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No. 52 chengliu highway, Jiading district, Shanghai
Shanghai amaranto Biotechnology co., Ltd.
No. 52 chengliu highway, Jiading district, Shanghai
Atributos del producto:
nombre del producto |
Factor de crecimiento nervioso humano recombinante -β (β-NGF)(...) |
Nombre en inglés |
HumanosβProteína NGF |
especificación |
20 μg/100μg/500μg/1 mg |
Número de artículo |
EY-01X8683 |
Condiciones de transporte |
Transporte de hielo azul |
uso |
Solo experimentos de investigación científica |
Antecedentes:
Factor de crecimiento nervioso (ngf)NGF) es esencial para el desarrollo y mantenimiento del sistema nervioso simpático y sensorial.NGFSe ha demostrado que es un complejo que consta de tres polipéptidos llamados subunidades alfa, beta y gamma. Entre ellos, la subunidad beta, es decir, la subunidad betaNGF, es una26,9 kDaProteínas que contienen 241 Residuos individuales que participan en la supervivencia y diferenciación de las neuronas. Además, βNGFtodavíaTRKALigandos de receptores, mientrasTRKALos receptores son el resultado de la diferenciación y desarrollo de las neuronas dolorosas y cálidas.

Marca:
1. mezcle el medio de cultivo celular con la solución edu en una proporción de 500: 1 para hacer un medio de cultivo marcado edu de 2 × edu.
2. precaliente el medio de cultivo marcado con 2 × edu con antelación, y luego mezcle 150 microlitros del medio de cultivo marcado con 2 × edu con el medio de cultivo celular de volumen igual para obtener una solución de 1 × edu.
[nota]: ① no se recomienda reemplazar todos los medios de cultivo, lo que puede afectar la velocidad de proliferación celular. ② se recomienda que el medio de cultivo bien configurado se use ahora, y la dosis es adecuada si no hay células.
3. incubar las células durante 2 horas y abandonar el medio de cultivo.
[nota]: ① el tiempo de cultivo depende de la velocidad de proliferación y el Estado de crecimiento de las células. ② la mayoría de las células tumorales y las líneas celulares adheridas pueden adoptar un tiempo de incubación de 2 horas.
4. limpiar las células dos veces con 1xpbs durante 5 minutos cada vez para eliminar los residuos de edu que no se han mezclado con adn.
[nota]: para las células que no están bien adheridas, se puede reducir la intensidad de la limpieza.

Pasos experimentales:
1. inocular las células a una densidad de 104 - 105 células por agujero en una placa de 96 agujeros y añadir un medio de cultivo de 100 μl, que contenga o no compuestos a probar. Las células se cultivaron a 37 ° C en una incubadora de CO2 durante 24 horas.
2. añadir 10 μl de sustancias a medir con diferentes concentraciones a la placa.
3. cultivar la placa de cultivo en la incubadora durante el tiempo adecuado (por ejemplo, 6, 12, 24 o 48 horas).
4. añadir 10 μl de solución cck - 8 a cada agujero de la placa. Tenga cuidado de no introducir burbujas de aire en el agujero.
5. incubar la tableta en una incubadora durante 1 - 4 horas.
6. mezcle suavemente en el Oscilador de órbita fija antes de leer el tablero.
7. utilice un medidor de estándar enzimático para medir la absorción a 450 nm.
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