Et - 96dat es un detector automático de gel de LPS bacterianos desarrollado sobre la base del detector automático de gel de LPS bacterianos et - 96at. El et - 96da no solo hereda todas las funciones del et - 96at, sino que también realiza una operación totalmente automatizada de detección de LPS bacterianos. Tiene varios brazos robóticos que trabajan juntos y solo se convierten en diluciones de muestras y estándares, disolución y adición de reactivos de sala, 37 ¿ 176; Incubación c, observación y juicio de resultados a través de cámaras. Esto reemplaza los procesos tradicionales de detección, observación y registro manual y cumple con las regulaciones de las Farmacopeas nacionales.
El et - 96dat se desarrolló sobre la base del detector automático de gel de LPS bacterianos et - 96at.Medidor automático de gel de LPS bacterianos. El et - 96da no solo hereda todas las funciones del et - 96at, sino que también realiza una operación totalmente automatizada de detección de LPS bacterianos. Tiene varios brazos robóticos que trabajan juntos y solo se convierten en diluciones de muestras y estándares, disolución y adición de muestras de reactivos de sala, incubación a 37 ° c, observación y juicio de resultados a través de cámaras. Esto reemplaza los procesos tradicionales de detección, observación y registro manual y cumple con las regulaciones de las Farmacopeas nacionales.
Medidor automático de gel de LPS bacterianosPara la prueba de gel de LPS bacterianos, se utiliza un reactivo de Limulus en ampollas para la prueba. todos los pasos de prueba, excepto el reactivo de carga manual y el material de consumo, se completan automáticamente por el instrumento. es un instrumento automatizado que puede realizar una operación de prueba de LPS bacterianas más compleja y reemplazar la prueba manual. cumple con La operación estandarizada de la farmacopea. tiene un reactivo de Limulus invertido de incubación automática, registro de identificación visual y cumple con la integridad de los datos durante todo el proceso. la operación del software está diseñada de acuerdo con las especificaciones cfr21 part11 de la fda.La automatización del método de gel como método de arbitraje es de gran importancia en la industria, evitando errores de operación humana, y los procesos automáticos estandarizados reducen en gran medida la responsabilidad de los probadores.
