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Dirección
No. 52 chengliu highway, Jiading district, Shanghai
Categorías de producto
Shanghai Yansheng industrial co., Ltd.
Kit de Elisa de la e - selectina humana
NegociableActualización en05/06
- modelo
- Naturaleza del fabricante
- Productores
- Categoría de producto
- Lugar de origen
Descripción general
El kit de Elisa de la e - selectina humana se centra en la detección de los niveles de e - selectina humana, que se expresa principalmente en las células endoteliales vasculares activadas, median la adhesión de los glóbulos blancos a las células endoteliales y participan en la respuesta inflamatoria, cuyo aumento de los niveles está relacionado con enfermedades inflamatorias, enfermedades cardiovasculares, metástasis tumorales y proporciona una base para la evaluación de la inflamación y el daño vascular.
Detalles del producto
Resumen del producto:
E - selectina humanaConcéntrese en detectar a las personasEl E-SelectinNivel,El E-SelectinSe expresa principalmente en las células endoteliales vasculares activadas, mediando la adhesión de los glóbulos blancos a las células endoteliales y participando en la respuesta inflamatoria. su aumento de niveles está relacionado con enfermedades inflamatorias, enfermedades cardiovasculares y metástasis tumorales, proporcionando una base para la evaluación de la inflamación y el daño vascular.
nombre del producto |
Nombre en inglés |
Kit Elisa de E-Selectin |
|
Número de artículo |
El Y-E174 |
especificación |
48T/96T |
guardar |
Conservación a 2 - 8 ° C de la luz |
uso |
Solo experimentos de investigación científica |
Los principales componentes son:
1, placa estándar de enzima de anticuerpos preenvasada: 12 agujeros x 8 tiras (desmontables), conservada a 2 - 8 ° c.
2, estándar: polvo liofilizado (concentración conocida de alfa - bgt), debe conservarse en paquetes después de la disolución para evitar la congelación y descongelación repetidas.
3, detección de anticuerpos: anticuerpos anti - alfa - bgt marcados por hrp.
4. muestra: para el preprocesamiento de la muestra.
5. detergente concentrado: 20 × concentración, que debe diluirse con agua destilada y usarse.
5, sustrato cromático: líquido a (tmb) y líquido b (h oš), conservado fuera de la luz.
6. líquido de terminación: 2M h so ₄ que contiene ácido fuerte, Debe operarse con precaución.
7. materiales auxiliares: película de sellado, bolsa de sellado automático, instrucciones.
Características principales:
- alta sensibilidad: capaz de detectar concentraciones de alfa - bgt tan bajas como 1,0 ng / ML.
Amplia aplicabilidad: adecuado para personas, ratas, cobayas, conejos, cerdos, perros, vacas, ovejas, pollos, patos, monos, plantas y otras muestras.
fácil de operar: los pasos experimentales son simples y adecuados para la investigación científica.
Especificaciones del producto y conservación
especificaciones: 96t / 48t.
condiciones de conservación: conservación a 2 - 8 ° C para evitar la luz, válida durante 12 meses.
precauciones: después de que el kit se retire del ambiente refrigerado, debe equilibrarse a temperatura ambiente durante 15 - 30 minutos antes de que pueda usarse; Si el paquete estándar enzimático no se agota después de la apertura de la placa, la placa debe conservarse en una bolsa sellada.
Productos que la compañía está vendiendo:
RatasKits fetuin - aelisa |
Péptido activado por la adenilato ciclasa pituitaria humanaKit de Elisa (pacap) |
Proteína sacarificada de rataKit de Elisa (gsp) |
personaKit de Elisa del canal de iones de calcio Alfa 1F (cacna1f) dependiente del voltaje del tipo L |
Anticuerpos contra la Leptospira de rataKit de detección cualitativa (lep - ab) Elisa |
Cuantificación fluorescente del método de tinte de Pneumocystis cariniiKit PCR |
Antígeno de aparición tardía en ratas(vla) kit de Elisa |
personaKit de Elisa de la S - transferasa Omega 2 (gst Omega 2) |
Enterovirus humanoKit de Elisa de anticuerpos tipo 71 (igg) |
Virus del síndrome de reducción de huevos de pollo- kit de PCR cuantitativo fluorescente para el método de tinte 1976 |
ANP de rata(anf) Kit Elisa |
Cuantificación fluorescente del método de tinte del virus de la rinitis equinaKit PCR |
Adenogen total de yodo de rata(tt3) kit de Elisa |
Cuantificación por fluorescencia del método de tinte del virus beibaruKit RT - PCR |
Enzima de rama de almidón vegetal..Sbe) kit de Elisa |
Cuantificación por fluorescencia del método de tinte universal del género dactillaKit PCR |
Receptores muscarínicos de rataKit de Elisa m2 (chrm2) |
Cuantificación fluorescente del método de tinte de martillo salivalKit PCR |
Inhibidor de la péptido porcinaKit de Elisa kunitz tipo 4 (spint4) |
Virus de la gripe AKit de RT - PCR cuantitativo fluorescente para el método de tinte del subtipo H7 |
Proteína del dominio de la muerte relacionada con el receptor del factor de necrosis tumoral en ratones..Tracd) kit de Elisa |
personaKit de Elisa de e - selectina Cuantificación por fluorescencia del método de sonda de rama ocasionalKit PCR |
Cadáveres endoteliales vasculares porcinos(cdh5) kit de Elisa |
Cuantificación por fluorescencia del método de sonda de esquistosomiasis de corrassonKit PCR |
Método de inspección:
I. preparación de reactivos
1. detergente: el concentrado se diluye 20 veces con agua destilada (como 5 ml de concentrado + 95 ml de agua destilada).
2. dilución del gradiente estándar: preparar 6 gradientes de concentración con muestras (el rango se ve en las instrucciones del kit).
II. pasos de la operación
1. equilibrio: la placa estándar enzimática se equilibra a temperatura ambiente durante 30 minutos y se conserva a 4 ° C después de sellarse sin tiras.
2. adición de muestra: se agregan 50 μl de estándar al agujero estándar, 50 μl de muestra a medir al agujero de muestra, y no se agregan agujeros en blanco. Cuando la concentración de la muestra es demasiado alta, debe diluirse y volver a medirse.
3. incubación: añadir 100 μl de etiqueta HRP a cada agujero para detectar anticuerpos e incubar a 37 ° C para evitar la luz durante 60 minutos.
4. lavado: descartar el líquido en el agujero, llenar cada agujero con líquido de lavado, Dejar reposar durante 1 minuto y secarlo, repetir 5 veces.
5. color: añadir 50 μl de sustrato a y B por agujero, incubar a 37 ° C para evitar la luz durante 15 minutos.
6. terminación: añadir 50 μl de líquido de terminación a cada agujero y determinar la absorción (valor de od) a una longitud de onda de 450 nm en 15 minutos.
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