Kit de Elisa de piruvato microbiano (pk)

Kit de Elisa de piruvato microbiano (pk)
Nombre en inglés: microbialpiruvatekinase (pk) elisakit
Marca: ruichuang
Número de artículo: RC - w2127s
Especificaciones: 96t / 48t
Este producto es adecuado para experimentos científicos y no para la clínica.
Este kit se utiliza para la detección cuantitativa in vitro del contenido en muestras de suero, plasma, homogeneizado de tejidos y líquidos relacionados.
Muestras: suero, plasma, líquido tisular, homogeneizado tisular, etc.
Tianjin ruichuang Biotechnology co., Ltd. se dedica principalmente a kits de elisa, reactivos de elisa, medios de cultivo, suero, anticuerpos, proteasa, péptidos

1. principio: el análisis inmunológico es un método para analizar y determinar anticuerpos o antígenos utilizando el principio de reconocimiento y Unión altamente selectivo y altamente específico de anticuerpos específicos con antígenos o hapten. el análisis de inmunoabsorción vinculado a enzimas (en adelante, elisa) es un análisis inmunológico compuesto por tres partes: reconocimiento inmunológico, salida de señal y procesamiento de datos.

2. paso: el inmunoreconocimiento consiste en envolver el anticuerpo en una placa de 96 poros hecha de poliestireno y luego utilizar el anticuerpo para identificar el antígeno a detectar (generalmente Biomarcador proteico de la enfermedad, virus, bacterias, etc., para adsorber el antígeno a la superficie de la placa de 96 poros desde el líquido complejo a detectar. a continuación, la señal de reconocimiento se emite de manera directa o indirecta con anticuerpos con peroxidasa de rábano picante (hrp), fluorescencia o radiomarcada. Después de eso, la concentración del antígeno objetivo en la muestra a medir se calcula utilizando información como la intensidad de la señal y el gradiente de concentración de la muestra estándar.

3. clasificación: según los diferentes métodos de reconocimiento inmunológico y salida de señal, el Elisa se puede dividir en método de sándwich de doble anticuerpo, método de competencia inmunológica directa y método de competencia inmunológica indirecta, etc. Entre ellos, el método de sándwich de doble anticuerpo es común en aplicaciones comerciales.

Kit de Elisa de piruvato microbiano (pk)Precauciones:

1. todos los procesos de operación se tratan generalmente con pistolas de pelotón. durante la operación, las pistolas de pelotón absorben dos marchas y golpean una marcha, lo que evitará la generación de burbujas. al operar, asegúrese de que la cabeza de la pistola debe insertarse apretadamente en cada paso. es particularmente importante elegir la cabeza de la pistola a juego. la cabeza de La pistola se cae fácilmente, lo que afecta el efecto experimental. además, cada paso debe ser optimista de que la página de la cabeza de la pistola debe ser plana para evitar que la cabeza de la pistola se afloje sin saberlo.

2. durante el tratamiento de los estándares de dilución, se debe hacer clic en el vórtice para mezclar bien, pero el proceso de oscilación no debe ser demasiado largo para evitar la degradación y desnaturalización de proteínas.

3. la concentración de dilución de la resistencia secundaria juega un papel vital en el efecto de color. cada vez que se selecciona una nueva resistencia secundaria o se empaqueta en el refrigerador de - 80 grados, se hace un experimento previo cada vez, estableciendo diferentes concentraciones de resistencia secundaria y tiempo de color, determinando así las condiciones correspondientes, para hacer un buen trabajo de selección de células a gran escala.

4. el tiempo de incubación Elisa de la misma línea celular debe ser consistente para reducir el impacto de variables no relacionadas.

5. la conservación de varios anticuerpos se encuentra en el refrigerador de - 80 grados, asegúrese de reducir el número de congelamientos y deshielo, las proteínas son más sensibles, el número de congelamientos y deshielo es mayor, la actividad de las proteínas se reducirá.

6. al diluir la muestra, asegúrese de mezclar bien, y la punta de la pistola sopla el mismo número de veces por debajo de la superficie del líquido para evitar burbujas.

7. en el proceso de análisis de los datos, generalmente se necesitan al menos cinco puntos, de lo contrario los datos no son convincentes en consecuencia.

Después de tomar la muestra en la placa de agujero 8.96, cubra y agregue el diluyente dpbs con antelación para evitar que el tiempo sea demasiado largo, la muestra se volatilice y la concentración no sea exacta.
Descargo de responsabilidad:
1. el kit es solo para investigación y no debe usarse en experimentos clínicos o humanos, de lo contrario todas las consecuencias serán asumidas por el experimentador y la empresa no será responsable.
2. operar estrictamente de acuerdo con las instrucciones, el experimentador viola las instrucciones, y las consecuencias son asumidas por el experimentador.
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