Principio del colorimetro estándar enzimático: hacer que los antígenos o anticuerpos se unan a la superficie de un determinado vector sólido y mantener su actividad inmune. Conectar un antígeno o anticuerpo a una enzima que conserva tanto su actividad inmune como la de una enzima. El complejo de antígenos y anticuerpos formado en el portador sólido se separa de otras sustancias mediante el método de lavado, y la cantidad de enzima unida al portador sólido después de Zui es proporcional a la cantidad de sustancias probadas en la muestra. Después de agregar el sustrato de la reacción enzimática, el sustrato se convierte en un producto de color catalizado por la enzima, y la cantidad del producto está directamente relacionada con la cantidad de la sustancia examinada en la muestra, por lo que se puede analizar cualitativamente o cuantitativamente en función de la profundidad de la reacción de color. Debido a la alta frecuencia catalítica de la enzima, el efecto de la reacción se puede ampliar en gran medida, lo que hace que el método de determinación alcance una alta sensibilidad.