Proteína Óptica ósea humana recombinante - 2 (bmp - 2)

Atributos del producto:

Antecedentes:

Proteína Óptica ósea-2()BMP-2) es una citoquina de señalización multifuncional extracelular que tambiénTGF -Miembro de la familia beta.BMP-2Disponible conTGF -Unión al receptor beta, activaciónSMADSeñalización de proteínas. Además, participaWntymuescaEl camino de esperar la señal.BMP-2Juega un papel importante en el crecimiento de huesos duros y cartílagos y participa en la diferenciación de los osteoclastos.

Marca:

1. mezcle el medio de cultivo celular con la solución edu en una proporción de 500: 1 para hacer un medio de cultivo marcado edu de 2 × edu.

2. precaliente el medio de cultivo marcado con 2 × edu con antelación, y luego mezcle 150 microlitros del medio de cultivo marcado con 2 × edu con el medio de cultivo celular de volumen igual para obtener una solución de 1 × edu.

[nota]: ① no se recomienda reemplazar todos los medios de cultivo, lo que puede afectar la velocidad de proliferación celular. ② se recomienda que el medio de cultivo bien configurado se use ahora, y la dosis es adecuada si no hay células.

3. incubar las células durante 2 horas y abandonar el medio de cultivo.

[nota]: ① el tiempo de cultivo depende de la velocidad de proliferación y el Estado de crecimiento de las células. ② la mayoría de las células tumorales y las líneas celulares adheridas pueden adoptar un tiempo de incubación de 2 horas.

4. limpiar las células dos veces con 1xpbs durante 5 minutos cada vez para eliminar los residuos de edu que no se han mezclado con adn.

[nota]: para las células que no están bien adheridas, se puede reducir la intensidad de la limpieza.

Pasos experimentales:

1. inocular las células a una densidad de 104 - 105 células por agujero en una placa de 96 agujeros y añadir un medio de cultivo de 100 μl, que contenga o no compuestos a probar. Las células se cultivaron a 37 ° C en una incubadora de CO2 durante 24 horas.

2. añadir 10 μl de sustancias a medir con diferentes concentraciones a la placa.

3. cultivar la placa de cultivo en la incubadora durante el tiempo adecuado (por ejemplo, 6, 12, 24 o 48 horas).

4. añadir 10 μl de solución cck - 8 a cada agujero de la placa. Tenga cuidado de no introducir burbujas de aire en el agujero.

5. incubar la tableta en una incubadora durante 1 - 4 horas.

6. mezcle suavemente en el Oscilador de órbita fija antes de leer el tablero.

7. utilice un medidor de estándar enzimático para medir la absorción a 450 nm.

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ADN polimerasa T4Especificaciones:500 unidades

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ADN polimerasa phi29Especificaciones:5000 unidades

T3 ARN polimerasaEspecificaciones:2000 unidades

T3 ARN polimerasaEspecificaciones:10000 unidades

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ARN polimerasa T7Especificaciones:5000 unidades

ARN polimerasa T7Especificaciones:5x5000 unidades

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ARN polimerasa SP6Especificaciones:2000 unidades

ARN polimerasa SP6, HCEspecificaciones:5000 unidades

Desoxinucleotidiltransferasa terminalEspecificaciones:500 unidades

Desoxinucleotidiltransferasa terminalEspecificaciones:2500 unidades

Transcriptasa inversa de M-MuLVEspecificaciones:1000 unidades

Transcriptasa inversa de M-MuLVEspecificaciones:5000 unidades

ADN polimerasa Taq (recombinante)Especificaciones:500 unidades

Taq ADN polimerasa, LC (recombinante)Especificaciones:500 unidades

ADN polimerasa Taq (recombinante)Especificaciones:5x500 unidades

ADN polimerasa Taq (recombinante)Especificaciones:10x500 unidades

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