Reactivos inmunocromáticos (ii)

[nombre del producto]Reactivos inmunocromáticos..II)

[especificaciones de embalaje]20 pruebas / cajas, 50 pruebas / cajas, 100 pruebas / cajas, 200 pruebas / cajas, 500 pruebas / cajas

En la respuesta inmunohistoquímica o en la reacción de hibridación in situ, se une al anticuerpo del antígeno primario y, mediante la tinción, se marca el objetivo.

[principio de inspección]

A través de la tecnología de etiquetado de inmunofluorescencia,ReactivosEnβ- proteína de unión D - glucano, proteínas de reconocimiento de péptidos y luciferinas múltiplesCombinación específicaHongosY bacteriasEn la pared celularβ- D - glucano, LPS y péptidosSustancias iguales，Formar un polímero estable.El polímeroEn el microscopio fluorescenteBanda ultravioleta y Banda BImagen inferior. a través deObservar la intensidad y morfología de la fluorescencia y juzgar la existencia de microorganismos patógenos.Este producto tiene las características de inmunología y morfología, adecuadoparaIdentificaciónTodo tipo de células en todo tipo de objetos a detectar,DetalleBacterias, hongos y parásitos.

El producto esEl líquido a y el líquido B están compuestos.

Líquido a: agua, fluorescencia múltiple, hidróxido de potasio, β- proteína de unión D - glucanoV;

Líquido b: agua, Luciferina múltiple, proteína de reconocimiento de péptidos.

[condiciones de almacenamiento y período de validez]

Conservar a temperatura ambiente y protegido de la luz, no congelar, período de validez24 meses

[requisitos de la muestra]

Muestras de secciones de tejido, esputo, fluidos corporales, secreciones y células desprendidas, frescas o congeladas

[método de inspección]

1) aplicar uniformemente una muestra en ambos extremos de la misma lámina de vidrio, secarla naturalmente y esperar la inspección;

2) agregue una gota de líquido a a una lámina de vidrio en un extremo y una gota de líquido B a la lámina de vidrio en el otro extremo, cubra la lámina de vidrio y presione suavemente la lámina (trate de evitar burbujas de aire) para que el tinte se combine completamente con la muestra.

3) teñir durante varios segundos, absorber el exceso de tinte alrededor de la lámina de vidrio con papel absorbente de agua y observarlo bajo un microscopio fluorescente.

4) las muestras de la solución a se colocan en la banda ultravioleta para observar si hay hongos, y las muestras de la solución B se colocan en la banda B para observar si hay bacterias, triciclos y células.

[explicación de los resultados de la inspección]

Se observó que la morfología de los hongos patógenos era fúngica en la banda ultravioleta, y la morfología típica de los hongos patógenos en la banda B era bacterias y tricomonas. si no se observó fluorescencia o ninguna morfología típica de los hongos patógenos, significa que la muestra no tenía hongos patógenos.

[limitaciones del método de inspección]

1. los kits deben utilizarse en laboratorios calificados y seguros para evitar la contaminación cruzada.

2. trate de evitar la luz fuerte durante la Operación para no afectar a los reactivos fluorescentes.

3. los especímenes teñidos se conservan durante mucho tiempo, y el efecto de teñido puede debilitarse debido al endurecimiento de la fluorescencia. se recomienda que los especímenes se vuelvan a teñir con este producto antes de su uso nuevamente, y los pasos de operación son los mismos que el teñido.

[precauciones]

Reactivos inmunocromáticos..Ii) el líquido tiene cierta corrosividad y debe usar ropa experimental y guantes para protegerse al usarlo.

[información básica]

Registrador/ nombre de la empresa de producción / nombre de la unidad de servicio post - venta: Sanming hezhong Biotechnology co., Ltd.

Registrador/ residencia de la empresa de producción: no. 60, parque industrial jingdong, Distrito de sanyuan, ciudad de sanming, Provincia de Fujian

Dirección de producción: parque industrial jingdong, Distrito de sanyuan, ciudad de Sanming60

[número del certificado de registro de dispositivos médicos/ número de requisitos técnicos del producto] preparación para la producción de equipos de supervisión de alimentos y drogas en minming20140003número

[número de certificado de registro de producción de dispositivos médicos] equipo de minming20200003número