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Kit de detección rápida de anticuerpos IgG / IGM contra la enfermedad de Lyme

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Descripción general

El kit de detección rápida de anticuerpos IgG / IGM para la enfermedad de Lyme $r $n es un kit de inmunoanálisis por cromatografía lateral para la detección cualitativa de anticuerpos IgG / IGM específicos de Borrelia en muestras de sangre, suero o plasma humano entero. Suministro de investigación científica / control de enfermedades.

Detalles del producto

Tarjeta de detección rápida IgG / IGM para la enfermedad de Lem; es un reactivo de inmunoanálisis por cromatografía lateral para la detección cualitativa de anticuerpos IgG / IGM específicos de Borrelia en muestras de sangre entera, suero o plasma humano. Suministro de investigación científica / control de enfermedades.

Principio de detección central

Técnica de inspección conjunta de doble anticuerpo:

  • Línea de detección de igg: las partículas recubiertas con el antígeno de la espirulina borschneider se unen a los anticuerpos IgG en la muestra y reaccionan con anticuerpos IgG humanos a través de la acción cromatográfica para formar una banda de color.

  • Línea de detección de igg: las partículas recubiertas con el antígeno de la espirulina borschneider se unen a los anticuerpos IgG en la muestra y reaccionan con anticuerpos IgG humanos a través de la acción cromatográfica para formar una banda de color.

  • Línea de control de calidad (línea c): se utilizan anticuerpos IgG humanos de cabra para verificar la efectividad del proceso de detección y la adecuación del tamaño de la muestra.

Ventajas clave de rendimiento

Alta precisión y fiabilidad:

Sensibilidad y especificidad:

  • Detección de igg: sensibilidad 95,5%, especificidad 98,9% (vs. estándar de oro elisa)

  • Detección de igm: sensibilidad 94,4%, especificidad 98,9%

Tasa general de coincidencia: correlación con reactivos de Elisa comerciales > 98%

Precisión: se aprueba la verificación de precisión entre lotes dentro del lote (la prueba repetida de muestras bajas / altas positivas es consistente).

Escenarios de aplicación

Compatibilidad de la muestra: sangre entera, suero, plasma (el volumen específico de las células sanguíneas debe estar entre el 25% y el 65%)

Resumen del producto

Inspección conjunta rápida de doble anticuerpo durante 15 minutos para acercarse a la precisión de Elisa

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