El analizador automático de etiqueta enzimática es un equipo de detección automatizado basado en el principio del experimento de inmunoabsorción vinculado a enzimas (elisa). Ampliamente utilizado en investigación biológica, pruebas de seguridad alimentaria y monitoreo ambiental, puede realizar análisis cualitativos y cuantitativos de los objetos a detectar en muestras biológicas.
Principio de funcionamiento:
Las ondas de luz emitidas por la luz de la fuente de luz se convierten en luz monocromática a través de un filtro o monocromador y entran en el espécimen a medir en la placa microporosa. Una parte de la luz es absorbida por el espécimen, y la otra parte es irradiada al Fotodetector a través del espécimen. el Fotodetector convierte la señal óptica en una señal eléctrica, que se envía al microprocesador para el procesamiento y cálculo de datos después de la amplificación previa, amplificación logarítmica, conversión analógico - digital, etc., y los resultados son mostrados por la pantalla y la imprenta.
El núcleo del analizador automático de etiqueta enzimática es un colorimetro, cuyo principio de funcionamiento se basa en el método colorimétrico fotoeléctrico o el método fotométrico:
Respuesta de antígenos - anticuerpos: los anticuerpos marcados por la enzima se unen específicamente a los antígenos en la muestra a medir para formar un complejo de antígenos - anticuerpos.
Reacción del sustrato: añadir un sustrato específico para reaccionar con una enzima para producir cambios de color o señales fluorescentes. La intensidad de estas señales es proporcional a la concentración del objeto a medir.
Detección fotoeléctrica: las ondas de luz emitidas por la fuente de luz se convierten en luz monocromática a través de un filtro o monocromador y entran en el espécimen a medir en la placa microporosa. Una parte de la luz monocromática es absorbida por el espécimen, y la otra parte es irradiada al Fotodetector a través del espécimen.
Procesamiento de señales: el detector fotoeléctrico convierte la señal óptica en una señal eléctrica, que se envía al microprocesador para el procesamiento de datos y el cálculo, y los resultados se muestran por la pantalla y la impresora.
Clasificación de instrumentos
Según el grado de automatización: se puede dividir en marcadores enzimáticos semiautomáticos y totalmente automáticos. El medidor de estándar enzimático semiautomático necesita mover manualmente la placa microporosa para la detección, mientras que el medidor de estándar enzimático totalmente automático controla el mecanismo de accionamiento mecánico a través del microprocesador para realizar la detección automática de la muestra.
De acuerdo con el canal de detección: se puede dividir en un solo canal y un medidor de enzima multicanal. El medidor de etiquetado enzimático de un solo canal solo puede detectar un agujero a la vez, y el medidor de etiquetado enzimático multicanal está equipado con múltiples haces de luz y detectores fotoeléctricos, que pueden detectar múltiples agujeros al mismo tiempo, y la velocidad de detección es más rápida.
Según el sistema óptico, se puede dividir en un medidor de enzima de rejilla y un medidor de enzima de filtro. El medidor de estándar enzimático de rejilla puede interceptar cualquier longitud de onda dentro del rango de longitud de onda de la fuente de luz, mientras que el medidor de estándar enzimático de filtro solo puede interceptar una longitud de onda específica de acuerdo con el filtro seleccionado para la detección.