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Medidor de aguas residuales de alto cloro

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Descripción general
Norma de ejecución: HJ / t70 - 2001 determinación de la demanda química de oxígeno de las aguas residuales con alto contenido de cloro - cuando el contenido de iones de cloro en las aguas residuales del método de corrección de cloro supere los 30 mg / l, primero se debe agregar 0,4 G de sulfato de mercurio al cono de retorno, y luego diluir la cantidad adecuada de aguas residuales a 20,00 ML. ③ tomar una muestra de agua mezclada uniformemente de 20,00 ML y colocarla en el cono de retorno, añadir con precisión 10,00 ml de solución estándar de Dicromato de potasio y varias partículas lavadas.
Detalles del producto

Medidor de aguas residuales de alto cloroIndicadores principales

1Indicadores de tráfico:5-40ml/min

2, rango de temperatura:32-399Grados Celsius

3, tiempo de configuración:0 - 999Cualquier configuración del minuto

4, número de muestras digeridas:6Uno..1Muestras en blanco)

5, volumen de digestión:250ml

6, fuente de alimentación:AC220V 50Hz

7, flujo total de gas:10L/min

8, Canal de regulación de flujo:5Camino

Medidor de aguas residuales de alto cloroCaracterísticas técnicas:

1, se puede hacer6Se calentan simultáneamente varios dispositivos de retorno cónico de digestión.1Una muestra en blanco

2. no es necesario verter en otras botellas, la taza de botella triangular se puede medir después del calentamiento, lo que es conveniente de usar.

3, ahorro de energía, reducción de la carga eléctrica y mejora de la eficiencia

4, utilice un medidor de flujo de alta precisión para ajustar la cantidad de muestra de nitrógeno

5, tubo de retorno con espinas, buen efecto de enfriamiento

6Canales independientes, sin interferencia entre sí.





En condiciones alcalinas, se añade una cierta cantidad de solución de permanganato de potasio a la muestra de agua y se calienta en un baño de agua hirviendo durante un cierto tiempo para oxidar las sustancias reductoras en el agua. Añadir un exceso de yoduro de potasio para reducir el permanganato de potasio restante, usar almidón como indicador, titular el yodo liberado con tiosulfato de sodio, convertirlo en concentración de oxígeno, expresado por codoh.ki. Pesar 1,0 g de almidón soluble, mezclar en pasta con una pequeña cantidad de agua y diluirlo a 100 ml con agua recién hervida. después de enfriar, añadir 0,4 G de cloruro de zinc para anticorrosión o temporal. Pesar 6,2g de tiosulfato de sodio (na2s2o3 • 5h2o) y disolverlo en agua hirviendo y fría, añadir 0,2g de carbonato de sodio, diluirlo en agua a 1000 ML y almacenarlo en un frasco marrón. Antes de su uso, se calibra con una solución estándar de Dicromato de potasio 00250 MOL / L. el método de calibración es el siguiente: en una botella de yodo de 250 ml, se agregan 100 ml de agua y 1,0 g de yoduro de potasio, se agrega 10,00 ml de solución de Dicromato de potasio 00250 MOL / l, se agrega 5 ml de solución de ácido sulfúrico y se agita. después de reposar en la oscuridad durante 5 minutos, se titula con una solución de tiosulfato de sodio a calibrar hasta que la solución sea amarilla pálida, se agrega 1 ml de solución de almidón y se continúa titulando hasta que el azul se desvanezca, se registra la dosis. Presione la fórmula para calcular la concentración de la solución de tiosulfato de sodio: C = 10,00 × 00250 / V

Pretratamiento de la muestra

Si la muestra de agua contiene sustancias oxidativas, se debe agregar tiosulfato de sodio a la muestra de agua para eliminarla con antelación. Es decir, primero retire 100 ml de muestra de agua en una botella de yodo de 250 ml, agregue una solución de hidróxido de sodio al 50% de 0,5 ML y agite bien. Añadir 0,5 ml de solución de Azida de sodio al 4%, agitar y determinar en los pasos 10,4 a 10,6. Registre la cantidad de solución de tiosulfato de sodio.

También tome una muestra de agua, agregue la cantidad de solución de tiosulfato de sodio en la sección 8.1, agite bien y deje reposar. Luego se determina de acuerdo con el paso de operación 10.

Pasos experimentales

① tome una muestra de agua residual de 1 / 10 de volumen y reactivos necesarios para la operación anterior, agite bien en un tubo de vidrio duro de 15 × 150 mm y observe si se vuelve verde después de calentarlo. Si la solución es verde, reduzca adecuadamente la cantidad de muestreo de aguas residuales hasta que la solución no cambie de verde, determinando así el volumen que debe tomarse al analizar la muestra de agua de desecho.

2 cuando el contenido de iones de cloro en las aguas residuales supere los 30 mg / l, primero se debe agregar 0,4 G de sulfato de mercurio al frasco cónico de retorno, y luego se debe diluir a 20,00 ML con una cantidad adecuada de aguas residuales.

③ tome una muestra de agua mezclada y uniforme de 20,00 ML y póngalo en un frasco cónico de retorno, agregue con precisión 10,00 ml de solución estándar de Dicromato de potasio y varias gotas de vidrio o zeolitas lavadas, agregue 30 ml de solución de ácido sulfúrico - sulfato de plata desde la boca superior del tubo de condensación, agite el frasco cónico Para mezclar la solución y caliente el retorno durante 2H (tiempo de ebullición desde el principio).

Después de enfriarse, lave lentamente la pared del tubo de condensación desde la parte superior con 90 ml de agua y retire el cilindro cónico.

Después de que la solución se enfríe de nuevo, se añaden tres gotas de líquido indicador de sulfato ferroso de amonio y se titula con una solución estándar de sulfato ferroso de amonio. el color de la solución es de amarillo a verde azulado a marrón rojizo como punto final, y se registra la cantidad de solución estándar de sulfato ferroso de amonio.

6 al mismo tiempo que se determina la muestra de agua, se utiliza 20,00 ml de agua destilada pesada y se realiza una prueba en blanco de acuerdo con los mismos pasos de operación. Registre la cantidad de solución estándar de sulfato ferroso de amonio en blanco de la titulación.