Kit de Elisa

Kit de ElisaPrecauciones

1. Educar estrictamente de acuerdo con el tiempo y la temperatura prescritos para garantizar resultados precisos. Todos los reactivos deben alcanzar la temperatura ambiente antes de su uso20-25℃. refrigere y guarde el reactivo inmediatamente después de su uso.

2. El lavado incorrecto de la placa puede conducir a resultados inexactos. Asegúrese de secar el líquido en el agujero tanto como sea posible antes de agregar el sustrato. No deje que los microporos se sequen durante el proceso de calentamiento.

3. Eliminar el líquido residual en el Fondo de la placa y las huellas dactilares, de lo contrario afectaráODValor.

4. La solución de color del sustrato debe ser incolora o de color muy claro, y la solución del sustrato que se ha vuelto azul no se puede usar.

5. Evitar la contaminación cruzada de reactivos y especímenes para evitar resultados erróneos.

6. Evite la exposición directa a la luz fuerte durante el almacenamiento y el calentamiento.

7. Después de equilibrar a temperatura ambiente, abra la bolsa de sellado para condensar las gotas de agua en la placa fría.

8. Ningún reactivo de reacción puede entrar en contacto con el disolvente de blanqueamiento o el gas fuerte emitido por el disolvente de blanqueamiento. Cualquier ingrediente blanqueador destruye la actividad biológica de los reactivos de reacción en el kit.

9. No se pueden usar productos caducados.

10. Si es posible transmitir la enfermedad, todas las muestras deben manejarse bien y las muestras y los dispositivos de detección deben procesarse de acuerdo con los procedimientos prescritos..

Preparación del reactivo

El kit debe extraerse del ambiente refrigerado y debe equilibrarse a temperatura ambiente antes de que pueda usarse.

20 ×Dilución del tampón de lavado: agua destilada presionada1:20Dilución, es decir1Copias20 ×Añadir amortiguador de lavado19Agua destilada.

Kit de ElisaPasos de operación

1. Equilibrio desde la temperatura ambiente20 minutosRetire la tira necesaria de la bolsa de papel de aluminio trasera, y la tira restante se sella y devuelve con una bolsa sellada.4℃.

2. Establecer agujeros estándar y agujeros de muestra, y agregar diferentes concentraciones de productos estándar a cada agujero estándar.50 μLV;

3. Agujero de muestracentromásEntrarMuestra a medir50 μL; no se agregan agujeros en blanco.

4. Además de los agujeros en blanco, se agrega superóxidasa de rábano picante a cada agujero en los agujeros estándar y los agujeros de muestra.HRP) anticuerpos de detección marcados100 μL, sellar el agujero de reacción con una película de sellado,37℃Incubadora de baño de agua o incubadora60 minutos.

5. Desechar el líquido, secar el papel absorbente y llenar cada agujero con detergente()350μL(...), tranquilo1 minutoTirar el detergente, secar el papel absorbente de agua y lavar la placa tan repetidamente.5Veces (también se puede lavar la placa con una lavadora).

6. Añadir sustrato por agujeroA,BCada uno50 μL,37℃Eclosión para evitar la luz15 minutos.

7. Añadir líquido de terminación a cada agujero50 μL,15 minutosDentro, en450 nmDeterminación de cada agujero en la longitud de ondaODValor.

Cálculo de los resultados experimentales

aEstándar medidoODvalorEs una coordenada horizontal,Concentración del estándarEl valor es una coordenada vertical, en el papel de coordenadasO dibujarlo con el software pertinenteCurva estándar, y obtenerEcuación de regresión lineal，De la muestraODEl valor se sustituye por la ecuación y se calcula la muestra.deconcentración.