El evaporador rotativo es un equipo importante para la destilación al vacío, la concentración de soluciones y la recuperación de disolventes en el laboratorio. es ampliamente utilizado en muchos campos, como la química, la industria química y la biomedicina. es adecuado para el tratamiento de muestras de diversas propiedades, ya sea la operación de retorno, la evaporación rápida de una gran cantidad de disolventes, La concentración de oligoelementos y el proceso de reacción que requiere agitación, puede lograr los resultados deseados.

Pasos de determinación del evaporador rotativo:

1. preparativos

- comprobar la integridad del instrumento: asegurarse de que la botella giratoria, el tubo de condensación, la botella receptora, la olla de baño de calentamiento, la bomba de vacío y otros componentes estén intactos, prestando especial atención a si el instrumento de vidrio está agrietado o roto, y confirmar que cada interfaz está bien sellada;

- preparación ambiental: mantener el laboratorio bien ventilado y evitar la acumulación de gases nocivos; Prepare reactivos y disolventes que cumplan con los requisitos experimentales, preste atención a su pureza y calidad.

2. instalación y conexión

- fijación de la botella giratoria: coloque firmemente la botella giratoria que contiene la muestra en el dispositivo de conducción y ajuste la altura de la máquina principal para que el nivel de la olla de baño sea superior o plano al nivel de la botella giratoria;

- prueba de vinculación del sistema: conecte el dispositivo de condensación y la bomba de vacío, abra el ciclo del agua de refrigeración (se puede optar por el agua del grifo o el equipo de refrigeración a baja temperatura) y proporcione condiciones estables para las operaciones posteriores.

3. fase de bombeo al vacío

- arranque la bomba de vacío: encienda la fuente de alimentación y reduzca gradualmente la presión del sistema, observando la lectura del medidor de vacío para determinar si se alcanza el vacío requerido; Cierre la válvula de descarga para mantener un ambiente estable de baja presión. Este proceso debe prestar atención a la estanqueidad para evitar que las fugas de aire afecten la eficiencia.

4. sinergia entre calentamiento y rotación

- configuración del control de temperatura: establecer la temperatura de calentamiento de acuerdo con el punto de ebullición del disolvente y las características de la muestra, generalmente se recomienda estar por debajo del punto de ebullición del disolvente de 20 a 30 grados Celsius para evitar la pérdida de la muestra o el daño del instrumento debido a la ebullición; Al mismo tiempo, ajuste la velocidad de rotación para que el líquido se caliente y evapore uniformemente.

5. monitoreo del proceso de recolección de condensación

Observar el efecto de condensación: el vapor de disolvente fluye hacia la botella receptora después de enfriarse a través del tubo de condensación, y si se encuentra una condensación insuficiente (como gotas de agua no licuadas), es necesario ajustar el caudal o la temperatura del agua de refrigeración a tiempo; Compruebe regularmente la cantidad de disolvente en la botella receptora para garantizar una recuperación efectiva.

6. cierre del tratamiento

- descarga y apagado seguros: liberar lentamente el vacío después de completar el experimento y luego apagar las funciones de calentamiento y rotación; Antes de desmontar el dispositivo, confirme que todos los componentes se han enfriado a temperatura ambiente para evitar el riesgo de quemaduras o presión residual.