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Kit de ELISA para la esfingomielinasa humana ácida (asm)

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Descripción general

El kit de Elisa de la esfingomielinidasa ácida humana (asm) está diseñado para la investigación del metabolismo de la Esfingomielina y detecta específicamente la actividad de asm. La enzima participa en la degradación de la Esfingomielina nerviosa, y su función anormal está relacionada con la enfermedad de almacenamiento de esfingolina nerviosa, como la enfermedad de Niemann - pick, y se adapta a homogeneizados de tejidos y muestras de suero para proporcionar una base central para el diagnóstico de enfermedades relacionadas con la disfunción metabólica de esfingolina nerviosa.

Detalles del producto

Resumen del producto:

人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)ELISA试剂盒

Esfingomielinidasa ácida humana(ASM)Diseñado para la investigación del metabolismo de la Esfingomielina nerviosa, detección específicaASMActividad. Esta enzima participa en la degradación de la Esfingomielina nerviosa y su función es anormal con Niemann-La enfermedad de Pick y otras enfermedades relacionadas con el almacenamiento de esfingolina nerviosa se adaptan al homogeneizado de tejido y muestras de suero para proporcionar una base central para el diagnóstico de enfermedades relacionadas con el trastorno metabólico de esfingolina nerviosa.

nombre del producto

Esfingomielinidasa ácida humana(asm) kit de Elisa

Nombre en inglés

Kit ASM Elisa

Número de artículo

Y-E3026

especificación

48T/96T

guardar

Conservación a 2 - 8 ° C de la luz

uso

Solo experimentos de investigación científica

人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)ELISA试剂盒

Los principales componentes son:

人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)ELISA试剂盒

1, placa estándar de enzima de anticuerpos preenvasada: 12 agujeros x 8 tiras (desmontables), conservada a 2 - 8 ° c.

2, estándar: polvo liofilizado (concentración conocida de alfa - bgt), debe conservarse en paquetes después de la disolución para evitar la congelación y descongelación repetidas.

3, detección de anticuerpos: anticuerpos anti - alfa - bgt marcados por hrp.

‌ 4. muestra: para el preprocesamiento de la muestra.

5. detergente concentrado: 20 × concentración, que debe diluirse con agua destilada y usarse.

5, sustrato cromático: líquido a (tmb) y líquido b (h‌ oš), conservado fuera de la luz.

6. líquido de terminación: 2M h‌ so ₄ que contiene ácido fuerte, Debe operarse con precaución.

7. materiales auxiliares: película de sellado, bolsa de sellado automático, instrucciones.

Características principales:

人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)ELISA试剂盒

- alta sensibilidad: capaz de detectar concentraciones de alfa - bgt tan bajas como 1,0 ng / ML.

Amplia aplicabilidad: adecuado para personas, ratas, cobayas, conejos, cerdos, perros, vacas, ovejas, pollos, patos, monos, plantas y otras muestras.

‌ fácil de operar: los pasos experimentales son simples y adecuados para la investigación científica.

Especificaciones del producto y conservación

‌ especificaciones: 96t / 48t.

‌ condiciones de conservación: conservación a 2 - 8 ° C para evitar la luz, válida durante 12 meses.

‌ precauciones: después de que el kit se retire del ambiente refrigerado, debe equilibrarse a temperatura ambiente durante 15 - 30 minutos antes de que pueda usarse; Si el paquete estándar enzimático no se agota después de la apertura de la placa, la placa debe conservarse en una bolsa sellada.

Productos que la compañía está vendiendo:

人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)ELISA试剂盒

Anticuerpos de células de islotes de ratas(ica) kit de Elisa

Anticuerpos humanos contra la Membrana basal de las células epidérmicasKit de Elisa (ebmz)

Complejo de ataque de membrana humana(mac) kit de Elisa

Ligandos endógenos tempranos de ratas(ela) Kit Elisa

Antígenos azucarados humanosKit Elisa 72 - 4 (ca72 - 4)

Cuantificación por fluorescencia del método de sonda de barra deformada mutanteKit PCR

personaN - acetilalfa - D - glucosídeosa (naglu) kit de Elisa

Sulfatasa femenina humanaKit de Elisa (sut1e1)

Factor de transcripción de la rataKit de Elisa (ap - 1)

Cuantificación fluorescente del método de tinte del virus del papiloma bovinoKit PCR

Proteína portadora de lípidos asociada a la gelatinasa de neutrófilos de rataKit de Elisa (ngal)

Esfingomielinidasa ácida humana(asm) kit de Elisa

Adenovirus humanoKit de PCR cuantitativo fluorescente de sonda d101

Isomerasa de fosfato de Manosa humana(mpi) kit de Elisa

Método de sonda xianmaoKit de identificación PCR

Glucosulfontransferasa humanaKit de Elisa 5 (chst5)

Método de sonda de ciprés amarilloKit de identificación PCR

RatonesKit de Elisa de 155 KDA nucleoporina (nup155)

Cuantificación fluorescente del método de sonda de Microsporidia de abejas occidentalesKit PCR

Factor rataKit de Elisa XXI III (f13)

Cuantificación por fluorescencia del método de sonda de nematodo pulmonar bovinoKit PCR

Histona de ratónKit de Elisa H2B (h2b)

Cuantificación por fluorescencia del método de sonda del virus del lago IssykKit RT - PCR

vacaKit de Elisa de interferón alfa (ifn - alfa)

Cuantificación por fluorescencia del método de sonda de componentes de origen avestruzKit PCR

Método de inspección:

人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)ELISA试剂盒

I. preparación de reactivos

1. detergente: el concentrado se diluye 20 veces con agua destilada (como 5 ml de concentrado + 95 ml de agua destilada).

2. dilución del gradiente estándar: preparar 6 gradientes de concentración con muestras (el rango se ve en las instrucciones del kit).

II. pasos de la operación

1. equilibrio: la placa estándar enzimática se equilibra a temperatura ambiente durante 30 minutos y se conserva a 4 ° C después de sellarse sin tiras.

2. adición de muestra: se agregan 50 μl de estándar al agujero estándar, 50 μl de muestra a medir al agujero de muestra, y no se agregan agujeros en blanco. Cuando la concentración de la muestra es demasiado alta, debe diluirse y volver a medirse.

3. incubación: añadir 100 μl de etiqueta HRP a cada agujero para detectar anticuerpos e incubar a 37 ° C para evitar la luz durante 60 minutos.

4. lavado: descartar el líquido en el agujero, llenar cada agujero con líquido de lavado, Dejar reposar durante 1 minuto y secarlo, repetir 5 veces.

5. color: añadir 50 μl de sustrato a y B por agujero, incubar a 37 ° C para evitar la luz durante 15 minutos.

6. terminación: añadir 50 μl de líquido de terminación a cada agujero y determinar la absorción (valor de od) a una longitud de onda de 450 nm en 15 minutos.