I. preparación de muestras

El procesamiento de muestras es el principal eslabón que afecta los resultados. Para las muestras de polvo seco, es necesario garantizar un secado adecuado y sin aglomeración. Antes de su uso, se debe triturar o tamizar suavemente (el tamaño del agujero de la pantalla es mayor que el tamaño máximo de las partículas) para evitar la rotura excesiva y cambiar el tipo de partícula original. Para las muestras de dispersión húmeda, es muy importante elegir el medio de dispersión adecuado. El Medio no debe disolverse, reaccionar o expandirse con la muestra, generalmente agua desionizada, etanol o líquidos especiales. Al mismo tiempo, se añaden dispersantes adecuados (como el hexametafosfato de sodio) y se ajusta el pH para aumentar la carga eléctrica en la superficie de las partículas y evitar la aglomeración.

II. calibración del instrumento

La calibración del instrumento debe realizarse antes de su uso. Se utilizan microesferas estándar (como bolas de látex trazables nist) para verificar la precisión del sistema óptico y el modelo de procesamiento de datos. Las calibraciones periódicas garantizan la consistencia de las mediciones a largo plazo y se recomienda que se realicen cada 3 - 6 meses o después de reemplazar los componentes clave.

III. optimización de las condiciones de dispersión

En la medición húmeda, la Potencia y el tiempo de la ecografía deben optimizarse. Una ecografía demasiado fuerte o demasiado larga romperá las partículas, mientras que una ecografía demasiado débil no resolverá la aglomeración. Los mejores parámetros deben determinarse experimentalmente: aumentar gradualmente el tiempo de ultrasonido, observar los cambios en la distribución del tamaño de las partículas y ser el mejor punto cuando D50 tiende a estabilizarse. La inyección seca requiere ajustar la presión del flujo de aire para garantizar que las partículas estén completamente dispersas y no se rompan por segunda vez.

IV. operación estandarizada del proceso de medición

En la medición húmeda, inyecte el Medio en la piscina de muestras al nivel adecuado, abra la bomba de circulación y agregue la muestra después de que la señal de fondo se estabilice. Controlar la concentración de la muestra a un rango de sombreado del 10% al 20% (dependiendo del modelo del instrumento), si es demasiado alto, causará dispersión múltiple, y si es demasiado bajo, la relación señal - ruido es pobre. Al tomar la medición en seco, introduzca la muestra de manera uniforme y continua para evitar el bloqueo o el suministro pulsado.

V. análisis e informes de datos

Elija el modelo óptico adecuado (como la teoría de Mich o la difracción de fraunhofer) y los parámetros de índice de refracción / absorción. Para muestras desconocidas, se puede consultar la literatura o optimizar experimentalmente. El informe debe incluir las condiciones de medición (medio disperso, parámetros ultrasónicos, sombreado, etc.), la curva de distribución del tamaño de las partículas y los parámetros clave (d10, d50, d90).