Nat common: nueva tecnología de transporte de vectores lipídicos de arnm

El transporte de medicamentos terapéuticos efectivos a células Diana especiales con pocos efectos secundarios siempre ha sido considerado como el "santo grial" en el campo de la investigación médica; Recientemente, un artículo fue publicado en una revista.Comunicaciones NaturalezaEn el estudio anterior, científicos de la Universidad de Tel Aviv desarrollaron un nuevo método a través de la investigación para transportar nanovectores cargados con proteínas especiales directamente a células especiales, y los resultados de la investigación pueden ayudar a los científicos a desarrollar nuevas terapias para tratar múltiples tumores malignos, enfermedades inflamatorias y enfermedades genéticas raras.

Fuente de la imagen: Nuphar Veiga / American Friends of Tel Aviv university.

En las últimas décadas, se cree que los vectores lipídicos, incluidos los arnm, han sido efectivos para alterar la expresión de proteínas en muchas enfermedades, pero enviar esta información directamente a células específicas sigue siendo un gran desafío para los investigadores; El profesor peer, investigador, señaló que en este estudio utilizamos un vector cargado de arnm para apuntar a las instrucciones genéticas de las proteínas antiinflamatorias en las células inmunes, que pueden llevar una serie de instrucciones genéticas a través de una plataforma biológica llamada asset, y los investigadores dijeron que las proteínas antiinflamatorias selectivas en las células específicas pueden reducir los síntomas y la gravedad de la enfermedad en el cuerpo de los pacientes con enteritis.

La importancia de este estudio es revolucionaria y sienta las bases para la introducción de instrucciones de arnm que le permitan codificar cualquier proteína que falte en la célula, con lo que se espera que se utilice en el tratamiento de múltiples enfermedades, como enfermedades inflamatorias, autoinmunes, genéticas e incluso cáncer. Esta plataforma Asset (anchored secondry ScFv enabling targeting) puede utilizar un método biológico para transportar nanovectores directamente a células especiales para promover el control genético. La investigadora Veiga dijo que este estudio abre nuevas vías para el transporte de moléculas de arnm específicas de las células, y al final podemos introducir moléculas de arnm antiinflamatorio específicas (il 10) como un nuevo tratamiento para la enfermedad inflamatoria intestinal.

Los investigadores posteriores dijeron que la producción de proteínas de arnm dirigido puede tener un importante valor terapéutico y de aplicación de investigación, y los futuros investigadores esperan investigar el potencial terapéutico de las nuevas terapias en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, cáncer y enfermedades genéticas raras a través de investigaciones en profundidad. (valle biológico)

Origen original:

Nuphar Veiga, Meir Goldsmith, Yasmin Granot, et al. Entrega específica celular de ARNm modificado que expresa proteínas terapéuticas a leucocitos.Comunicaciones Naturalezavolumen 9, Número de artículo: 4493 (2018) doi:10.1038/s41467-018-06936-1