El Departamento de control de calidad de Qingfeng Pharmaceutical lanzó oficialmente el sistema de monitoreo de temperatura y humedad del instrumento zeda.

Después de medio mes de construcción, instalación y puesta en marcha, el Departamento de control de calidad de Qingfeng Pharmaceutical lanzó oficialmente el sistema de monitoreo de temperatura y humedad del instrumento zeda el 1 de julio. La construcción del proyecto incluye refrigeradores del Departamento de control de calidad, incubadoras y otros sistemas de monitoreo y alarma de temperatura continua de caja, así como un conjunto completo de servicios de verificación de sistemas informáticos.

Qingfeng Pharmaceutical

Qingfeng Pharmaceutical Group co., Ltd. es un grupo empresarial farmacéutico innovador que integra investigación y desarrollo, producción y venta de medicamentos. con la estrategia de desarrollo impulsada por la investigación y el desarrollo, la compañía ha creado una plataforma colaborativa y eficiente de medicamentos de innovación química, una plataforma de medicamentos genéricos de alto valor, una plataforma de medicamentos naturales innovadores y una plataforma de transformación piloto en shanghai, beijing, hangzhou, Ganzhou y otros lugares.Se ha formado un sistema de I + D innovador global y de cadena completa, con casi 60 nuevas variedades de medicamentos en investigación y muchos medicamentos innovadores que llevan a cabo investigaciones clínicas en los Estados Unidos.

Instrumento zeda

Zeda Instrument se compromete a promover nuestros productos de sistema EMS autodesarrollados y producidos por los chinos en la industria GMP de china, y se esfuerza por hacer que las fábricas farmacéuticas chinas utilicen la fabricación "inteligente" china.

El sistema de Monitoreo Ambiental de zeda easefactor incluye varios sensores ambientales (temperatura, humedad, diferencia de presión, gas, contador de partículas de polvo, etc.) y repetidores y estaciones base de apoyo. el software cumple con los requisitos pertinentes de la normativa gmp. el producto está certificado por la FDA y cumple con los requisitos de firma electrónica y rastreo de auditoría en 21 CFR Parte 11. al mismo tiempo, ofrecemos servicios profesionales de instalación e implementación y post - etapa (incluida la calibración CNAS de terceros). la verificación 3q / 4q y la verificación del sistema informático completada por nuestro equipo profesional de ingenieros se pueden personalizar de acuerdo con la plantilla del usuario.