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Edificio 13, patio 9, calle huilongguan west, Distrito de changping, Beijing
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¿¿ qué?Ayuda
¿¿ qué?Beijing zhongke huiren Technology co., Ltd.
Edificio 13, patio 9, calle huilongguan west, Distrito de changping, Beijing
Principio de detección
La tarjeta de detección rápida de Verde malaquita aplica el principio de la inmunocromatografía de inhibición competitiva. el Verde malaquita en la muestra se une a anticuerpos monoclonales específicos marcados con oro coloide durante el flujo, lo que inhibe la Unión de anticuerpos con el complejo de acoplamiento Verde malaquita - BSA en la línea de detección de membrana NC (línea t), lo que conduce a cambios en el color de la línea de detección.
Recogida y preprocesamiento de muestras
Durante el experimento, se marcó con un marcador rojo, que contiene morado cristalino, lo que puede contaminar el experimento con métodos de preprocesamiento de muestras de peces y camarones:
(1) homogeneizar las muestras de tejido con un homogeneizador;
(2) pesar 1,00,05 G de homogeneidad en un tubo centrífuga de poliestireno nuevo de 10 ml, añadir 1 ml de agua desionizada, vórtice 2 min, agregar 100 l de extracto verde de malaquita 1, y luego agregar 1 botella de extracto verde de malaquita 2, vórtice 2 min, más de 3000g, centrifugación a temperatura ambiente (20 - 25 ° c) 5 min;
(3) tomar el líquido claro superior de 1 ML al tubo centrífuga de poliestireno nuevo de 10 ml, añadir 50 μl de óxido verde de malaquita, agitar durante 15 segundos y secarlo en un baño de agua de 50 a 60 grados Celsius con nitrógeno o aire;
(4) añadir 0,3 ml de muestra y disolverla por vórtice durante 3 minutos, y tomar 100 l para el análisis.
Pasos de operación de la tarjeta de detección rápida Verde malaquita
(1) retire el cubo de reactivos del embalaje original, abra y retire el número necesario de reactivos microporosos y tarjetas de prueba, y marque bien. Por favor, use lo antes posible dentro de los 60 minutos. Después de extraer el reactivo microporoso necesario, cubra inmediatamente la tapa del barril de reactivo para evitar la humedad.
(2) introduzca 100 l de solución de muestra a detectar en los microporos con un micropipeta, extraiga lentamente y mezcle completamente con el reactivo en los microporos.
(3) después de incubar a temperatura ambiente (20 a 25 ° c) durante 3 minutos, absorber aproximadamente 100 ul de mezcla y gotear verticalmente en el agujero de muestra (agujero s).
(4) el tiempo comienza a cronometrarse cuando el líquido fluye, la reacción es de 5 minutos, y el resultado se determina de acuerdo con el diagrama esquemático, y el otro tiempo no es válido.