Aplicación del medidor de etiqueta enzimática en la detección de seis hormonas

Las seis hormonas incluyen principalmente(lh, proltonina prl, testosterone de testosterona, fsh, estradio, progesterona)Se detecta principalmente a través del método elisa,Medidor de etiqueta enzimáticaLos principios experimentales para detectar las seis hormonas son los siguientes:

Determinación del estradiol humano en muestras mediante el método de sándwich de doble anticuerpo(E2)Nivel. Con estradiol humano purificado(E2)Los anticuerpos se envuelven en microporos para hacer anticuerpos sólidos, y el estradiol se agrega sucesivamente a los microporos de los anticuerpos monoclonales envueltos.(E2), y luego conHRPEstradiol marcado(E2)Unión de anticuerpos, formación de anticuerpos-Antígenos-Complejo de anticuerpos estándar enzimático, después de * lavado con sustratoTMBColor.TMBEnHRPSe convierte en azul bajo la catálisis de la enzima y en amarillo final de Zui bajo la acción del ácido. Color claro y estradiol en la muestra(E2)Correlación positiva. Con un medidor de enzima450 nmDeterminación de la absorción a la longitud de ondaODValores), calcular el estradiol humano en la muestra a través de la curva estándar(E2)Concentración.

Si algunos fabricantes de kits requieren detección de doble longitud de onda, generalmente usan la longitud de onda de 450 nm del medidor de enzima y la longitud de onda de 630 nm del medidor de enzima para la detección de doble longitud de onda.