Kit de detección de LP LP LP alfa (metabolismo lipídico)

El kit de prueba LP LP LP Alpha (metabolismo lipídico) es unKit de inmunoensayo enzimático, agente de importación biológica corunda

Nombre en inglés: liprotein (a) Elisa

[especificaciones]

96T

Este kit se utiliza para la detección cuantitativa de LPS en suero y plasma humano.a).

[introducción al prólogo]

Apolipoproteína..a),Apo()a) se conecta a través de un enlace disulfidoLp()a) Apolipoproteína en las partículasBGlicoproteínas.Apo()a) formado por tres dominios diferentes. Uno de los dominios (llamadokringle 4, tipo2) Existen múltiples copias, con diferentes cantidades y determinadas genéticamente, lo que da lugar a diferentes tamañosApo()a). De acuerdo con el método utilizado, se han identificado seis a23Tipo diferenteApo()a) subtipo, rango desde300A900 kD.

La mayoría de los individuos tienen dos tiposApo()a) subtipo, aunque en algunos sujetos, enSDS-No se detectó cuando se realizó el análisis de Western blot tras la gelApo()a) cinturón.

Recientemente, debido a que hay muchas pruebas de que los niveles circulantes representan factores de riesgo independientes para la enfermedad coronaria, las personas hanLp()a) la atención es muy alta.Lp()aSe ha encontrado que los niveles son un factor de riesgo genético para la enfermedad cardíaca isquémica. Se han demostrado altos niveles en hipercolesterolemia familiarLp()a) niveles cuya medición puede ser de importancia clínica para la predicción del riesgo en estos pacientes.

Los resultados también estánLp()a) publicado en el anterior, puede servir como un poderoso indicador de enfermedades cerebrovasculares.Apo()a) es homólogo al plasminógeno del proteasa.Lp()a) inhibir la activación del plasminógeno, y estudios recientes han demostrado que,Apo()a) Unión a la competencia del plasminógeno y al receptor del plasminógeno.Apo()aEstas características pueden explicar el altoLp()a) Relación entre la concentración y el infarto de miocardio.

[principio de detección]

El kit es una inmunodeterminación enzimática de dos puntos en fase sólida. Se basa en técnicas de sándwich directo, en las que dos anticuerpos monoclonalesApo()a) los determinantes de antígenos individuales en la molécula. Durante la incubación, en la muestraApo()a) resistencia a la Unión a la peroxidasaApo()aAnticuerpos y anticuerpos Unidos a microporosApo()a) los anticuerpos reaccionan. Un simple paso de lavado puede eliminar los anticuerpos estándar enzimáticos no Unidos. A través de y3,3 '5,5' -La reacción de la tetrametilbifenilamina para detectar la unión. La reacción se termina añadiendo ácido, obteniendo así el punto final colorimétrico, que se lee por espectrometría.

[composición del kit]

Cada unoKit de detección de LP LP LP alfa (metabolismo lipídico)Todos incluidos para96Reactivos suficientes para agujeros43Curva estándar de dos muestras y dos copias. Para las determinaciones de series más grandes, utilice reactivos de fusión en envases con el mismo número de lote. La fecha de caducidad del kit completo se indica en la etiqueta exterior. La temperatura de almacenamiento recomendada es2- -8℃。

[recogida y tratamiento de especímenes]

Suero

La sangre se recoge a través de una punción venosa para que se coagule y el suero se separa por centrifugación. Los especímenes se pueden encontrar en2 - 8Conservar a ° C1Zhou. Para más tiempo, las muestras se almacenan en-20Bajo grados celsius. Evite la congelación y el deshielo repetidos.

Plasma

Recoger la sangre a través de una punción venosa para contenerEDTAO Heparina en tubos de ensayo como anticoagulante y separación de la parte plasmática por centrifugación. Los especímenes se pueden encontrar en2 - 8Conservar a ° C1Zhou. Para almacenar la muestra en-20Bajo grados celsius. Evite la congelación y el deshielo repetidos.

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