La norma gb18671 "agujas de infusión intravenosa desechables" requiere claramente que el flujo de las agujas de infusión alcance el 80% - 125% (diámetro exterior nominal inferior a 1,0 mm) o el 90% - 115% (diámetro exterior nominal ≥ 1,0 mm) del valor marcado en condiciones de presión específicas, lo que plantea un desafío riguroso para la precisión, estabilidad y cumplimiento del equipo de detección. A continuación, Shanghai yingle les presenta en detalle:

Introducción a la configuración del producto:

Este producto se utiliza principalmente para la detección del flujo de dispositivos médicos como infusiones, transfusiones de sangre, agujas de infusión, agujas de inyección, catéteres y filtros de anestesia. La pantalla táctil del núcleo k600 + de 7 pulgadas admite el cambio bilingüe entre chino e inglés, y la interfaz de operación integra especificaciones nominales, carga de prueba, configuración de tiempo y otros módulos para realizar el proceso de prueba "de un clic". Su sistema digital de control de circuito cerrado recoge datos en tiempo real con una frecuencia de muestreo de 500khz, junto con un chip de reloj de alta precisión, puede almacenar registros de prueba incluso si se corta la energía para evitar la pérdida de datos. Además, el equipo tiene la función de protección de parada de alarma de sobrecarga, que termina automáticamente la prueba cuando la presión o el flujo exceden el rango de Seguridad para garantizar la seguridad de la operación.

Núcleo tecnológico: precisión y eficiencia

Se adopta un sensor de presión de alta precisión y un sistema de control de doble núcleo PLC + arm. el rango de salida de presión de la tráquea estándar de la máquina principal + 6 mm es de 6 metros 2,3: más alto que la presión atmosférica local, el rango de salida de presión es de 10 kPa a 100 kpa, y la pantalla digital lcd; El valor de salida de presión se puede establecer arbitrariamente, y el error de verificación no es superior a ± 2,5% de la lectura. La duración de la prueba es de 5 segundos a 99,9 minutos, y el número de LCD muestra que el error no es superior a ± 1s. los catéteres con un diámetro exterior nominal inferior a 1,0 mm deben tener un caudal del 80% al 125% del valor marcado por el fabricante y un diámetro exterior nominal superior o igual a 1,0 mm, y su caudal debe ser del 90% al 115% del valor marcado por el fabricante.

Criterios de ejecución de la prueba:

Gb15811 "aguja de inyección estéril de uso único", gb18671 "aguja de infusión intravenosa de uso único"

Proceso de operación del equipo:

Al instalar la muestra, es necesario instalar la muestra de aguja de retención seleccionada de manera segura en el dispositivo de prueba de flujo, centrándose en garantizar que el catéter de aguja de retención esté estrechamente conectado al dispositivo de prueba y eliminar fugas. Al mismo tiempo, ajuste cuidadosamente la posición de la aguja de retención para que esté en un Estado de extensión natural y evite que el catéter se doble o se distorsione para interferir con los resultados de la prueba de flujo.

Para establecer el enlace de parámetros, de acuerdo con los estándares de prueba y las especificaciones de la aguja de retención, el tiempo de prueba, la presión de prueba y otros parámetros deben establecerse razonablemente en el dispositivo. La presión de prueba debe simular el rango normal de presión de la infusión clínica y probarse en condiciones de presión estática para garantizar que los resultados se ajusten a la realidad.

Después de iniciar la prueba, el líquido simulado pasará por el catéter de aguja de retención de acuerdo con la presión y el caudal establecidos. Durante la prueba, preste mucha atención a los datos mostrados por el dispositivo para garantizar la estabilidad y precisión de los datos de la prueba. El dispositivo registrará los datos de tráfico en tiempo real y generará informes detallados al final de la prueba.

En la etapa de procesamiento de datos, se ordenan y analizan los datos de flujo para calcular el valor de flujo real de cada muestra, y varias muestras también deben calcular parámetros estadísticos como el promedio y la desviación estándar para evaluar el flujo de todo el lote de productos. Finalmente, se compara y determina que el valor de flujo real se compara con el valor nominal, se determina de acuerdo con la proporción estándar, y si no está calificado, se analizan las causas y se procesa todo el lote de productos.

Características funcionales:

Entrada en chino, los indicadores de prueba se pueden establecer por sí mismos, el número de lote de la unidad de producción se puede introducir y la operación inteligente; Función de protección de software y hardware, alarma de sobrecarga y parada; Almacenamiento automático sin energía, protección de Seguridad de contraseña opcional de tres niveles; Control remoto implantable, Plataforma de diálogo hombre - máquina; Se puede emitir un plan personalizado de acuerdo con las necesidades del usuario; Impresión de datos a bordo o exportación de memoria usb, flexible y conveniente.

En resumen, El medidor de flujo de agujas de infusión desechables gb18671 de Shanghai yingle Instrument co., Ltd. es ampliamente utilizado en la inspección de calidad de fábrica de las empresas productoras de dispositivos médicos, la inspección de tipo de instituciones de pruebas de terceros y la verificación de investigación y desarrollo de instituciones de investigación científica para proporcionar soporte de datos para la Investigación y el desarrollo de nuevas agujas de infusión.