Instrumento de vidrio para aislar el dispositivo de Bureta / pipeta de CO2

El dióxido de carbono (co2) existe principalmente en forma de moléculas de gas disueltas en el agua, pero también una pequeña parte actúa con el agua para formar carbono.

Los ácidos suelen llamar a la suma de los dos dióxido de carbono libre. las principales fuentes de dióxido de carbono en las aguas superficiales son el agua y la materia orgánica en el fondo.

La descomposición de la materia y la respiración de los organismos acuáticos también se pueden absorber del aire, por lo que la determinación de su contenido puede salir del agua como se indica.

Grado de contaminación del cuerpo por materia orgánica

El contenido de dióxido de carbono libre en las aguas superficiales es generalmente inferior a 10 mg / l, cuando el contenido supera los 40 mg / l, indica la contaminación del agua.

Ha afectado el crecimiento de los peces

En general, el contenido de las aguas subterráneas es en su mayoría de 15 a 40 mg / l, y el contenido de algunas aguas minerales es alto.

Hay dos métodos comunes, el método de titulación del indicador de Fenolftaleína y el método de titulación potencial, que no están sujetos al color de turbidez de la muestra de agua.

El método de titulación del indicador de Fenolftaleína es simple y rápido para el control de pruebas in situ y las pruebas de rutina.

Además del trabajo, hay un método gráfico.

En la medida de lo posible, se debe evitar el contacto entre la muestra de agua y el aire. la determinación de la muestra por sifón debe realizarse en el sitio de muestreo en la medida de lo posible.

Las muestras deben analizarse inmediatamente cuando contengan sales hidrolizables o iones positivos oxidables. si la determinación in situ es difícil, deben tomarse.

La muestra de agua de la botella completa no debe abrirse antes de conservarse adecuadamente a una temperatura inferior a la del momento de la toma de muestras, el tapón no debe filtrarse, diluirse o espesarse.

Reducir y determinar lo antes posible

1 Instrumento de vidrio para aislar el dispositivo de Bureta / pipeta de CO2Alcance

El método de titulación del indicador de Fenolftaleína es adecuado para el agua superficial general y no es adecuado para el intercambio de iones positivos que contienen aguas residuales industriales y mineras ácidas y regeneración de ácidos.

Salida de agua del dispositivo

La determinación de la interferencia de los colores turbios de las muestras de agua se puede cambiar a la titulación potencial para determinar si la mineralización de las muestras de agua es superior a 1000 mg / L.

La interferencia con la determinación cuando el contenido de iones ferrosos o de aluminio supera los 10 mg / L se puede agregar 1 ML 50% (m / v) antes de la titulación.

Solución de tartrato de potasio y sodio para eliminar la interferencia con el silicato de fosfato de nitrito de cromo - cobre - Amina

Los sulfuros y los ácidos inorgánicos y los ácidos fuertes y las sales alcalinas débiles afectan la determinación.

2 Instrumento de vidrio para aislar el dispositivo de Bureta / pipeta de CO2Principio

Debido a que el dióxido de carbono libre (co2 h2co3) puede reaccionar cuantitativamente con * de la siguiente manera

CO2 NaOH NaHCO3

H2CO3 NaOH NaHCO3 十 H2O

Cuando llega al punto final, el pH de la solución es de aproximadamente 8,3, por lo que se puede seleccionar la Fenolftaleína como indicador de acuerdo con la solución estándar de *.

El consumo puede calcular el contenido de dióxido de carbono que sale del viaje.

3 reactivos

3.1 agua sin dióxido de carbono

Agua destilada o desionizada para la preparación de soluciones estándar y agua de dilución, hervida durante 15 minutos antes de su uso temporal y enfriada a temperatura ambiente

El pH debe ser superior a 6,0 y la conductividad eléctrica debe ser inferior a 2ìs / cm.

3,2 indicador de Fenolftaleína (10 G / l)

Pesar 1 g de Fenolftaleína y disolverla en 100 ml de etanol al 95% y luego gotear con una solución de 0,1 MOL / L * hasta que aparezca rojo pálido.

Hasta el color

3.3 líquido colorimétrico estándar de punto final

La solución colorimétrica estándar final se refiere a la solución de bicarbonato de sodio de 0,1 MOL / l, que se llama bicarbonato de sodio (nahco3) 8401g en una pequeña cantidad.

Al mover el agua en un Matraz aforado de 1000 ML y diluirla a la línea estándar, se pueden absorber 10 ml de la solución anterior y añadir la indicación de fenolftaleína.

Agitar 4 gotas de la dosis como ajuste de la dosis para comparar el color del punto final

3.4 solución neutra de nitrato de potasio y sodio

Pesar 50 g de tartrato de potasio y sodio (knal4h4o6) disuelto en 100 ml de agua y añadir 3 gotas de indicador de Fenolftaleína 0,1 MOL / L

La solución de ácido clorhídrico cae hasta que el rojo de la solución acaba de desaparecer 2

3,5 * solución estándar

Pesar 60g * disolver en 50 ml de agua y enfriar y trasladarlo a una botella de boca fina de polietileno para tapar la tapa y dejarla reposar durante 4 días.

Luego se absorbe la solución de aclaración superior de 1,4 ML y se diluye a 1000 ML con agua. esta solución es de aproximadamente 0,01 MOL / L y su concentración precisa puede ser

El método de calibración con Ftalato de hidrógeno y potasio es el siguiente:

Tomar el ftalato de hidrógeno y potasio de grado reactivo de referencia (khc8h4o4) y hornearlo entre 105 y 110 hasta un peso constante y pesar con precisión tres partes cada una.

Aproximadamente 0,1 g (peso preciso a 00001 g) se coloca en un matraz cónico de 250 ML y se añade 100 ml de agua para calentarla ligeramente para disolverla.

Después de agregar 4 gotas de indicador de fenolftaleína, titularlo con una solución estándar * hasta que el rojo pálido no se desvanezca, anote * disolución estándar

Cantidad del líquido (ml) y presione la fórmula para calcular su concentración

c= G 1000/ V 204.22

Concentración de la solución estándar c * En la fórmula (mol / l)

V tiempo de caída * dosis de solución estándar (ml)

G peso del Ftalato de hidrógeno y potasio (g)

204.22 Masa molecular del Ftalato de hidrógeno y potasio (kh4c4h4o4) (g / mol)

4 instrumentos

4.1 El Buret básico de 25 ML debe instalarse de acuerdo con la figura 1.

4.2 pajitas indirectas de 100 ml para no perder dióxido de carbono libre al tomar muestras de agua, se puede tomar una pajita de muestra de agua.

El extremo inferior está conectado con un arco iris y un tubo insertado en la botella de muestra de agua (véase la figura 2) al tomar la muestra de agua, primero se inspira desde el extremo superior de la pajita y se llena la muestra de agua.

Llene la pajita y retire la pajita cuando se derrame unos 100 ml desde el extremo superior y presione el extremo superior de la pajita con los dedos mientras espera una muestra de agua en la pajita.

Inmediatamente después de llegar a la escala, inyecte agua en el frasco cónico.