Junto con la tecnología de pretratamiento de la muestra, la alta resolución y alta sensibilidad alcanzada por la clar hacen posible la separación y determinación simultánea de sustancias muy similares en propiedades, capaces de separar trazas de componentes en fases complejas. Con el desarrollo de la fase fija, es posible completar su separación manteniendo plenamente la actividad de las sustancias bioquímicas.

El sistema del fabricante del Cromatógrafo Líquido consta de varias partes, como depósito de líquido, bomba, muestreador, columna cromatográfica, detector y grabadora. La fase móvil en el depósito es bombeada al sistema por una bomba de alta presión, la solución de la muestra entra en la fase móvil a través del muestreador y se carga en la columna de cromatografía (fase fija). debido a que los componentes de la solución de la muestra tienen diferentes coeficientes de distribución en las dos fases, cuando se hacen movimientos relativos en las dos fases, después de repetidos procesos de distribución de adsorción y desorción, los componentes generan grandes diferencias en la velocidad de movimiento, se separan en un solo componente y salen de la columna a su vez. al pasar por el detector, la concentración de la muestra se convierte en una señal eléctrica y se transfiere al registrador, y los datos se imprimen en forma de mapa.

Comprensión de los fabricantes de cromatógrafos líquidos

El coeficiente de distribución está relacionado con las propiedades termodinámicas de los componentes, la fase móvil y la fase fija, así como con la temperatura y la presión. Entre los diferentes mecanismos de separación cromatográfica, k tiene diferentes conceptos: la cromatografía de adsorción es el coeficiente de adsorción, la cromatografía de intercambio de iones es el coeficiente de selectividad (o coeficiente de intercambio) y la cromatografía de gel es el parámetro de permeabilidad. Pero en general, se puede expresar con un coeficiente de distribución.

Cuando las condiciones (fase móvil, fase fija, temperatura y presión, etc.) son ciertas y la concentración de la muestra es muy baja (cs, cm es muy pequeña), k solo depende de la naturaleza del componente y no tiene nada que ver con la concentración. Esta es solo una condición de cromatografía en un Estado ideal, en esta condición, el pico de cromatografía obtenido es el pico normal; En muchos casos, a medida que aumenta la concentración, K disminuye, cuando el pico del espectro es el pico de arrastre; A veces, a medida que aumenta la concentración de solutos, k también aumenta, cuando el pico del espectro es el pico de extensión delantera. Por lo tanto, el pico normal solo se puede obtener reduciendo la cantidad de muestra en la medida de lo posible, reduciendo la concentración de los componentes en la columna y cronometrando k constantemente.