutos después, desechar el líquido del agujero, secarlo y lavar la placa3Veces, cada inmersión1 - 2Minutos,350μl/Cada agujero, Tíralo seco.
4. Cada agujero se agrega al líquido de trabajo de avidina marcado por superóxidasa de rábano picante (líquido de trabajo de anticuerpos marcado por la misma biotina)100μl,37℃,60Min.
5. Wen Yu60Minutos después, desechar el líquido del agujero, secarlo y lavar la placa5Veces, cada inmersión1 - 2Minutos,350μl/Cada agujero, Tíralo seco.
6. Añadir solución de sustrato por agujero en orden90μl,37℃Evitar la luz y mostrar color..30En minutos, la parte delantera del estándar se puede ver a simple vista en este momento.3 - 4El agujero tiene un claro gradiente azul, detrás3 - 4El gradiente del agujero no es obvio y se puede terminar).
7. Añadir solución de terminación por agujero en orden50μl, detener la reacción (en este momento el azul se pone de pie y se vuelve amarillo). El orden de adición de la solución de terminación debe ser el mismo que el orden de adición de la solución de sustrato en la medida de lo posible. Para garantizar la precisión de los resultados experimentales, el líquido de terminación debe añadirse lo antes posible después de que llegue el tiempo de reacción del sustrato.
8. Con un analizador enzimático450 nmLa longitud de onda mide la densidad óptica de cada agujero en orden..ODValor). Después de agregar el líquido de terminación15La prueba se realiza en menos de minutos.
Nota:
1. Cuando el usuario utilice el kit por primera vez, debe centrifugar varios tubos durante varios minutos para que el reactivo se concentre en el Fondo del tubo.
2. Cada experimento deja un agujero como un agujero de ajuste cero en blanco, que no agrega ningún reactivo, sino que agrega una solución de sustrato y2N H2SO4. ajustar primero con este agujero al medirODValor a cero.
3. Para evitar la evaporación de la muestra, la placa de reacción se coloca en una caja cerrada cubierta con tela húmeda durante el ensayo, y la placa estándar enzimática se cubre o cubre con película.
4. Placas o reactivos estándar enzimáticos no utilizados, por favor, consulte2 - 8℃Guardar. Los productos estándar, el líquido de trabajo de anticuerpos marcados con biotina y el líquido de trabajo de avidina marcado con peróxido de rábano picante deben configurarse y utilizarse de acuerdo con la cantidad necesaria. No reutilizar el estándar diluido, el líquido de trabajo de anticuerpos marcados con biotina o el líquido de trabajo de avidina marcado con Superóxido de rábano picante.
5. Se recomienda establecer una determinación de doble agujero al probar las muestras para garantizar la precisión de los resultados de la prueba.
ElisaAlcance de la prueba del kit (por favorVendianSolicitud de consulta)
Consulta y pedidoRatonesKit de Elisa del factor de activación plaquetaria importado Kit at - IIIEnfoque:
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