¡¡ la contratación del Centro de pruebas biológicas jiete de las empresas cotizadas está en pleno apogeo!

1. ser responsable de la gestión diaria de los laboratorios de microbiología, establecer, mantener y mejorar los sistemas de gestión pertinentes para cumplir con los requisitos de los sistemas de gestión como CMA y cnas;

2. liderar el trabajo técnico de pruebas relacionadas con microorganismos, incluidas las pruebas diarias, el desarrollo de métodos de prueba, la verificación de métodos, la actualización de estándares, etc., para cumplir con los requisitos de las leyes y reglamentos pertinentes, como la Farmacopea China y las normas iso, y completar las tareas de verificación de expansión de calificaciones CMA y CNAS para proporcionar servicios técnicos al cliente;

3. análisis e investigación de las causas de la contaminación microbiana de los principales productos;

4. responsable de la capacitación, supervisión, evaluación y organización del trabajo del personal relacionado con microorganismos, gestión diaria, etc.;

5. responsable de la revisión de los registros relacionados con las pruebas microbiológicas, etc.;

6. responsable de la gestión ambiental de las áreas microbianas;

7. liderar el mantenimiento y mantenimiento de equipos relacionados en áreas microbianas;

8. otros trabajos organizados por el liderazgo.

1. tener 5 años de experiencia laboral relacionada con el laboratorio de microbiología de la Agencia de inspección y pruebas de terceros de medicamentos y más de 3 años de experiencia en la gestión del equipo;

2. licenciatura o superior, microbiología, medicina, biofarmacéutica, Ciencias de los alimentos, ciencias biológicas y otras especialidades relacionadas;

3. dominar los métodos y requisitos de prueba relacionados con la Farmacopea china, no limitarse a la esterilización, la LPS bacteriana, los límites microbianos, etc., y tener experiencia en el desarrollo y verificación de métodos de no menos de cinco proyectos de prueba microbiológica;

4. buena capacidad de organización y coordinación y espíritu de trabajo en equipo;

5. estar familiarizado con cma, CNAS y otros sistemas de gestión, y tener experiencia en la expansión de pruebas relacionadas.

1. ser responsable de la gestión de la calidad de la empresa y garantizar la implementación de la política de calidad y los objetivos de calidad;

2. ser responsable del establecimiento, mantenimiento, funcionamiento y mejora del sistema de gestión de la calidad y llevar a cabo eficazmente la gestión de la calidad;

3. liderar la Declaración de calificaciones cma, CNAS y otras calificaciones;

4. organizar la preparación, revisión y publicidad de los documentos del sistema de calidad;

5. ser responsable de formular e implementar el plan de evaluación de gestión y evaluación de gestión del sistema de gestión interna;

6. dirigir la preparación del trabajo relacionado con la inspección externa de calidad y la inspección de vuelo y rastrear las medidas de rectificación de incumplimiento;

7. supervisar el progreso de la finalización de los planes anuales de cada departamento de la empresa y recopilar los registros pertinentes;

8. promover la gestión 5s de la empresa;

9. completar otras tareas asignadas por los superiores.

1. Licenciatura en química, biología, farmacia y especialidades relacionadas;

2. más de 5 años de trabajo en la industria de inspección y pruebas de terceros y más de 3 años de experiencia en la gestión de equipos;

3. comprender los conocimientos profesionales dentro del alcance del trabajo de prueba llevado a cabo por la institución;

4. estar familiarizado con cma, CNAS y otros sistemas de gestión, y tener la experiencia de organizar la expansión de proyectos de inspección y prueba;

5. tener certificados de capacitación relevantes de cma, CNAS u otros materiales de certificación;

6. puede soportar cierta presión laboral y tener un buen espíritu de trabajo en equipo.

7. se prefiere la experiencia de presidir la expansión del CNAS en el campo de los medicamentos.

1. llevar a cabo la detección de muestras de medicamentos, alimentos y otros materiales de embalaje;

2. llevar a cabo la verificación de los métodos de detección y la investigación de la compatibilidad de los materiales de embalaje;

3. completar la tarea de verificación de la expansión de las calificaciones de CMA y cnas;

4. mantener y gestionar el equipo de pruebas y las instalaciones ambientales de laboratorio;

5. enseñar a los recién llegados;

6. completar otras tareas asignadas por los superiores.

1. licenciatura o superior en química, biología, farmacia y especialidades relacionadas, con más de 5 años de experiencia en pruebas físicas y químicas de materiales de embalaje y al menos 3 estudios de compatibilidad de materiales de embalaje;

2. puede operar hábilmente los instrumentos y equipos para la detección de paquetes de medicamentos y estar familiarizado con las normas pertinentes de los paquetes de medicamentos;

3. tener experiencia en agencias de pruebas de terceros de paquetes farmacéuticos, estar familiarizado con cma, CNAS y otros sistemas de gestión, y tener experiencia en la expansión de pruebas relacionadas.