Detector de dispersión de evaporación importadoEs un dispositivo de detección universal basado en el principio de dispersión de la luz, que es ampliamente utilizado en el campo de la separación y análisis, como la Cromatografía líquida de alto rendimiento (clar), la Cromatografía líquida de ultra alta eficiencia (uhpc) y la cromatografía capilar (ce). Su ventaja central es deshacerse de la Dependencia de las técnicas de detección tradicionales de las propiedades ópticas de las muestras y ser capaz de detectar sustancias sin absorción ultravioleta, sin fluorescencia o actividad eléctrica, como azúcares, lípidos, tensoactivos, aminoácidos, medicamentos y polímeros.

Principio de funcionamiento: el proceso de detección del elsd se divide en tres pasos clave: atomización, evaporación y detección de dispersión de la luz. Las muestras líquidas que salen de la columna entran en el atomizador y se mezclan con gases inertes de alta velocidad, como el nitrógeno, para formar pequeñas gotas que forman aerosoles. Los aerosoles entran en el tubo de deriva calentado y el disolvente en la gota se evapora rápidamente, dejando solo partículas de muestra. Estas partículas producen dispersión de la luz cuando pasan por un haz de luz, como una fuente de luz láser o led, y la intensidad de la luz dispersa es proporcional a la concentración de la muestra. El sensor fotoeléctrico recoge la luz dispersa y la convierte en una señal eléctrica, y finalmente emite un mapa de color.

　　Detector de dispersión de evaporación importadoPasos de operación:

1. inspección previa al arranque

Preparación de la fase móvil: de acuerdo con las necesidades experimentales, preparar con precisión la fase móvil necesaria para garantizar que su pureza y composición cumplan con los requisitos de análisis.

Línea de conexión: conecte firmemente la línea de salida de la columna cromatográfica a la entrada del detector para evitar aflojamientos o fugas durante el funcionamiento.

Comprobar la fuente de gas: abrir la fuente de aire o nitrógeno, la presión de entrada generalmente se establece en 350 kPa (la presión específica puede variar según el modelo del instrumento y los requisitos del fabricante, debe referirse a las instrucciones del instrumento) para garantizar que el gas sea puro y libre de impurezas de partículas, a fin de no afectar los resultados de la prueba y dañar los componentes del instrumento.

2. arranque e iniciación

Encender la fuente de alimentación del instrumento: encender el interruptor de alimentación en el panel trasero del detector, el instrumento comienza la autoinspección, la ventana de operación muestra que el instrumento está en "espera" y muestra el tiempo del cronómetro, al tiempo que muestra automáticamente la configuración del método utilizado hasta el último apagado de la última operación.

Fase móvil de escape y transporte: realice la operación de escape de la fase móvil necesaria, elimine las burbujas de aire en la línea y luego abra la fase móvil de transporte de la bomba. Asegúrese de que el Sifón en el tubo de vidrio frente al instrumento esté lleno de líquido y que las gotas en el tubo de atomización sean normales.

Enjuagar la fase móvil de equilibrio: establecer el valor adecuado de GAIN (valor de ganancia, utilizado para amplificar la señal, ajustado de acuerdo con el tipo de pico real, demasiado grande puede causar un plano plano f), la temperatura del tubo de deriva (seleccionado de acuerdo con la fase móvil y la naturaleza de la sustancia medida, generalmente utilizando un disolvente de bajo punto de ebullición como fase móvil, el valor máximo de ajuste de la temperatura del tubo de deriva es generalmente de 80 ℃, el valor máximo de ajuste de la temperatura del tubo de deriva se puede establecer en 100 ℃, encender la Lámpara LED y comenzar a enjuagar la fase móvil de equilibrio.

Ajuste cero y estabilidad de la línea de base: después de completar el lavado, asegúrese de que la presión de la línea de base sea estable, realice la operación de ajuste cero, devuelva la señal de salida del instrumento a cero y proporcione una referencia precisa para la detección posterior de muestras.

3. configuración de parámetros

De acuerdo con los requisitos de muestra y análisis: a través del panel de operación o la interfaz del software, se establecen parámetros clave como el flujo de gas atomizado, el flujo de fase móvil, la temperatura del tubo de deriva y la posición del impactador. Por ejemplo, el flujo de gas atomizado determina el tamaño de las gotas formadas durante la atomización, cuanto mayor es el flujo de gas, menor es la gota formada, pero las partículas pequeñas dispersan menos luz y menor es la señal, por lo que es necesario determinar experimentalmente el flujo de gas que produce la mejor relación señal - ruido; La elección de la posición del impactador depende de la composición de la fase móvil, el caudal y la volatilidad del analito, y la clave es lograr un equilibrio adecuado entre la sensibilidad y la volatilización completa de la fase móvil.

4. análisis de muestras

Prueba de inyección de muestra: las muestras procesadas se inyectan en el sistema de cromatografía a través de un muestreador automático o manual, las muestras se transportan a la columna cromatográfica para su separación, y los componentes separados entran sucesivamente en el detector de dispersión de evaporación.

Registro y análisis de datos: el detector detecta los componentes de la muestra y produce los cambios de intensidad de la señal correspondientes, que se registran. Los datos se procesan y analizan a través de un software de apoyo, como puntos, correcciones y otras operaciones, para obtener información cuantitativa y cualitativa de la muestra.

5. apagado y limpieza

Enjuagar la línea y el atomizador: después de completar la prueba, enjuagar la línea y el atomizador con un disolvente adecuado durante más de 30 minutos para eliminar las muestras e impurezas residuales y evitar obstrucciones y corrosión.

Detener el bombeo: después de enjuagar, detener el bombeo y esperar un tiempo (se recomienda más de 30 minutos) para que el líquido en la línea se descargue completamente.

Cierre la fuente de gas y la fuente de alimentación: primero apague la fuente de gas y luego apague la fuente de alimentación principal del detector. Al mismo tiempo, compruebe las botellas de residuos líquidos y las botellas de condensación, vierta el exceso de líquido a tiempo para evitar que el líquido se derrame para contaminar el medio ambiente o dañar el instrumento.