3f powder (polvo de líquido gastrointestinal simulado en estado de ayuno / saciedad)

🔍 Información básica del producto

Nombre del producto:3f powder (polvo de líquido gastrointestinal simulado en estado de ayuno / saciedad)

Número de artículo: fff02

Marca: biorelevant

Especificación: 70g polvo

Escenarios aplicables: prueba de disolución in vitro de preparaciones sólidas orales (tabletas, cápsulas, partículas, etc.), estudio del mecanismo de absorción de medicamentos, preexperiencia de bioequivalencia, etc.

🧪 ¿Detalles: ¿ qué es fassif / fessif / fassf?

Fassif, fessif y fassf son los "líquidos de simulación de Estado fisiológico" clásicos en biofarmacéutica, que corresponden al entorno fisiológico de las diferentes etapas digestivas del cuerpo humano, respectivamente:

- fassgf (líquido gástrico simulado en estado de ayuno): simular el ambiente ácido en el estómago en ayunas (ph 1,5 - 3,0), con proteasa, para evaluar la fase inicial de desintegración y disolución del medicamento en el estómago.

Fassif (líquido intestinal simulado en estado de ayuno): simula el ambiente débilmente alcalino del intestino delgado en ayunas (ph 6,5), que contiene sal biliar y otros ingredientes, reflejando el proceso de disolución y absorción del medicamento en el intestino delgado.

- fessif (estado alimentario que simula el líquido intestinal): simula el entorno del intestino delgado después de la comida (ph 5,0 - 7,5), con una mayor concentración de sal biliar, más cerca del estado fisiológico de "absorción acelerada de medicamentos después de la comida".

El kit de polvo 3f de biorelevant integra los tres en polvo dividido de forma independiente. cuando se utiliza, solo se necesita agregar agua proporcionalmente para volver a disolverse para obtener rápidamente líquidos simulados que cumplan con las normas internacionales (como usp, ep), evitando el problema de que los reactivos líquidos tradicionales son fáciles de deteriorar y el transporte es inconveniente.

✨ ¿Ventaja central: ¿ por qué se eligió biorelevant 3f powder (polvo de líquido gastrointestinal simulado en estado de ayuno / saciedad)?

1 ️⃣ Fórmula científica, estado fisiológico altamente reducido: la concentración de iones, la proporción de tensoactivos (como sales biliares) y el pH de los tres líquidos simulados se optimizan sobre la base de datos fisiológicos reales en el cuerpo humano, y los resultados experimentales son más confiables con la correlación in vivo (ivivc) después de la verificación de varios documentos Sci (como International Journal of pharmaceuticals).

2 ️⃣ Fácil de operar y ahorro de tiempo: la forma del polvo es estable, se puede conservar a temperatura ambiente durante 2 años (el líquido de simulación líquida es de solo 1 - 3 meses) y la resolución tarda solo 5 minutos (añadir agua a la proporción de instrucciones para mezclar), lo que reduce considerablemente el tiempo de preparación antes del experimento.

3. ️⃣ Fuerte compatibilidad y adaptación a una variedad de necesidades experimentales: ya sea un extractor ordinario, un reactor biológico o un modelo celular, el líquido simulado después de la resolución del polvo 3f se puede utilizar directamente, apoyando escenarios diversificados desde la prueba de disolución básica hasta el estudio de mecanismos de absorción complejos.

4 ️⃣ 70g de gran capacidad y alta relación calidad - precio: una sola caja cumple con unos 50 experimentos convencionales (aproximadamente 1,4g por dosis), que es más rentable que los envases pequeños y es adecuada para el uso a largo plazo en el laboratorio.

❓ Comprar preguntas frecuentes q & A

¿Q1: ¿ cuál es la diferencia entre este líquido de simulación de polvo y el líquido de simulación de mercado?

R: el líquido de simulación líquida debe conservarse refrigerado (2 - 8 ° c), fácil de contaminar o degradar la composición después de la apertura (especialmente la sal biliar es fácil de precipitar), mientras que el polvo 3f es estable y se puede almacenar a temperatura ambiente, y el rendimiento después de la resolución es consistente con el líquido de investigación original, que es más adecuado para las necesidades experimentales a largo plazo.

¿Q2: ¿ a qué hay que prestar atención al volver a disolver?

R: se recomienda usar agua desionizada o ultrapura, con una temperatura del agua ≤ 37 ° c (temperatura corporal simulada), que se opera proporcionalmente a las instrucciones (como fassgf: 1 Bolsa de polvo + 250 ml de agua) para evitar burbujas de aire causadas por choques violentos (lo que puede afectar la precisión de la prueba de disolución).

¿Q3: ¿ se puede usar en el desarrollo de otros tipos de medicamentos? ¿¿ como los medicamentos biológicos o los medicamentos difíciles de disolver?

¡R: ¡ sí! El líquido de simulación 3f es especialmente adecuado para el desarrollo de medicamentos orales difíciles de disolver (como BCS clase II / iv) al simular la capacidad de disolución de diferentes entornos fisiológicos, ayudando a evaluar el cuello de botella de disolución del medicamento en el cuerpo y optimizando la prescripción del preparado (como la adición de tensoactivos).

¿Q4: ¿ es necesario protegerse de la luz al guardar?

R: el polvo debe almacenarse herméticamente en un lugar seco y fresco (se recomienda por debajo de 25 ° c) para evitar la luz solar directa o las altas temperaturas (> 40 ° C puede causar la descomposición de los ingredientes), y se recomienda agotarlo dentro de los 6 meses después de la apertura.

¿Q5: ¿ se proporciona soporte técnico?

R: biorelevant proporciona instrucciones detalladas del producto (incluidos videos de resolución y casos de aplicación), se puede contactar con el servicio al cliente para obtener orientación sobre el diseño del plan experimental después de la compra, y algunos clientes universitarios / farmacéuticos pueden solicitar pruebas de muestra gratuitas.

Para más información sobre el producto, Póngase en contacto con el agente regional de china: Shanghai qifa experimental reactive co., Ltd.

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(nota: el contenido de este artículo se basa en la información pública de la marca y la información convencional de la industria, y prevalecerá el documento de información de la marca).

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