Kit Elisa de Lectina de lentejas de doble flor (dba)

Kit Elisa de Lectina de lentejas de doble flor (dba)

Resumen del producto:

双花扁豆凝集素(DBA)Centrándose en la investigación de la biología azucarera, la detección cuantitativa en muestrasDBANivel,DBASe puede combinar específicamente con cadenas de azúcar específicas para el análisis de cadenas de azúcar en la superficie celular, la detección de patógenos, etc., y se puede adaptar a una variedad de muestras, como tejidos y suero, para proporcionar herramientas para la investigación relacionada con cadenas de azúcar.

Composición del kit:

Preenvasada por microporos: especificaciones de 96 o 48 agujeros, el paquete está equipado con anticuerpos capturados por RCA.

‌ RCA standard? Proporciona el estándar original para dibujar la curva estándar.

‌ anticuerpos de detección marcados‌ anticuerpos de detección que identifican específicamente RCA.

‌ acoplamiento de estreptomicina - hrp‌ para amplificación de señal.

‌ solución de sustrato (tmb) ‌ sustrato de color, azul cuando se encuentra con la enzima hrp.

‌ líquido de terminación: terminar la reacción, el color de la solución cambia de azul a amarillo.

‌ tampón de lavado (10 × concentrado) ‌ para limpiar microporos.

‌ muestras: para diluir muestras y estándares.

‌ película de sellado: prevención de la contaminación cruzada.

Características del producto:

‌ alta sensibilidad y especificidad: se utiliza el método de sándwich de doble anticuerpo para garantizar la precisión y fiabilidad de la detección.

‌ fácil de operar: proporcionar reactivos completos como microporos preenvasados, estándares, anticuerpos de detección de marcadores y estandarizar el proceso experimental.

Amplia aplicación: adecuado para una variedad de tipos de muestras, como suero, plasma y homogeneizado de tejidos, y apoya la investigación científica y clínica.

Requisitos de la muestra:

Tipo de muestra:Suero, plasma, homogeneización de tejidos, sobrenadante de cultivo celular, etc.

Procesamiento de muestras:

‌ suero / plasma:Después de la recolección, se coloca en reposo para promover la coagulación, se elimina la precipitación por centrifugación y se conserva en - 80 ℃ para evitar la congelación y el deshielo repetidos.

Homogeneización de tejidos: añadir el homogeneizado de craqueo proporcionalmente y centrifugarlo para eliminarlo.

‌ sobrenadante de cultivo celular: detectado después de la eliminación de fragmentos por centrifugación.

‌ precauciones:Evitar muestras hemolíticas o altas en grasas, las muestras frescas son prioritarias y la conservación a largo plazo requiere - 80 ° c.

Pasos de operación:

‌ I. preparación de reactivos:

Equilibrar el kit a temperatura ambiente con 20 minutos de antelación y diluir el detergente concentrado con agua destilada.

2. añadir muestras:

Dilución gradiente del producto estándar: el producto estándar original se diluye proporcionalmente.

Tratamiento de la muestra: después de la dilución directa o diluida, se toma 50 μl para agregar microporos.

3. Wen yu:

Añadir la muestra / estándar y incubar a 37 ° C durante 1 hora.

Después de lavarse tres veces, añadir anticuerpos marcados e incubar a 37 ° C durante 1 hora.

Lavar de nuevo, añadir estreptomicina - hrp e incubar a 37 ° C durante 30 minutos.

4. color y terminación:

Añadir el sustrato de tmb y incubarlo fuera de la luz durante 10 - 30 minutos.

Añadir el líquido de terminación para terminar la reacción.

V. pruebas:

Medir inmediatamente la absorción (valor de do) a una longitud de onda de 450 nm con un medidor de enzima.

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