Analizador automático de etiqueta enzimática

El analizador de etiqueta enzimática, es decir, el detector inmunológico vinculado a la enzima, es un instrumento especial para la prueba de inmunoabsorción vinculada a la enzima, también conocido como detector de microporos. El analizador estándar enzimático se divide en dos categorías principales: semiautomático y totalmente automático. su principio de funcionamiento es básicamente el mismo. el núcleo es un colorimetro, es decir, el método colorimétrico se utiliza para el análisis. En combinación con reactivos adaptados para el análisis cualitativo y cuantitativo de los objetos a medir en muestras biológicas.

El analizador estándar enzimático es esencialmente un colorimetro fotoeléctrico disfrazado o un espectrómetro, y su principio básico de funcionamiento es básicamente el mismo que la estructura principal y el colorimetro fotoeléctrico. Las ondas de luz emitidas por la luz de la fuente de luz se convierten en un haz de luz de un solo color a través de un filtro o monocromador y entran en el espécimen a medir en la placa microporosa de plástico. Una parte de la luz monocromática es absorbida por el espécimen, mientras que la otra parte es irradiada al Fotodetector a través del espécimen. el Fotodetector convierte estas señales ópticas en las señales eléctricas correspondientes. las señales eléctricas se envían al microprocesador para el procesamiento de datos y el cálculo después del procesamiento de señales como amplificación previa, amplificación logarítmica y conversión analógico - digital, y finalmente los resultados son mostrados por la pantalla y la impresora. El microprocesador también mueve la placa microporosa controlando el circuito de control del movimiento del mecanismo de accionamiento mecánico en las direcciones X e y, logrando así el proceso automático de detección de muestras. Algunos Analizadores de etiquetas enzimáticas utilizan microporos móviles manuales para la detección, eliminando el mecanismo de accionamiento mecánico y los circuitos de control en las direcciones X e y, por lo que el instrumento es más pequeño y la estructura es más simple.

Fallas comunes y tratamiento:

Falla 1: no hay respuesta después de arrancar. Se debe comprobar si el cable de alimentación está bien conectado y si el fusible está quemado.

Falla 2: la absorción original es en su mayoría negativa. Se debe comprobar si el valor de absorción del agujero en blanco es demasiado alto, y el valor de absorción original impreso por el medidor de enzima es después de restar el vacío, si el vacío es demasiado alto, puede aparecer un valor negativo.

Falla 3: cuando el medidor de estándar enzimático utiliza la función cuantitativa, la curva presenta una forma Anormal. Es posible que el cliente utilice un patrón de curva lineal / logarítmica, mientras utiliza un estándar de concentración de 0, lo que hace que la máquina no pueda tomar el logaritmo de 0, formando así una forma de curva Anormal.

Falla 4: al hacer una determinación cuantitativa, aparece el valor de concentración en el informe impreso, sugiriendo que está fuera del rango de la curva. La absorción excesiva del estándar puede provocar un desplazamiento hacia arriba de la curva, haciendo que muchas muestras de baja absorción no se puedan imprimir en el informe, y la curva se puede mover hacia abajo diluyendo la muestra estándar, resolviendo así el problema anterior.