Tarjeta de detección de oro coloide de Aspergillus flavus B1

La tarjeta de detección de oro coloide de Aspergillus flavus B1 es un producto POCT (prueba inmediata) en el campo de la seguridad alimentaria construido por la inmunocromatografía de oro coloide para la detección in situ (o prueba rápida de laboratorio) de Aspergillus flavus B1 en alimentos, cereales y piensos. el producto de la tarjeta de detección de oro coloide de Aspergillus flavus B1 Tiene las características de alta sensibilidad, buena especificidad y fácil operación, sin necesidad de ningún instrumento y equipo, y los resultados se interpretan directamente a simple vista.

[composición del producto]

Tarjeta de detección de Aspergillus flavus B1 (50 tiras / caja)

Gotero de plástico desechable

desecante

Diluyente de muestra 1 vial

Instrucciones (1 copia / caja)

[tratamiento de muestras]

A) muestras simples - método de extracción directa

Triturar muestras como piensos y cereales (arroz, trigo, maíz, maní), pesar 3,0 G de muestras trituradas, añadir 7 ml de extracto de muestra (preparación del extracto: 50 ml de metanol + 50 ml de agua, añadir 4 g de cloruro de sodio para mezclar para obtener el extracto de muestra, que se puede configurar según sea necesario), mezclar completamente durante 2 minutos, Dejar reposar Durante 20 minutos o 4.000 rpm para centrifugar durante 5 minutos, tomar el líquido claro y diluirlo de acuerdo con la tabla puede alcanzar el rango de detección necesario:

B) muestras complejas - método de secado / secado por soplado (límite de detección: 20 ppb)

Triturar muestras como piensos y cereales (arroz, trigo, maíz y maní), pesar 2,0 g de muestras trituradas, añadir 16 ml de extracto de muestra (preparación del extracto: primero disuelva 4 g de cloruro de sodio con 20 ml de agua, luego agregue 80 ml de metanol, es decir, obtenga el extracto de muestra, se puede configurar según sea necesario), mezclar completamente durante 2 minutos, Dejar reposar durante 20 minutos o 4.000 rpm para centrifugar durante 5 minutos, absorber suavemente 1 ml de líquido sobrenadante, secarlo en un horno a 100 ° c o secarlo con nitrógeno a 50 a 60 ° c, y disolver completamente la muestra con 0,5 ml de metanol al 10%.

[pasos de uso]

1. lea cuidadosamente las instrucciones de uso, vuelva a calentar la placa de detección, las muestras tratadas y los estándares a temperatura ambiente (20 a 30 grados celsius) antes de la prueba, no abra la bolsa de papel de aluminio antes de prepararse, y use dentro de una hora después de abrirla.

2. retire la placa de detección y el gotero desechable de la bolsa de embalaje y póngalo sobre la Mesa horizontal. Marque el número de muestra (o estándar) a inspeccionar en la placa de detección.

3. agregue lentamente y verticalmente 2 gotas de muestra (aproximadamente 50 μl) con una pajita desechable en el agujero de inyección, y comience a cronometrar después de la inyección. Después de agregar la muestra, no mueva la placa de detección y interprete los resultados en 8 - 10 minutos.

[juicio de resultados]

Negativo (-): color de la línea T (línea de detección, cerca del extremo del agujero de muestra), lo que indica que la concentración de Aspergillus flavus B1 en la muestra está por debajo del límite de detección o no contiene Aspergillus flavus b1.

Positivo (+): la línea T no mostró color, lo que indica que la concentración de Aspergillus flavus B1 en la muestra es superior al límite de detección.

Resultado no válido: no aparece la línea c (línea de control), puede ser una operación inadecuada o la placa de detección ha fallado. Las instrucciones deben leerse nuevamente y volver a probarse con una nueva placa de detección.

[precauciones]

No toque la superficie de la película blanca en el Centro de la placa de detección;

No use paneles de detección caducados;

No reutilizar los goteros equipados para evitar la contaminación cruzada;

No coma reactivos equipados.