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Segundo piso, bloque d, Lane 518, Xiangjiang highway, Distrito de jiading, Shanghai
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¿¿ qué?Ayuda
¿¿ qué?Tico (shanghai) Biotechnology co., Ltd.
Segundo piso, bloque d, Lane 518, Xiangjiang highway, Distrito de jiading, Shanghai
Uso de medios de cultivo MEM (número de artículo Hakata recomendado a19512); 10% suero de vaca fetal (número de artículo Hakata recomendado: hn - FBS - 500); 1% doble resistencia (número de artículo Hakata recomendado: h8611)
AOLEWIS
Empresas tecnológicas que se centran en la investigación y desarrollo, producción y servicio de células y series de productos, y brindan servicios profesionales de tecnología celular subcontratados. La compañía desarrolla y produce principalmente una serie de productos, como líneas celulares, células primarias, suero fetal de vaca, medios de cultivo básicos, cultivos terminados y reactivos auxiliares, proporcionando servicios de compra integral de células y productos de apoyo al cultivo; El Banco de células almacena más de 1.309 tipos de líneas celulares y, al mismo tiempo, expande y enriquece los tipos de células mediante la introducción ininterrumpida de células; La compañía también ofrece servicios experimentales relacionados con células como la identificación reciente de Str de líneas celulares de origen humano y ratón, servicios de identificación de especies de células de otras especies, pruebas de marcadores celulares y pruebas de contaminación. ¡¡ el negocio celular de la compañía cubre laboratorios biológicos, instituciones de investigación biológica y algunas empresas de investigación biológica, diagnóstico y farmacéutica en las principales universidades del país, proporcionando constantemente productos y servicios de alta calidad a la mayoría de los investigadores científicos!
Precauciones ↓
Tratamiento de la flotación de células suspendidas
Nota: el medio de cultivo de transporte en el frasco no se puede seguir utilizando, por favor, cambie por un cultivo final recién preparado de acuerdo con las condiciones de cultivo de las instrucciones para cultivar las células. Se recomienda cultivar células suspendidas con botellas de cultivo sin tratamiento tc.
1. si recibe la mercancía y encuentra alguna anomalía, contaminación, fuga, flotación celular, etc., tome fotos y Póngase en contacto con nuestro personal de ventas o soporte técnico a tiempo;
2. limpie el cuerpo de la botella con un 75% de alcohol, la película de sellado no se puede rasgar, coloque la botella t25 en una incubadora y Déjela reposar durante 2 a 4 horas para operar; Las células suspendidas deben colocarse de pie en la incubadora y dejar reposar. Durante este período, consulte las instrucciones para determinar las propiedades celulares;
3. después de 4 horas de reposo, recoja todas las células del frasco en 6 tubos centrífuga de 15 ml de 110g (1000 rpm) durante 3 minutos, recoja todas las precipitaciones celulares después de la centrifugación en un frasco de cultivo t25, colócalo plano durante 10 minutos, observe la densidad celular bajo el microscopio, Póngalo en una incubadora después de tomar fotos y registros Para continuar el cultivo, y la densidad alcanzará el 80% al día siguiente para pasar;
4. método de transmisión de células suspendidas: observando que las células no tienen fragmentos ni células muertas, se recomienda agregar directamente el cultivo fresco y dividir directamente el frasco.
Tratamiento de la flotación de células adherentes
Nota: algunas células flotan después del transporte debido a la adherencia suelta, y las células se contraen y flotan cuando las temperaturas son bajas en invierno, lo cual es inevitable.
Factores, todos pueden crecer normalmente después del tratamiento correcto.
1. Transferir todos los medios del frasco de cultivo a un tubo centrífuga estéril y recoger las células por centrifugación (1200rpm aproximadamente 250g - 300g de fuerza centrífuga, centrifugación
3 - 5 min) eliminar el medio de cultivo antiguo;
2. con pbs, se recogen todas las células en un tubo de centrifugación y se vuelve a centrifugar (1200rpm aproximadamente 250g - 300g de centrifugación)
Fuerza, centrifugación 3 - 5 min) para eliminar pbs;
3. Añadir alrededor de 1 ml de solución de EDTA de tripsina, suspensión pesada de células al 0,25%, mezclar bien, se recomienda mezclar bien el tubo centrífuga de vibración para evitar soplar fino
Los celulares, que se colocan en la Caja de cultivo para digerir las células, determinan el tiempo de digestión de acuerdo con las características celulares (las Series tm3, tm4 y 293 son de aproximadamente 1 a 2 minutos);
Nota: algunas células no se pueden digerir con tripsina, preste atención a ver las instrucciones celulares; Una sola célula flotante no necesita tratamiento con tripsina.
4. después de la digestión, sople suavemente la suspensión celular con una pistola de pipeta para dispersar la masa celular y agregue rápidamente 3 - 5 ml de Pei que contenga más del 10% de suero.
La mezcla de nutrientes termina la digestión y la centrifugación (1200 RPM 3 min) elimina la tripsina;
5. añadir alrededor de 5 ml de células para mezclar bien y conectarse al frasco de cultivo estéril proporcionalmente;
6. observar al microscopio si las células se convierten en células individuales uniformes y dispersas. si hay 3 - 5 pequeñas masas celulares en grupos, no es necesario volver a digerir, de modo que
Después de adherirse a la pared, las células se disiparán de nuevo después de que el crecimiento celular se estabilice.
El uso del producto se limita a la investigación científica y no se puede utilizar como producto terapéutico para enfermedades animales o humanas.