¿Qué fabricantes chinos de poliacrilamida ofrecen un plazo de entrega corto y una entrega confiable?
El plazo de producción de Shouxin, el período desde la confirmación del pedido y el recibo del pago hasta la finalización de la fabricación, generalmente es de 1 a 2 semanas.Recientemente, la administración estatal de drogas emitió un anuncio de calidad para la inspección por muestreo de medicamentos, y ha tomado medidas de control de riesgos como suspender la venta y el uso y retirar varios lotes de medicamentos que no cumplen con los requisitos.
Los medicamentos son productos especiales y están estrechamente relacionados con la salud y la seguridad del cuerpo humano. Con el fin de garantizar la seguridad de los medicamentos de las personas, la supervisión estatal de la calidad de los productos de las empresas farmacéuticas ha seguido aumentando. Desde este año, la administración estatal de drogas ha emitido muchos anuncios de inspección por muestreo de la calidad de los medicamentos, y un gran número de medicamentos han sido suspendidos y retirados. Con el fin de fortalecer la supervisión de la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad de los medicamentos públicos, muchos lugares también han llevado a cabo la supervisión e inspección de las unidades de producción, operación y uso de medicamentos. El control de calidad es la máxima prioridad del desarrollo saludable de la industria farmacéutica.

Medidor automático de recuento de colonias y círculo antibacteriano (título de antibióticos) de zexian Biology
Una serie de instrumentos, como el medidor automático de recuento de colonias y círculo antibacteriano (título de antibióticos) desarrollado por zexi biology, han entrado en el mercado con el fin de cumplir con los requisitos de la administración estatal de supervisión y administración del mercado para los sistemas informáticos de información para la detección de alimentos y medicamentos. en los últimos años, en cooperación con empresas farmacéuticas de todas las regiones, se ha mejorado un poco el sistema, se ha construido un sistema de garantía de gestión de Seguridad multinivel e interconectado, y también se ha garantizado la seguridad del sistema, la integridad y autenticidad de los datos, y se ha satisfecho.Requisitos para el seguimiento de la auditoría gmp. Ejemplo:
* En septiembre de 2020, Service Stone Pharmaceutical Group completó la "determinación"TetraciclinaTítulo químico"Informe del proyecto;
* En diciembre de 2020, el servicio completó el informe experimental de "determinación de la Potencia de la penicilina" con Ling pharmaceutical;
* En junio de 2021, servir a la industria farmacéutica Yan 'an de Shanghai para completar la prueba experimental de "residuos de antibióticos aminoglucósidos";
* En octubre de 2021, servir a Shandong qifa Pharmaceutical completó la "identificación"Antibióticos beta - lactámicos"Prueba del proyecto;
* En octubre de 2021, el servicio a Qilu Pharmaceutical completó el proyecto "prueba estéril de antibióticos";
* En junio de 2022, al servicio de yanyuan, Huili y yuexi, la administración de alimentos y drogas de Zhaojue completó el proyecto "pruebas de seguridad alimentaria y farmacéutica en la zona montañosa de daliangshan";
Y servir a los CDC de varias regiones para completar los proyectos de prueba.
La serie de instrumentos es directa y de microcomputadoras.Conexión de interfaz usb, sin tarjeta receptora tradicional. Se mejora la velocidad de procesamiento de imágenes por microcomputadora, lo que hace que el trabajo del instrumento sea más estable, la tasa de falla se reduzca considerablemente, mientras que el grado de automatización es alto y la operación es simple. La caja negra cerrada totalmente automática utilizada en el hardware del instrumento,CapazEliminar la interferencia externa, fuentes de luz superiores e inferiores, iluminación sin sombra, lentes de alta definición de cámaras profesionales, imágenes más claras y resultados más precisos. Y el panel de control es de tacto completo, lo que simplifica la complejidad y comienza fácilmente.
Zexi Biology continuará innovando, cooperando activamente con la supervisión de la calidad de los medicamentos y proporcionando una fuerte garantía para los datos de las pruebas de Seguridad de los medicamentos.










