Heterogéneos poliglicol multibrazo (nh2) 7 - 8arm - Peg - n3

Heterogéneos poliglicol multibrazo (nh2) 7 - 8arm - Peg - n3

ClaveInformación del producto

Nombre chino:Polietilenglicol de ocho brazos, siete brazos aminoácidos y un brazo Azida

Nombre en inglés:8arm PEG, 1arm-azido, 7arm-amina

Abreviatura: (NH2) 7-8ARM-PEG-N3

marca Meiluo Technology (melopeg)

Estructura:

Pureza:Más del 95%

定制：NH2y La proporción de N3 se puede personalizar en cualquier proporción.

Peso molecular: PEG2K、PEG5K、PEG10K、PEG20k， Otros servicios de consulta de peso molecular

NotaIntencionalidadítem

Mantener seco

Condiciones de almacenamiento

Congelación y secado por debajo de - 20 ° C

Heterogéneos poliglicol multibrazo (nh2) 7 - 8arm - Peg - n3

aplicación

1. definición básica

Un derivado multifuncional asimétrico del Peg estelar de ocho brazos (8 - ARM peg)

Composición del Grupo terminal: 7 grupos aminérgicos (nhic) + 1 azida (n)

Se utiliza principalmente para el acoplamiento de clics, la construcción de enlaces cruzados y la funcionalidad direccional.

2. características estructurales

El núcleo de ocho brazos en forma de estrella proporciona una plataforma de respuesta de alta densidad

7: 1 diseño de base terminal asimétrica para lograr una respuesta selectiva de diferentes brazos, adecuado para construir un sistema complejo de doble función o multifuncional

La cadena principal de Peg tiene una excelente solubilidad en agua, flexibilidad y biocompatibilidad.

3. función de base final

Nhic (grupo amin, 7):Puede participar en la amidación, modificación del injerto, Unión estática, regulación de la carga superficial, comúnmente utilizado para conectar moléculas objetivo, tintes, polipéptidos, etc., o participar en el enlace cruzado multipunto.

N (azida, 1):El Grupo de reacción de clic clásico, utilizado para el acoplamiento eficiente de cuaac o spaac (sin clic de cobre) con moléculas alquínicas, tiene las características de alta especificidad, suavidad, rapidez y alto rendimiento.

4. aplicaciones típicas

Enlace cruzado de hidrogel o construcción de redes (nh₃participación de enlace cruzado de varios brazos, introducción dirigida de moléculas funcionales por n)

Acoplamiento biomolecular (modificación de proteínas / polipéptidos / ácidos nucleicos / ligandos dirigidos)

Nanomateriales o modificación de la superficie (regulación de la carga eléctrica, injerto funcional)

Funcionalización de portadores de medicamentos o construcción de materiales multimódulos

5. principales ventajas

Gran número de sitios de reacción y alta densidad (estructura de ocho brazos)

Haga clic para separarse de los sitios de modificación química convencionales, con una fuerte controlabilidad

Tiene alta solubilidad en agua, baja toxicidad, baja inmunogenicidad y buena compatibilidad in vivo.

Diseño funcional preciso adecuado para sistemas complejos

Catálogo relevante:

(NH2) 7-8ARM-PEG-COOH Etilenglicol de ocho brazos, siete brazos, Grupo aminérgico de un brazo, Grupo carboxílico

(HO) 7-8ARM-PEG-N3 Poliglicol de ocho brazos, siete brazos hidroxi, un brazo Azida

(NH2) 7-8ARM-PEG-N3 Polietilenglicol de ocho brazos, siete brazos aminoácidos y un brazo Azida

(NH2) 7-8ARM-PEG-BocNH Polieglicol de ocho brazos, siete brazos de aminoácidos, un brazo de terc - butoxicarbonilamina

(Nor) 7-8ARM-PEG-Biotina Deshielo de siete brazos de Etilenglicol de ocho brazos - tableta de un brazo - elemento físico

(NH2) 7-8ARM-PEG-Biotina Macroglicol de ocho brazos, siete brazos, Grupo aminérgico, un brazo - wusu