Inspector de estabilidad de medicamentos

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Descripción general

El Inspector de estabilidad de medicamentos WD - 2a es un instrumento especial para la prueba de estabilidad de medicamentos desarrollado especialmente de acuerdo con las regulaciones pertinentes en la edición 2015 de la Farmacopea de la República Popular China. Se trata de examinar la Ley de los cambios de las API o preparaciones farmacéuticas con el tiempo bajo la influencia de temperaturas, humedad y luz específicas, proporcionando así una base científica para las condiciones de desarrollo, producción, embalaje, almacenamiento y transporte de medicamentos, y estableciendo la validez de los medicamentos a través de pruebas de estabilidad de medicamentos.

Detalles del producto

Inspector de estabilidad de medicamentos WD - 2a

WD-2AInspector de estabilidad de medicamentosEs un instrumento especial para la prueba de estabilidad de medicamentos desarrollado especialmente de acuerdo con las disposiciones pertinentes de la edición 2015 de la Farmacopea de la República Popular China. Se trata de examinar la Ley de los cambios de las API o preparaciones farmacéuticas con el tiempo bajo la influencia de temperaturas, humedad y luz específicas, proporcionando así una base científica para las condiciones de desarrollo, producción, embalaje, almacenamiento y transporte de medicamentos, y estableciendo la validez de los medicamentos a través de pruebas de estabilidad de medicamentos.
WD-2AInspector de estabilidad de medicamentosEs un producto actualizado del estabilizador de medicamentos WD - a, que proporciona un entorno de temperatura preciso y controlable, una fuente de luz que puede ajustar la iluminación y una precisión.deSupervisión de humedad de la carretera 2Medición, que se puede monitorear simultáneamente de acuerdo con los requisitos de la FarmacopeaDos ambientes de humedad, 75% y 92,5%. Al mismo tiempo, se pueden completar pruebas de factores de influencia (pruebas de alta temperatura, pruebas de alta humedad, pruebas de iluminación fuerte), así como pruebas de aceleración y pruebas a largo plazo. Es el equipo necesario para implementar la prueba de estabilidad del medicamento.

Indicadores técnicos
* cuenta con dos sensores de humedad Honeywell importados de Estados Unidos que pueden detectar simultáneamente los valores de humedad de dos cámaras de muestra (la Farmacopea estipula un 75% y un 92,5% de rh), ahorrando la mitad del tiempo experimental (mejor que otros productos) y los experimentadores pueden corregir errores de humedad en el panel de operación
* rango de iluminación: 0 - 7000lx (con 3 luces de brecha para ajustar la iluminación)
* rango de control de temperatura: temperatura ambiente - 80 ° C ± 1 ° c (mejor que otros productos)
* rango de prueba de humedad relativa: 10 - 100% RH ± 4%
* volumen: 51 * 40 * 38cm (interior de acero inoxidable, dividido en dos capas superior e inferior)
* ruido de trabajo: menos de 50 DB

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